Flector 180mg emp.med.5

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Flector 180mg emp.med.5 používá

• Flector je nesteroidní protizánětlivé léčivo k místnímu podání.
• Používá se k místní léčbě bolesti a zánětů šlach, kloubů a svalů po úrazu, například při vyvrtnutí, pohmoždění nebo natržení svalů a šlach.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 16 let.

Léčivé látky

Léčivá látka je diclofenacum epolaminum 180 mg v jedné náplasti.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Flector 180mg emp.med.5 používat

Nepoužívejte Flector, jestliže jste alergický(á) na diklofenak, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) nebo na kteroukoli pomocnou látku. Nepoužívejte jej, pokud u Vás již došlo po užívání kyseliny acetylsalicylové nebo NSAID k záchvatu astmatu, výsevu kopřivky nebo vzniku akutní rýmy. Nepoužívejte jej na poškozenou kůži (například při zánětu kůže, ekzému, infekci, spálenině nebo zranění) ani na poraněnou kůži nebo otevřené rány. Nepoužívejte jej během posledních tří měsíců těhotenství, při aktivní vředové chorobě žaludku nebo dvanáctníku a pokud jste mladší 16 let. Léčivá náplast může být použita pouze na neporušenou, zdravou pokožku a neměla by přijít do styku s očima a sliznicemi. Náplast není určena pro použití s neprodyšnými okluzivními obvazy. Přerušte léčbu okamžitě, pokud se po použití objeví kožní vyrážka. Nepoužívejte současně se systémovými nesteroidními protizánětlivými léky ani při užívání jiného léčivého přípravku obsahujícího diklofenak nebo jiné nesteroidní protizánětlivé látky. Náplasti používejte s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin, srdce nebo jater, s prodělaným vředem žaludku nebo dvanáctníku, se zánětlivým onemocněním střev nebo se sklonem ke krvácení; v těchto případech se před použitím poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Nesteroidní protizánětlivé léky mají být používány se zvláštní opatrností u starších pacientů. Chraňte se před přímým slunečním světlem a ultrafialovým zářením solária ještě asi jeden den po odstranění náplastí, aby se snížilo riziko vzniku fotosenzitivity.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

U dětí a dospívajících mladších 16 let nejsou dostupné dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti a použití se nedoporučuje. Pokud je u dospívajících od 16 let potřeba používat přípravek déle než 7 dní k úlevě od bolesti, nebo pokud se příznaky zhoršují, doporučuje se vyhledat lékaře. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek používat. V průběhu první a druhé třetiny těhotenství nepoužívejte diklofenak, pokud to není nezbytně nutné; dávka má být co nejnižší a doba léčby co nejkratší a o užívání se vždy poraďte s lékařem. Během posledních 3 měsíců těhotenství se přípravek Flector nesmí používat. V období kojení má být přípravek používán pouze na radu lékaře; nemá být aplikován na prsa kojících matek, ani jinde na velkých plochách kůže a nemá být používán po delší dobu.

Jak se Flector 180mg emp.med.5 používá

Přípravek je určen pouze k místnímu použití a musí být aplikován pouze na neporušenou pokožku; nemá být používán při koupání a sprchování. Léčivá náplast se používá pouze tak krátce, jak je to možné v závislosti na druhu obtíží, a nesmí být používána déle než 14 dnů. Dospělí obvykle používají 1 nebo 2 náplasti denně (jedna aplikace každých 12 nebo 24 hodin) po dobu až 14 dní; pokud nedojde ke zlepšení během doporučované doby léčby, je třeba se poradit s lékařem. Po rozstřižení obálky vyjměte jednu náplast, odstraňte plastovou fólii chránící samolepicí povrch a aplikujte na bolestivý kloub nebo na postižené místo; je-li to nezbytné, mohou být náplasti drženy na místě pomocí elastické síťky. Obálku pečlivě uzavřete uzávěrem a náplast by měla být použita celá.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého; obvykle jde o velmi mírné, lokalizované kožní reakce, které většinou samy zmizí. Velmi vzácně se může objevit vyrážka s drobnými puchýřky, přecitlivělost (včetně kopřivky), angioneurotický edém, anafylaktický typ reakce nebo průduškové astma a zvýšená citlivost kůže na sluneční záření. Vzácně a velmi vzácně se mohou objevit vyrážka, ekzém, zčervenání kůže, alergické kožní reakce a reakce v místě léčby; vzácně se může objevit dermatitida bulózní. Není známo, jak často se může objevit pocit pálení v místě podání a suchá kůže. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Další důležité informace

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat; vzhledem k velmi nízkému celkovému působení diklofenaku během používání náplastí je riziko vzájemného ovlivnění zanedbatelné. Léčivá náplast Flector nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje propylenglykol, parabeny a alergenní vonné látky; propylenglykol může způsobit podráždění kůže a methylparaben (E 218), propylparaben (E 216) a složky parfému Dalin PH mohou způsobit alergické reakce.

Jak Flector 180mg emp.med.5 uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete.

Obsah balení a další informace

Flector je léčivá náplast; bílá nebo krémová až velmi slabě nahnědlá lepivá pasta je nanesená na netkané tkanině a má slabou vůni. Balení obsahuje 2, 5 nebo 10 ks náplastí (14 x 10 cm) a všechny velikosti balení nemusí být na trhu. Držitel rozhodnutí o registraci je IBSA Slovakia s.r.o., Mýtna 42, 811 07 Bratislava, Slovenská republika, a výrobce je Altergon Italia S.r.l., Morra de Sanctis, Itálie, vyrobeno ve spolupráci s IBSA Institut Biochimique SA, Lugano, Švýcarsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8. 10. 2021.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.