Essentiale 300mg cps.dur.90

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Essentiale 300mg cps.dur.90 používá

• Používá se ke zlepšení subjektivních obtíží při zánětu jater (hepatitidě) a při jaterních onemocněních způsobených toxicko-metabolickým poškozením jater.
• Pomáhá při obtížích, jako je ztráta chuti k jídlu a/nebo pocit tlaku v pravém nadbřišku.
• Je určen pro dospívající od 12 let (přibližně od 43 kg) a pro dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je phospholipida sojae praeparata (esenciální fosfolipidy) 300 mg v jedné tobolce.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Essentiale 300mg cps.dur.90 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku, sóju, arašídy nebo na kteroukoli další složku přípravku. Léčba tímto přípravkem nemůže zabránit poškození jater v důsledku užívání škodlivých látek (např. alkoholu). Sójový olej obsažený v přípravku může u citlivých jedinců vyvolat závažnou alergickou reakci. Pokud se do 4 týdnů příznaky (např. ztráta chuti k jídlu a/nebo pocit tlaku v pravém nadbřišku) nezlepší, zhorší se nebo se objeví jiné nejasné příznaky, poraďte se o dalším užívání s lékařem. Pokud máte žloutenku nebo se u Vás žloutenka objeví v průběhu léčby, navštivte svého lékaře. Během léčby dodržujte jaterní dietu a je zakázáno pití alkoholických nápojů. Nelze vyloučit vzájemné působení s léčivými přípravky snižujícími srážlivost krve (antikoagulancia), a proto může být zapotřebí upravit jejich dávku; informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Tento přípravek neovlivňuje činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů ani rychlé rozhodování. Přípravek obsahuje sójový olej a 10 mg alkoholu (ethanol 96% (V/V)) v jedné tobolce; takto malé množství alkoholu nemá žádné znatelné účinky.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Děti mladší 12 let nemají přípravek užívat vzhledem k nedostatečným údajům. Užívání během těhotenství a v období kojení se nedoporučuje, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje; pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Jak se Essentiale 300mg cps.dur.90 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Pokud lékař nedoporučí jinak, dospělí a dospívající od 12 let obvykle užívají 2 tvrdé tobolky 3x denně (odpovídá 1800 mg fosfolipidů ze sóji za den). Tobolky se polykají celé s dostatečným množstvím tekutiny, nejlépe během jídla. Doporučená délka léčby by měla být nejméně 1–3 měsíce a délku léčby může určit i lékař. Přípravek je potřeba užívat alespoň 4 týdny, než lze očekávat zlepšení; pokud se po 4 týdnech nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem užívejte přípravek nejdéle 4 týdny; delší léčba je možná pouze na základě doporučení lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku. Při předávkování nebo náhodném požití většího množství tobolek dítětem se poraďte s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky byly hlášeny s četností není známo: pocit na zvracení (nevolnost), zvracení, průjem a měkká stolice, alergické reakce (např. vyrážka a kopřivka), svědění, zvýšený krevní tlak, bušení srdce (palpitace) a závrať. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za zkratkou EXP. Přípravek jsou oválné tobolky barvy khaki s medově zbarvenou hmotou uvnitř; balení může obsahovat 30, 50, 90, 100 nebo 180 tvrdých tobolek (na trhu nemusí být všechny velikosti). Držitelem rozhodnutí o registraci je Opella Healthcare Czech s.r.o., Generála Píky 430/26, 160 00 Praha 6, Česká republika, a výrobci jsou A. Nattermann & Cie. GmbH, Nattermannallee 1, 50829 Kolín, Německo, a Opella Healthcare Poland Sp. z o.o., ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów, Polsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27. 6. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.