Iboval 400mg tbl.flm.100

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Iboval 400mg tbl.flm.100 používá

• Iboval 400mg tbl.flm.100 je protizánětlivý léčivý přípravek, který snižuje horečku a ulevuje od bolesti.
• Používá se při mírné až středně silné bolesti, horečce a při bolestivých otocích a zánětech po poranění.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let s hmotností od 40 kg.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofenum 400 mg v 1 potahované tabletě. Pomocnými látkami jsou magnesium-stearát, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu a potahová vrstva: hypromelosa, makrogol 400, makrogol 6 000. Tento léčivý přípravek obsahuje 1,09 mg sodíku v jedné tabletě, což znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Jak se Iboval 400mg tbl.flm.100 používá

Vždy užívejte přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře. Je třeba užívat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků. Dospělí a dospívající od 12 let (s hmotností od 40 kg) užívají obvykle 1 potahovanou tabletu jako jednorázovou dávku nebo až třikrát denně s odstupem 4–6 hodin. Bez porady s lékařem je maximální denní dávka 1200 mg (3 tablety) a bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní; dospělí mají při horečce do 3 dnů a při bolesti do 5 dnů vyhledat lékaře, pokud potíže neustupují. Dospívající (12–18 let) mají vyhledat lékaře, pokud je nutné podávat přípravek déle než 3 dny nebo pokud se příznaky zhorší. Tablety se polykají celé, nerozkousané a zapijí se dostatečným množstvím tekutiny; není vhodné užívat ibuprofen na lačný žaludek a při citlivosti žaludku se doporučuje užívat s jídlem.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Iboval 400mg tbl.flm.100 používat

Neužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku, pokud se u Vás v minulosti vyskytlo krvácení z trávicího ústrojí nebo perforace v souvislosti s léčbou nesteroidními antirevmatiky, při aktivním vředu nebo krvácení žaludku či dvanáctníku nebo při jejich opakovaném výskytu v minulosti, při závažném srdečním selhání, u neobjasněné poruchy krvetvorby, při záchvatech astmatu, otoku nosní sliznice nebo kožní reakci po acetylsalicylové kyselině nebo jiném nesteroidním antirevmatiku, u krvácení do mozku nebo jiného aktivního krvácení, při závažně snížené funkci jater nebo ledvin a v poslední třetině těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, pokud trpíte např. průduškovým astmatem, sennou rýmou, nosními polypy nebo chronickým onemocněním dýchacích cest, pokud jste někdy měl(a) vřed žaludku či dvanáctníku, poruchy krevní srážlivosti nebo poruchy látkové přeměny porfyrinů, pokud současně užíváte přípravky zvyšující riziko poškození žaludku nebo krvácení, při současné léčbě léky snižujícími srážení krve, při systémovém lupus erytematodes a jiných onemocněních pojivové tkáně, při Crohnově chorobě nebo ulcerózní kolitidě, při srdečních obtížích nebo rizikových faktorech cévních příhod, při onemocnění ledvin nebo jater a při dehydrataci u dospívajícího. Protizánětlivá/analgetická léčiva jako je ibuprofen mohou mírně zvýšit riziko srdečních nebo cévních mozkových příhod, zejména při vysokých dávkách, proto nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby. V průběhu léčby se může ojediněle vyskytnout krvácení ze zažívacího ústrojí, vřed nebo perforace; pokud se objeví krvácení ze zažívacího ústrojí, je třeba léčbu ihned přerušit a vyhledat lékaře. Přípravek může zakrýt příznaky infekce (např. horečku a bolest); pokud máte infekční onemocnění a příznaky přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem, a přípravek neužívejte, máte-li plané neštovice. Byly hlášeny závažné kožní reakce; pokud si všimnete příznaků souvisejících se závažnými kožními reakcemi, přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Dlouhodobé užívání léků proti bolesti při bolesti hlavy může vyvolat zhoršení této bolesti; při podezření lék dále neužívejte a vyhledejte lékaře. Během léčby byste neměl(a) pít alkoholické nápoje. Při vyšších dávkách může ibuprofen vyvolávat únavu a závratě; pokud se u Vás tyto účinky vyskytnou, neřiďte motorová vozidla, neobsluhujte stroje a nepracujte bez opory.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Iboval 400mg tbl.flm.100 není určen dětem do 12 let a dospívajícím s hmotností menší než 40 kg. Ibuprofen se nesmí užívat v poslední třetině těhotenství; během prvních 6 měsíců těhotenství jej neužívejte, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí Vám to lékař, a užívejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství přípravek po dobu delší než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami, snížení hladiny plodové vody nebo zúžení tepny v srdci dítěte; při potřebě delší léčby může lékař doporučit další kontroly a pokud v průběhu dlouhodobého užívání otěhotníte, oznamte to svému lékaři. Krátkodobé užívání v doporučených dávkách během kojení je možné; o dlouhodobé léčbě kojících žen není dostatek údajů a v případě potřeby dlouhodobého užívání se musíte poradit s lékařem. Přípravek patří do skupiny nesteroidních antirevmatik, která mohou poškodit plodnost u žen, a po přerušení užívání dojde k úpravě.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky. Přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví např. silnější bolest v nadbřišku, zvracení krve nebo krvavá a/nebo černá stolice, těžké reakce z přecitlivělosti (např. otok obličeje a krku, dušnost, pokles krevního tlaku až k hrozícímu šoku) nebo závažné kožní reakce (např. olupování kůže, puchýře, vředy na sliznicích, DRESS syndrom nebo akutní generalizovaná exantematózní pustulóza). Velmi časté jsou zažívací obtíže jako pocit na zvracení, zvracení, pálení žáhy, průjem, zácpa a nadýmání; časté jsou bolesti v nadbřišku; méně časté jsou bolesti hlavy, závratě, nespavost a únava. Vzácně se mohou objevit např. zánět žaludku, žaludeční nebo dvanáctníkový vřed, krvácení z trávicího ústrojí, poruchy jaterních funkcí, selhávání srdce, poruchy zraku, bronchospasmus a zhoršení astmatu, hypersenzitivní reakce a aseptická meningitida; velmi vzácně např. zhoršení ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy choroby, poruchy krvetvorby, poruchy funkce ledvin až akutní selhání ledvin, tinitus, těžké kožní infekce při infekci planými neštovicemi a ztráta vlasů. Nežádoucí účinky s neznámou četností zahrnují zvýšenou citlivost kůže na světlo a bolest na hrudi, která může být příznakem Kounisova syndromu.

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat, protože účinky přípravku a některých současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Poraďte se s lékařem, pokud současně užíváte např. kyselinu acetylsalicylovou (včetně nízkých dávek do 100 mg/den) nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky, kortikosteroidy, léky snižující srážení krve, SSRI, některá antibiotika (chinolony, aminoglykosidy), deriváty sulfonylurey, lithium, metotrexát, mifepriston, sulfinpyrazon, probenecid, cyklosporin, takrolimus, zidovudin, digoxin, fenytoin nebo baklofen. Přípravek neužívejte společně s jinými nesteroidními antirevmatiky včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Nev yhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.