Guajacuran 200mg tbl.obd.50

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Guajacuran 200mg tbl.obd.50 používá

• Používá se k usnadnění vykašlávání při zahlenění.
• Používá se k úlevě napětí kosterního svalstva, včetně zvýšeného napětí šíjových svalů.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je guaifenesin. Jedna obalená tableta obsahuje 200 mg guaifenesinu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Guajacuran 200mg tbl.obd.50 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na guaifenesin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, při myasthenia gravis a myastenickém syndromu, nebo pokud jste těhotná. Nepodávejte tento přípravek dětem do 6 let. Dětem od 6 do 12 let se přípravek podává pouze na doporučení lékaře, zejména pokud trpí chronickým kašlem, mají astma a/nebo akutní astmatický záchvat. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat; účinek přípravku je zvyšován působením lithia a hořčíku, přípravek zvyšuje účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové, zvyšuje tlumivý účinek alkoholu, sedativ a celkových anestetik a zvyšuje i účinek myorelaxancií. Přípravek se nemá užívat současně s látkami, které tlumí vykašlávání. Po dobu léčby se nedoporučuje pít alkoholické nápoje. Přípravek může ve vyšších dávkách nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování. Přípravek obsahuje laktózu, sacharózu a sodík; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Tento přípravek obsahuje azobarvivo oranžovou žluť (E110), které může způsobit alergické reakce.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nepodávejte tento přípravek dětem do 6 let. U dětí od 6 do 12 let se přípravek používá pouze na doporučení lékaře. Přípravek se nesmí užívat v těhotenství. Není známo, zda se guaifenesin vylučuje do mateřského mléka, proto se guaifenesin nemá užívat v období kojení; lékař rozhodne, zda můžete přípravek užívat, pokud kojíte.

Jak se Guajacuran 200mg tbl.obd.50 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Dospělí a dospívající od 12 let obvykle užívají 3–5krát denně 1 tabletu, ve výjimečných případech 2 tablety; maximální denní dávka je 2 400 mg (12 tablet). Dětem ve věku 6–12 let se podává 2–3krát denně 1 tableta. Jestliže se Vaše obtíže nezlepší během 3 dnů nebo dojde ke zhoršení Vašeho stavu, obraťte se na svého lékaře; pokud obtíže přetrvávají déle než 7 dní nebo se znovu objeví, přípravek dále neužívejte a poraďte se s lékařem. Při předávkování nebo náhodném požití více tablet dítětem vyhledejte lékaře. Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Možné nežádoucí účinky

Vzácné nežádoucí účinky jsou závrať, ospalost, bolest hlavy, pocit na zvracení, zvracení, průjem, lehká svalová slabost a únava. Velmi vzácně se mohou objevit lehké kožní projevy a přechodné snížení shlukování krevních destiček. Není známo, jak často se mohou vyskytnout ledvinové kameny. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím formuláře na sukl.gov.cz/nezadouciucinky nebo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na krabičce a blistru za EXP. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl chráněn před vlhkostí. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tableta je světle zelená obalená o průměru 11,2 mm; velikost balení je 30 a 50 obalených tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 12. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.