HELICID NEO

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Helicid NEO 20mg cps.dur.7 používá

• Používá se ke krátkodobé léčbě příznaků refluxu.
• Pomáhá při pálení žáhy a kyselé regurgitaci.
• Je určen pro dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je omeprazol. Jedna tvrdá tobolka obsahuje 20 mg omeprazolu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Helicid NEO 20mg cps.dur.7 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na omeprazol nebo na kteroukoli další složku, jestliže jste alergický(á) na jiné inhibitory protonové pumpy (např. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol), nebo jestliže užíváte léky obsahující nelfinavir. Neužívejte přípravek déle než 14 dnů bez porady s lékařem; pokud nedojde k úlevě nebo dojde ke zhoršení příznaků, poraďte se s lékařem. Pokud si všimnete příznaků závažných kožních reakcí, přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Při užívání omeprazolu může dojít k zánětu ledvin; známky mohou zahrnovat snížený objem moči, krev v moči a/nebo reakce z přecitlivělosti, jako jsou horečka, vyrážka a ztuhlost kloubů, a tyto známky máte nahlásit lékaři. Přípravek může zakrývat příznaky jiných onemocnění; ihned se poraďte s lékařem, pokud se objeví např. nevysvětlitelný úbytek hmotnosti a potíže s polykáním, bolest břicha nebo problémy s trávením, zvracení potravy nebo krve, černá stolice, těžký nebo přetrvávající průjem, pokud jste měl(a) žaludeční vřed nebo chirurgický zákrok na zažívacím traktu, pokud se léčíte s příznaky poruchy trávení nebo pálení žáhy po dobu 4 a více týdnů, pokud máte žloutenku nebo těžké onemocnění jater, pokud je Vám více než 55 let a příznaky jsou nové nebo se nedávno změnily, pokud se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě podobným přípravkem, nebo pokud máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A). Neužívejte omeprazol jako preventivní lék. Pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním paprskům, sdělte to co nejdříve svému lékaři; neopomeňte uvést i případné další nežádoucí účinky, jako je bolest kloubů. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; zvláštní pozornost je uvedena např. u klopidogrelu a u léčiv jako ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, vorikonazol, digoxin, diazepam, fenytoin, warfarin a jiné blokátory vitaminu K, rifampicin, atazanavir, takrolimus, třezalka tečkovaná, cilostazol, sachinavir, erlotinib a methotrexát (ve vysokých dávkách). Přípravek obsahuje 225 mg sodíku v jedné tobolce, což odpovídá 11,2 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého (2 g).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro použití u dětí a dospívajících do 18 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Omeprazol se vylučuje do mateřského mléka, ale není pravděpodobné, že by ovlivňoval dítě, pokud je užíván v doporučených dávkách; lékař rozhodne, zda můžete přípravek užívat, pokud kojíte.

Jak se Helicid NEO 20mg cps.dur.7 používá

Doporučená dávka je jedna (20 mg) tobolka jednou denně po dobu až 14 dnů; pokud po této době příznaky neodezní, poraďte se s lékařem. Někdy může být nutné užívat tobolky 2–3 po sobě jdoucí dny, aby došlo ke zlepšení příznaků; většina pacientů dosáhne úplné úlevy od pálení žáhy během 7 dnů a jakmile dojde k vymizení příznaků, přestaňte přípravek užívat. Tobolku užívejte nalačno každý den ve stejnou dobu, minimálně 30 minut před jídlem a nejméně 2 hodiny po posledním jídle (např. ráno před snídaní). Tobolku spolkněte v celku a zapijte polovinou sklenice vody; tobolky nežvýkejte ani neotvírejte. Jestliže jste užil(a) více, než je doporučeno, obraťte se na lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete; pokud se však již blíží čas další dávky, vynechte opomenutou dávku a nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Pokud zaznamenáte závažné nežádoucí účinky (např. náhlou dušnost, otok rtů, jazyka a hrdla nebo těla, vyrážku, mdlobu nebo potíže s polykáním; zarudnutí kůže s puchýři nebo olupováním kůže; rozsáhlou kožní vyrážku s vysokou teplotou a zvětšenými mízními uzlinami; červenou šupinatou rozsáhlou vyrážku s hrbolky pod kůží a puchýři doprovázenou horečkou; žlutou kůži, tmavou moč a únavu), přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte lékaře. Přípravek může ve velmi vzácných případech ovlivnit bílé krvinky; pokud máte infekční onemocnění s horečkou a značně zhoršeným stavem nebo horečku s příznaky místní infekce (např. bolest šíje, bolest v hrdle nebo ústech, potíže s močením), poraďte se co nejdříve s lékařem. Další nežádoucí účinky zahrnují časté (např. bolest hlavy, průjem, bolest břicha, zácpu, plynatost, pocit na zvracení nebo zvracení, nezhoubné polypy žaludku), méně časté (např. otoky chodidel a kotníků, nespavost, závrať, brnění, spavost, vertigo, změny krevních testů jater, vyrážku, kopřivku, svědění, celkový pocit nemoci a ztráty energie), vzácné (např. změny v krvi, nízké hladiny sodíku, zmatenost nebo depresi, poruchy chuti, rozmazané vidění, bronchospasmus, sucho v ústech, zánět dutiny ústní, moučnivku, ztrátu vlasů, vyrážku po oslunění, bolest kloubů nebo svalů, intersticiální nefritidu, zvýšené pocení), velmi vzácné (např. agranulocytózu, agresivitu, halucinace, závažné problémy s játry, erythema multiforme, svalovou slabost, zvětšení prsů u mužů) a nežádoucí účinky s neznámou četností (např. zánět ve střevech vedoucí k průjmu, hypomagnezemii, vyrážku případně provázenou bolestí kloubů). Nežádoucí účinky můžete hlásit také na Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Přípravek je bílý až téměř bílý prášek v tobolce s neprůhledným bílým tělem a červeným víčkem bez potisku; tobolky jsou baleny v PVC/PVDC-Al blistrech. Velikost balení je 7 a 14 tvrdých tobolek a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika; výrobci jsou Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika a LABORMED-PHARMA S.A., Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, Bukurešť, cod 032266, Rumunsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 6. 2024.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.