Enterol 250mg cps.dur.30

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Enterol 250mg cps.dur.30 používá

• Enterol 250mg cps.dur.30 se používá k podpůrné léčbě akutního infekčního průjmu.
• Používá se také k léčbě i prevenci zánětu tlustého střeva provázeného průjmy v souvislosti s užíváním antibiotik.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti; tobolky mohou užívat i kojenci a prášek pro perorální suspenzi je pro děti od 3 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus 250 mg v jedné tobolce nebo v jednom sáčku s práškem (odpovídá minimálně 1×10⁹ životaschopných buněk).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Enterol 250mg cps.dur.30 používat

Neužívejte Enterol, jestliže jste alergický/á na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku, jestliže máte zavedenou cévku (katetr) do žíly, nebo jestliže máte pozměněný/oslabený imunitní systém či jste hospitalizován(a) z důvodu závažného onemocnění. Bez porady s lékařem užívejte (podávejte dětem) Enterol nejdéle po dobu dvou dnů; pokud nedojde ke zmírnění příznaků nebo se příznaky zhoršují, poraďte se s lékařem. Pokud objevíte ve stolici krev nebo máte vysokou horečku, vyhledejte lékaře. Nemíchejte přípravek s velmi studeným nebo velmi teplým (nad 50 °C) nápojem či potravou a nemíchejte s alkoholickými nápoji; požívání alkoholických nápojů se během léčby nedoporučuje. Při průjmu ztrácíte mnoho tekutin a léčba Enterolem nenahrazuje dostatečný příjem tekutin, proto je nutné zajistit dostatečné pití nápojů. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; Enterol se nesmí užívat současně se systémovými antimykotiky (užívanými ústy nebo injekčně). Pokud jste těhotná nebo kojíte (nebo to plánujete), poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem; vzhledem k nedostatku informací se užívání během těhotenství a kojení nedoporučuje a při otěhotnění během dlouhodobé léčby se poraďte, zda můžete pokračovat. Enterol neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. Tobolky obsahují laktózu a prášek pro perorální suspenzi obsahuje laktózu, fruktózu a sorbitol; pokud nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem, a pokud máte vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte lékaře před užitím (nebo podáním dítěti); prášek obsahuje 471,9 mg fruktózy v jednom sáčku a při častém nebo dlouhodobém používání (např. dva týdny a déle) může fruktóza poškodit zuby, a dále obsahuje 0,1 mg sorbitolu v jednom sáčku.

Jak se Enterol 250mg cps.dur.30 používá

Vždy užívejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře. Pokud lékař nedoporučí jinak, Enterol tobolky: děti do 4 let (včetně kojenců) užívají jednu nebo 2 tobolky denně a dětem do 4 let je možno přípravek podávat pouze po poradě s lékařem; děti od 4 let, dospívající a dospělí užívají 1 nebo 2 tobolky jednou nebo 2krát denně (ráno a večer). Enterol prášek pro perorální suspenzi: děti od 3 do 4 let užívají 1 až 2 sáčky denně a dětem do 4 let je možno přípravek podávat pouze po poradě s lékařem; děti od 4 let, dospívající a dospělí užívají 1 nebo 2 sáčky jednou nebo dvakrát denně (ráno a večer). Tobolky polykejte celé a zapijte dostatečným množstvím tekutiny; dětem do 3 let nebo pacientům s problémy s polykáním tobolku otevřete a obsah smíchejte se sladkým nápojem, potravou, nebo nasypte do kojenecké láhve. U prášku obsah sáčku smíchejte s vodou, jinou tekutinou nebo potravou; nemíchejte s velmi studeným nebo velmi teplým nápojem či potravou a nemíchejte s alkoholickými nápoji. Při předávkování nebo náhodném požití dítětem se poraďte s lékařem a při vynechání dávky nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Mohou se vyskytnout žaludeční a střevní obtíže (bolesti žaludku, plynatost, zácpa) nebo kožní alergické reakce (svědění, zarudnutí, kopřivka), které však nevyžadují přerušení léčby. Velmi vzácným nežádoucím účinkem je průnik kvasinek do krve (fungémie). Neznámé frekvence nežádoucích účinků: závažná infekce krve (sepse), závažná alergická reakce nebo šok, otok. Při výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání (podávání dětem) poraďte s lékařem; nežádoucí účinky můžete hlásit také na Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání a uchovávejte jej mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce a u přípravku baleného ve skleněné lahvičce je po prvním otevření 6 měsíců, pokud je uchováván při teplotě do 25 °C. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Pomocné látky jsou u prášku pro perorální suspenzi monohydrát laktosy, fruktosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý a ovocné aroma (s obsahem sorbitolu) a u tobolek monohydrát laktosy, magnesium-stearát, želatina a oxid titaničitý. Balení může být krabička s 10 nebo 50 tobolkami v lahvičce nebo s 30 tobolkami v blistru, nebo krabička s 10 sáčky; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je BIOCODEX, 22 Rue des Aqueducs, 94250 Gentilly, Francie, a výrobce je BIOCODEX, 1 avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, Francie; příbalová informace byla naposledy revidována 21. 11. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.