Flector Rapidcaps 25mg cps.mol.20

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Flector Rapidcaps 25mg cps.mol.20 používá

• Používá se ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti.
• Pomáhá při bolesti hlavy, bolesti zubů, menstruační bolesti, revmatické bolesti a bolesti svalů.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 14 let.

Léčivé látky

Přípravek obsahuje léčivou látku diklofenak-epolamin. Jedna měkká tobolka obsahuje diklofenak ve formě 30,76 mg diklofenaku-epolaminu, což odpovídá 25 mg draselné soli diklofenaku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Flector Rapidcaps 25mg cps.mol.20 používat

Neužívejte tento přípravek, pokud jste alergický(á) na diklofenak-epolamin nebo na kteroukoli další složku, pokud jste měl(a) alergické reakce po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiného NSAID, pokud máte žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, krvácení nebo perforaci, nevysvětlené poruchy krvetvorby, nebo jste prodělal(a) krvácení do zažívacího traktu či perforaci související s předchozí léčbou NSAID. Neužívejte jej také při dvou nebo více případech vředu nebo krvácení do zažívacího traktu, při srdečním a/nebo cerebrovaskulárním onemocnění (např. po infarktu, mrtvici, TIA, při blokádě cév nebo po bypassu), při onemocnění periferních tepen, při závažném selhání ledvin nebo jater a v posledních 3 měsících těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte nebo jste měl(a) potíže se žaludkem či střevy (včetně ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy nemoci), jste ve vyšším věku, máte potíže s ledvinami nebo játry, porfyrii, krevní chorobu nebo krvácení, astma, anginu pectoris, krevní sraženiny, vysoký krevní tlak, zvýšený cholesterol nebo triglyceridy, cukrovku, pokud kouříte, jste po operaci, hrozí u vás dehydratace, nebo jste podstoupil(a) či máte podstoupit operaci žaludku nebo střev. Přípravek může zakrývat známky infekce, a pokud se necítíte dobře a půjdete k lékaři, řekněte mu, že jej užíváte. Pokud se u vás po užití Flector Rapidcaps nebo jiných léků proti bolesti někdy objevila závažná kožní vyrážka nebo olupování kůže, puchýře a/nebo vředy v ústech, informujte o tom lékaře. Nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby, protože léky jako tento mohou mírně zvyšovat riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody; při příznacích jako bolest na hrudi, dušnost, slabost nebo potíže s mluvením vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Děti a dospívající mladší 14 let nesmí tento přípravek užívat. Neužívejte jej v posledních 3 měsících těhotenství; během prvních 6 měsíců těhotenství jej neužívejte, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí vám to lékař, a užívejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství přípravek déle než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami se snížením hladiny plodové vody (oligohydramnion) nebo zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte; při potřebě delší léčby může lékař doporučit další kontroly. Přípravek se nemá užívat při kojení, protože by mohl škodit dítěti.

Další důležité informace

Během užívání byste neměl(a) pít alkohol, protože může zvýšit možné nežádoucí účinky, zejména únavu, závrať a účinky na trávicí systém. Při užívání se mohou objevit poruchy vidění, závrať, spavost, silný pocit ospalosti nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, a tento účinek se zvyšuje při kombinaci s alkoholem; pokud na vás lék takto působí, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje maximálně 10,07 mg v jedné tobolce a obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Jak se Flector Rapidcaps 25mg cps.mol.20 používá

Dospělí a dospívající od 14 let mají užívat nejnižší dávku, která tiší bolest, a neužívat přípravek déle, než je nutné. Nejprve užijte 1 měkkou tobolku, pak podle potřeby užijte 1 měkkou tobolku v intervalu 4–6 hodin mezi dávkami, a neužívejte více než 3 měkké tobolky (75 mg) během 24 hodin. Tobolku spolkněte vcelku a zapijte vodou, a užitím na prázdný žaludek zajistíte co nejlepší působení léku. Přípravek se nemá užívat déle než 3 dny, a pokud příznaky přetrvávají nebo se zhorší, promluvte si s lékařem. Pokud omylem užijete příliš mnoho léku, ihned to řekněte lékaři nebo běžte neprodleně na nejbližší pohotovostní oddělení nemocnice a vezměte si balení léku s sebou. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte užívat přípravek a neprodleně informujte lékaře, pokud se objeví silná bolest v horní části břicha, nevolnost nebo zvracení, zvracení krve nebo černých částeček, černá stolice nebo krev ve stolici, alergické reakce (např. kožní vyrážka, svědění, modřiny, bolestivá rudá místa, olupování kůže nebo puchýře), sípot nebo dýchavičnost, potíže s polykáním, mdloby, otok obličeje, rtů, rukou nebo prstů, žloutnutí kůže nebo očí, přetrvávající bolest v krku nebo vysoké teploty, neobvyklé krvácení nebo modřiny, neočekávané změny množství moče a/nebo jejího vzhledu, nebo mírné křeče a bolestivost břicha s následným krvácením z konečníku nebo krvavým průjmem obvykle během 24 hodin od rozvoje bolesti břicha. Neprodleně informujte lékaře také při bolesti na hrudi, která může být příznakem závažné alergické reakce zvané Kounisův syndrom. Mezi hlášené nežádoucí účinky patří mimo jiné bolest hlavy, závrať a vertigo, nevolnost, zvracení, průjem, poruchy trávení, bolest břicha, plynatost, ztráta chuti k jídlu, kožní vyrážka a svědění, zvýšené hodnoty jaterních enzymů, přecitlivělost včetně závažných alergických reakcí, ospalost, astma včetně dušnosti, zánět žaludku, žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, hepatitida a žloutenka, kopřivka a edém, a dále také řada dalších velmi vzácných účinků uvedených v příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím sukl.gov.cz/nezadouciucinky nebo na Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Jak se Flector Rapidcaps 25mg cps.mol.20 uchovává

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“, přičemž doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Další informace o složení a balení

Dalšími složkami jsou v obsahu tobolky makrogol 600, glycerol a čištěná voda, a v obalu tobolky želatina, tekutý glycerol, tekutý částečně dehydratovaný sorbitol (E 420), hydroxypropylbetadex, hydroxid sodný a čištěná voda. Tobolka je bezbarvá oválná želatinová měkká tobolka nažloutlé barvy délky přibližně 1 cm obsahující roztok s nízkou viskozitou, a je balena v blistrech. Velikosti balení jsou 10, 20 nebo 30 měkkých tobolek a na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci je IBSA Slovakia s.r.o., Mýtna 42, 811 07 Bratislava, Slovenská republika. Výrobce je IBSA Farmaceutici Italia srl, Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Itálie.

Datum poslední revize příbalové informace

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24. 4. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.