Ibalgin 200mg tbl.flm.12

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Ibalgin 200mg tbl.flm.12 používá

• Používá se ke zmírnění bolesti a zánětu různého původu a ke snížení horečky.
• Pomáhá např. při bolesti hlavy (včetně migrény), zubů, zad, při bolestivé menstruaci, bolesti po operaci, bolesti svalů a kloubů, při poranění měkkých tkání a při horečnatých stavech.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofenum. Jedna potahovaná tableta obsahuje ibuprofenum 200 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ibalgin 200mg tbl.flm.12 používat

Neužívejte Ibalgin, jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku, jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné protizánětlivé léky (projevující se jako průduškové astma nebo kopřivka), jestliže máte aktivní nebo opakující se vřed nebo krvácení do žaludku nebo dvanáctníku, při krvácení nebo perforaci v zažívacím traktu způsobených nesteroidními protizánětlivými léky v minulosti, jestliže máte závažné srdeční selhání nebo poruchu krvetvorby a poruchu krevní srážlivosti. Přípravek nesmí užívat ženy v posledních třech měsících těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte poruchu ledvin nebo jater, průduškové astma, onemocnění pojivové tkáně (kolagenózy), prodělal(a) jste vředovou chorobu, máte zánětlivé vředové onemocnění trávicího ústrojí (např. Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu), máte srdeční obtíže nebo rizikové faktory (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, kouření), užíváte léky snižující srážení krve (např. kyselinu acetylsalicylovou, warfarin), jste v prvním nebo druhém trimestru těhotenství nebo kojíte, nebo máte infekční onemocnění. Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby. Přípravek se nemá užívat současně s jinými nesteroidními protizánětlivými léky a během léčby není vhodné kouřit. Ibalgin může zakrýt příznaky infekce (např. horečku a bolest); pokud příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem. Pokud se objeví krvácení ze zažívacího traktu, přípravek vysaďte. Při příznacích alergické reakce (např. dýchací potíže, otok obličeje a krku, bolest na hrudi) nebo při kožní vyrážce, vředech na sliznicích či puchýřích přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen dětem do 6 let. U dehydrovaných dětí a dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin. Neužívejte přípravek v posledních 3 měsících těhotenství. Během prvních 6 měsíců těhotenství jej neužívejte, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí vám to lékař; pokud je léčba nutná, užívejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Pokud užíváte přípravek od 20. týdne těhotenství déle než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami se snížením hladiny plodové vody (oligohydramnion) nebo zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte; při delší léčbě může lékař doporučit další kontroly. Pokud kojíte, poraďte se před užíváním s lékařem. Ženy, které chtějí otěhotnět, se musí o užívání poradit s lékařem.

Jak se Ibalgin 200mg tbl.flm.12 používá

Vždy užívejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Podávejte nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků. Dospělí a dospívající (12–18 let) užívají obvykle 1–2 potahované tablety 3krát denně při horečnatých onemocněních, 1–2 potahované tablety při bolesti, nejvýše 6 tablet denně rozdělených do několika dávek; odstup mezi dávkami je nejméně 4 hodiny. Děti (6–12 let) užívají 1 potahovanou tabletu 2–3krát denně; u dětí s tělesnou hmotností do 30 kg nepřekračujte dávku 400 mg denně a doporučený odstup mezi dávkami je 6–8 hodin. Dospělí nemají užívat přípravek déle než 3 dny při horečce nebo migréně nebo déle než 4 dny k léčbě bolesti; pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, poraďte se s lékařem. U dětí od 6 let a u dospívajících je při nutnosti podávání déle než 3 dny nebo při zhoršení příznaků třeba vyhledat lékaře. Tablety se polykají celé a zapijí se dostatečným množstvím tekutiny; při zažívacích obtížích užívejte během jídla nebo zapijte mlékem. V případě zánětlivých a degenerativních onemocnění kloubů a páteře nebo mimokloubního revmatismu se přípravek užívá pouze na doporučení lékaře. Při předávkování nebo náhodném užití dítětem vždy kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici. Pokud zapomenete dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete; dodržte minimální odstup 4 hodin a nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Pokud si všimnete závažných kožních reakcí (např. terčovité skvrny s puchýři, olupování kůže, vředy v ústech, hrdle, nose, na pohlavních orgánech a v očích), rozsáhlé vyrážky s horečkou a zduřením uzlin, nebo příznaků alergické reakce (kopřivka, náhle vzniklý otok kolem očí, tíseň na hrudi, obtíže s dechem, bolest na hrudi), přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Okamžitě vyhledejte pomoc také při známkách krvácení z trávicího traktu (zvracení krve nebo dočerna zbarvená stolice). Velmi časté nežádoucí účinky jsou pocit na zvracení, zvracení, pálení žáhy, průjem, zácpa a nadýmání; častá je bolest v nadbřišku; méně časté jsou bolest hlavy a závrať. Vzácně se může objevit zánět sliznice žaludku, žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, krvácení nebo perforace v trávicím traktu, alergické reakce, poškození jater, srdeční selhávání, otoky, sterilní zánět mozkových plen, zúžení průdušek, zánět slinivky břišní a poruchy vidění. Velmi vzácně se mohou objevit např. ulcerózní stomatitida, nové vzplanutí Crohnovy choroby nebo ulcerózní kolitidy, pokles počtu krvinek nebo krevních destiček, poruchy funkce ledvin a závažné kožní reakce. Není známo, jak často se mohou objevit např. porucha sluchu, zvýšená citlivost kůže na sluneční záření, Kounisův syndrom a některé další závažné kožní reakce včetně fixní lékové erupce. Nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Potahované tablety se polykají celé a zapijí se dostatečným množstvím tekutiny; během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje. Není známo, že by přípravek ovlivňoval pozornost a schopnost soustředění. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Jak se Ibalgin 200mg tbl.flm.12 uchovává

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Ibalgin jsou růžové bikonvexní potahované tablety o průměru 9,1–9,2 mm. Velikost balení: 10, 12, 24 nebo 30 potahovaných tablet v blistrech; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci: Opella Healthcare Czech s.r.o., Generála Píky 430/26, 160 00 Praha 6, Česká republika. Výrobce: Opella Healthcare Hungary Ltd., Lévai utca 5, 2112 Veresegyház, Maďarsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 6. 8. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.