Diklofenak AL 25mg tbl.ent.20

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Diclofenac AL 25mg tbl.ent.20 používá

• Diclofenac AL ulevuje od bolesti a zmenšuje zánět (otoky).
• Používá se k léčbě bolestivých poúrazových stavů s projevy otoku nebo zánětu.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.

Léčivé látky

Léčivá látka je sodná sůl diklofenaku. Jedna enterosolventní tableta obsahuje 25 mg sodné soli diklofenaku. Diclofenak patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID).

Jak se Diclofenac AL 25mg tbl.ent.20 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Dospělí a dospívající od 15 let: při bolesti užijte jako úvodní dávku 1 tabletu, v případě potřeby pokračujte 1 tabletou po 4–6 hodinách; neužívejte více než 3 tablety během 24 hodin. Bez porady s lékařem můžete lék užívat nejdéle 7 dní. Na doporučení lékaře: jednotlivá dávka 1–2 tablety, lze užít až třikrát denně v odstupech 4–6 hodin; neužívejte více než 6 tablet během 24 hodin. Tablety se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody, nalačno 1–2 hodiny před jídlem. Délku léčby určuje ošetřující lékař; při léčbě revmatických onemocnění se Diclofenac AL užívá dlouhodobě. Pokud jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), oznamte to ihned svému lékaři nebo jděte na lékařskou pohotovost. Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si ji hned, jakmile si vzpomenete, pokud to není v době další dávky; nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Diclofenac AL 25mg tbl.ent.20 používat

Neužívejte Diclofenac AL, jestliže jste alergický(á) na diklofenak nebo na kteroukoli další složku, pokud máte srdeční a/nebo cerebrovaskulární onemocnění (např. srdeční infarkt, mozkovou mrtvici, blokádu cév nebo jste podstoupil(a) operaci k uvolnění blokády či bypass), pokud máte nebo jste měl(a) potíže s krevním oběhem (onemocnění periferních tepen), pokud jste měl(a) alergickou reakci na jiné nesteroidní protizánětlivé léky, pokud máte nebo jste opakovaně měl(a) žaludeční nebo dvanáctníkový vřed či krvácení, pokud krvácíte z trávicího traktu nebo jste tyto potíže měl(a) v souvislosti s NSAID, při těžkém selhání jater nebo ledvin, při vážném srdečním onemocnění, při neobjasněných poruchách krvetvorby, při krvácení do mozku nebo jiném aktivním krvácení a v posledních třech měsících těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud máte onemocnění srdce nebo cév, astma, sennou rýmu, nosní polypy, chronické plicní onemocnění, potíže se zažívacím traktem, zánětlivé onemocnění střev, onemocnění jater nebo ledvin, jste dehydratovaný(á), otékají vám dolní končetiny, máte poruchy krvácivosti nebo jiné potíže s krví, poruchy imunitního systému, jste dlouhodobě upoután(a) na lůžko nebo se u vás po užití léků proti bolesti někdy objevila závažná kožní reakce. Diclofenac AL může maskovat příznaky infekce (např. bolest hlavy, horečka). Informujte lékaře o nedávné nebo plánované operaci žaludku nebo střev a také před jakoukoli operací. Nepřekračujte doporučenou dávku ani trvání léčby; výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu. Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje.

Další léčivé přípravky a Diclofenac AL 25mg tbl.ent.20

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zvláště informujte lékaře, pokud užíváte lithium, SSRI, digoxin, diuretika (včetně diuretik šetřících draslík), ACE inhibitory, beta blokátory nebo antagonisty angiotensinu II, jiné nesteroidní protizánětlivé léky (např. kyselinu acetylsalicylovou nebo ibuprofen), kortikosteroidy, léky ovlivňující krevní srážlivost (např. warfarin nebo kyselinu acetylsalicylovou), perorální antidiabetika, metotrexat, cyklosporin, takrolimus, trimetoprim, chinolonová antibakteriální léčiva, sulfinpyrazon, vorikonazol, fenytoin, cholestipol/cholestyramin nebo probenecid.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek mohou užívat dospívající od 15 let; s podáváním u dětí a dospívajících do 15 let nejsou dostatečné zkušenosti. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem dříve, než začnete přípravek užívat. Diclofenac AL nesmíte užívat v posledních třech měsících těhotenství; během prvních 6 měsíců těhotenství jej neužívejte, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí vám to lékař. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství Diclofenac AL déle než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami, snížení hladiny plodové vody nebo zúžení tepny v srdci dítěte; při delší léčbě může lékař doporučit další kontroly. Během kojení nesmíte Diclofenac AL užívat. Užívání přípravku může způsobovat problémy s početím; informujte lékaře, pokud plánujete otěhotnět nebo máte problémy s početím.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pokud při užívání přípravku pozorujete poruchy vidění, závratě, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, neřiďte motorová vozidla, neobsluhujte stroje ani nevykonávejte činnosti vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů. Informujte co nejdříve svého lékaře o těchto potížích; účinek může být zesílen kombinací s alkoholem.

Možné nežádoucí účinky

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Ihned přestaňte Diclofenac AL užívat a neprodleně informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte mírné křeče a bolestivost břicha s následným krvácením z konečníku nebo krvavým průjmem, bolest na hrudi (může být příznakem Kounisova syndromu) nebo závažnou alergickou kožní reakci s rozsáhlým zarudnutím či tmavými skvrnami, otokem kůže, puchýři a svěděním. Nejčastěji jsou hlášeny nežádoucí účinky postihující zažívací ústrojí, včetně rizika vředů, krvácení a perforace. Byly hlášeny také poruchy centrálního nervového systému (např. bolest hlavy, závratě, únava), kožní reakce (např. vyrážka, svědění, kopřivka), zvýšení jaterních enzymů, otoky, poruchy krve, poruchy vidění a sluchu, závažné kožní reakce, poškození jater a ledvin, vysoký krevní tlak, srdeční nedostatečnost a velmi vzácně srdeční infarkt nebo cévní mozková příhoda. Pokud se u vás objeví zvracení krve, černá stolice nebo krev ve stolici, přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte lékaře. Nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím sukl.gov.cz/nezadouciucinky nebo na Státní ústav pro kontrolu léčiv.

Jak Diclofenac AL 25mg tbl.ent.20 uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP. Nevhodné léky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit.

Další důležité informace

Diclofenac AL obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné enterosolventní tabletě, tedy je v podstatě „bez sodíku“. Obsahuje také laktózu; pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. Tablety jsou světle hnědé, kulaté, bikonvexní, potahované enterosolventní. Velikost balení: 20, 30, 50 a 100 enterosolventních tablet; na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.