Gingio tablety por.tbl.flm.90x40mg

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Gingio tablety por.tbl.flm.90x40mg používá

• Gingio je rostlinný léčivý přípravek s léčivou látkou čištěný a kvantifikovaný suchý jinanový extrakt.
• Užívá se k léčbě příznaků lehkých poruch mozkových funkcí souvisejících s věkem při mírné demenci, jako jsou poruchy paměti a snížená schopnost soustředění.
• Je určen pro dospělé a starší pacienty.

Léčivé látky

Léčivou látkou je Ginkgo extractum siccum raffinatum et quantificatum (čištěný a kvantifikovaný suchý jinanový extrakt). Jedna potahovaná tableta obsahuje Ginkgo extractum siccum raffinatum et quantificatum (35–67:1), extrahováno acetonem 60 % (V/V) 40 mg (odpovídá 8,8–10,8 mg flavonových glykosidů a 2,16–2,64 mg terpenolaktonů – ginkgolidů a bilobalidu).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Gingio tablety por.tbl.flm.90x40mg používat

Neužívejte Gingio, jestliže jste alergický(á) na čištěný a kvantifikovaný suchý jinanový extrakt nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo jestliže jste těhotná. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména při chorobně zesíleném sklonu ke krvácení a při současné léčbě přípravky ovlivňujícími krevní srážlivost (např. warfarin nebo dabigatran). Jako bezpečnostní opatření se má přípravek vysadit 3–4 dny před chirurgickým zákrokem a je třeba včas informovat lékaře. Pokud trpíte záchvaty křečí (epilepsií), poraďte se před užíváním s lékařem. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; poraďte se s lékařem zejména při užívání léků ovlivňujících krevní srážlivost (např. warfarin, fenprokumon, klopidogrel, dabigatran, kyselina acetylsalicylová a další nesteroidní antirevmatika), nifedipinu nebo efavirenzu. Účinky na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nejsou známy. Přípravek obsahuje monohydrát laktosy a tekutou glukosu usušenou rozprášením; pokud nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem. Přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek se nesmí užívat v těhotenství. Není známo, zda známé složky extraktu přestupují do mateřského mléka a riziko pro novorozence nelze vyloučit, proto se kvůli nedostatku údajů nedoporučuje užívat tento přípravek v období kojení. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Jak se Gingio tablety por.tbl.flm.90x40mg používá

Dospělí a starší pacienti užívají dvě potahované tablety třikrát denně; dávka má být rozdělena rovnoměrně, např. ráno, v poledne a večer. Neužívejte více než 6 tablet denně, což odpovídá 240 mg čištěného a kvantifikovaného suchého jinanového extraktu. Tablety se polykají nerozkousané s přiměřeným množstvím tekutiny (nejlépe sklenicí vody) a užívají se po jídle; pro snazší polykání je možné tabletu rozpůlit a tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Léčba by měla trvat nejméně 8 týdnů; pokud po 3 měsících nedojde ke zlepšení příznaků nebo pokud příznaky zesílí, musí lékař zkontrolovat, zda je pokračování v léčbě nadále odůvodněné, a bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 3 měsíce. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem; příznaky předávkování nejsou známy. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku, ale pokračujte v dalším dávkování podle doporučení lékaře nebo podle příbalové informace.

Možné nežádoucí účinky

Velmi časté nežádoucí účinky jsou bolesti hlavy. Časté nežádoucí účinky jsou točení hlavy, průjem, bolesti břicha, pocit na zvracení a zvracení. Není známo: krvácení jednotlivých orgánů (oko, nos, krvácení do mozku a zažívacího traktu), reakce z přecitlivělosti (alergický šok) a alergické kožní reakce (zarudnutí kůže, otok kůže, svědění, vyrážka). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, nebo na webu www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Uchovávejte při teplotě do 30 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí, a uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevhodné léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit. Balení obsahuje 30, 50, 60, 90, 100 nebo 120 potahovaných tablet v PP/Al blistrech v papírové krabičce; tablety jsou kulaté bikonvexní okrově až okrově hnědé skvrnitě zbarvené s půlicí rýhou na jedné straně a lze je rozdělit na stejné dávky. Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, tekutá glukosa usušená rozprášením, makrogol 4000, magnesium-stearát, kukuřičný škrob, hypromelosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, oxid titaničitý (E 171) a žlutý oxid železitý (E 172). Držitel rozhodnutí o registraci je Sandoz s.r.o., Pikrtova 1737/1a, 140 00 Praha 4, Česká republika, a výrobci jsou Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Německo, a LEK S.A., Domaniewska str. 50C, 02-672, Varšava, Polsko; příbalová informace byla naposledy revidována 2. 9. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.