Diclofenac Dr.Müller Pharma 10mg/g gel 120g

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Diclofenac Dr.Müller Pharma 10mg/g gel 120g používá

• Používá se zevně na kůži k úlevě od bolesti a ke zmírnění zánětu a otoku při bolestivých onemocněních kloubů a svalů.
• Pomáhá při bolesti a zánětu po akutním poranění šlach, vazů, svalů a kloubů, například při podvrtnutí, natažení nebo pohmoždění.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 14 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je sodná sůl diklofenaku (1 g gelu obsahuje 10 mg sodné soli diklofenaku). Pomocnými látkami jsou triacylglyceroly se středním řetězcem, propylenglykol (E 1520), karbomery, methylparaben (E 218), propylparaben (E 216), hydroxid sodný (E 524), hyetelosa a čištěná voda.

Jak se Diclofenac Dr.Müller Pharma 10mg/g gel 120g používá

Gel se nanáší na kůži na postižené místo 3 až 4krát denně v tenké vrstvě a jemně se vtírá. Potřebné množství závisí na velikosti bolestivého místa; 2 až 4 g gelu (velikost třešně až vlašského ořechu) je dostatečné k ošetření plochy 400 až 800 cm2 (např. 20×20 cm až 20×40 cm). Přípravek je určen pouze ke kožnímu podání. Po nanesení si otřete ruce do papírového ubrousku a poté je omyjte, pokud nejsou ošetřovaným místem. Před použitím obvazu několik minut počkejte, dokud gel nezaschne. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek u dospělých déle než 2 týdny; u dospívajících od 14 let může být používán pouze 7 dnů. Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Diclofenac Dr.Müller Pharma 10mg/g gel 120g používat

Nepoužívejte přípravek, pokud jste alergický(á) na sodnou sůl diklofenaku nebo na kteroukoli další složku, pokud se u Vás v minulosti po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID objevila alergická reakce (např. astma, kopřivka nebo příznaky rýmy), pokud jste v posledních 3 měsících těhotenství, nebo u dětí a dospívajících mladších 14 let. Vyvarujte se kontaktu s očima nebo sliznicemi a nikdy přípravek nepolykejte. Nepřekrývejte léčené místo okluzivním (voděodolným nebo neprodyšným) obvazem nebo náplastí; neokluzivní krytí může být použito. Nenanáší se na kožní rány, otevřená poranění ani na kůži postiženou vyrážkou nebo ekzémem; nanáší se pouze na zdravou neporušenou kůži. Ukončete léčbu, pokud se po nanesení objeví vyrážka nebo kožní reakce, a při používání se vyhýbejte přímému slunečnímu záření včetně solária. Při použití na velké plochy kůže nebo dlouhodobě se zvyšuje riziko celkových nežádoucích účinků, proto dodržujte dávkování a nepřekračujte maximální délku léčby. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; nepoužívejte současně s dalšími léčivými přípravky pro kožní podání. Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Obsahuje propylenglykol (E 1520), který může způsobit podráždění kůže, a methylparaben (E 218) a propylparaben (E 216), které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

U dětí a dospívajících mladších 14 let se přípravek nepoužívá; nejsou k dispozici dostatečné údaje o účinnosti a bezpečnosti. Nepoužívejte přípravek v posledních 3 měsících těhotenství. Během prvních 6 měsíců těhotenství jej nepoužívejte, pokud to není nezbytně nutné a pokud Vám to nedoporučí lékař; pokud je léčba potřeba, používejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. U kojících matek se přípravek nedoporučuje; pokud lékař léčbu povolí, nenanášejte jej na oblast prsou ani na rozsáhlé plochy kůže a nepoužívejte jej po dlouhou dobu.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky (až 1 z 10 osob) zahrnují vyrážku, ekzém, zčervenání a zánět kůže (včetně kontaktního zánětu kůže), svědění, suchou kůži a podráždění v místě nanesení gelu. Vzácně (až 1 z 1 000 osob) se mohou objevit puchýřky na kůži, brnění nebo necitlivost v rukou a/nebo nohou a otok. Velmi vzácně (až 1 z 10 000 osob) se může objevit přecitlivělost (včetně kopřivky), angioedém (rychlý otok podkoží – rty, obličej nebo krk), pustulózní vyrážka (jako plané neštovice), astma (dechová nedostatečnost) a fotosenzitivní reakce (zvýšená citlivost na sluneční záření s možnými příznaky spálení od slunce jako je zčervenání, svědění, otok a puchýře). Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím sukl.gov.cz/nezadouciucinky nebo na Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Další důležité informace

Pokud náhodně použijete příliš velké množství gelu, přebytečný gel setřete papírovým ubrouskem a ubrousek vyhoďte do koše, aby se nepoužitý přípravek nedostal do vodního prostředí. Použití na větší plochu těla, dlouhodobě nebo ve vyšších než doporučených dávkách může způsobit nežádoucí účinky dané vstupem léčivé látky do krevního oběhu; mohou zahrnovat poruchy zažívacího traktu (trávicí potíže, pocit na zvracení, zvracení, průjem, nadýmání nebo bolest břicha), bolest hlavy nebo zvýšení hodnot jaterních enzymů. Pokud Vy nebo Vaše dítě omylem požili gel, okamžitě kontaktujte lékaře. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a pokračujte v doporučeném dávkování.

Jak Diclofenac Dr.Müller Pharma 10mg/g gel 120g uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Po prvním otevření spotřebujte do 12 měsíců. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za „EXP“. Nepoužívejte, pokud si všimnete, že je mechanicky porušený vnitřní obal, nebo pokud gel změní barvu či zápach. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Gel je bílý, hladký a má charakteristický zápach. Je balený do tuby uzavřené ochranou membránou se šroubovacím nebo odklápěcím uzávěrem, v krabičce. Velikost balení: tuby po 30 g, 50 g, 60 g, 100 g, 120 g, 150 g a 200 g gelu; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci: Dr. Müller Pharma s.r.o., U Mostku 182, Pouchov, 503 41 Hradec Králové, Česká republika. Výrobci: Dr. Müller Pharma s.r.o., U Mostku 182, Pouchov, 503 41 Hradec Králové, Česká republika; Dr. Müller Pharma s.r.o., U Mostku 477/7, Pouchov, 503 41 Hradec Králové, Česká republika. V České republice je registrován jako Diclofenac Dr. Müller Pharma a ve Slovenské republice jako Diclofenac pxgpharma 10 mg/g gél. Příbalová informace byla naposledy revidována 13. 5. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.