Imodium 2 mg, kapsułki twarde, 20 szt.

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Imodium 2mg cps.dur.20 používá

• Imodium 2mg cps.dur.20 je lék proti průjmu.
• Používá se při akutním průjmu a po poradě s lékařem také při chronickém průjmu nebo po odstranění části střev.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je loperamid-hydrochlorid. Jedna tobolka obsahuje 2 mg loperamid-hydrochloridu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Imodium 2mg cps.dur.20 používat

Neužívejte Imodium 2mg cps.dur.20, pokud jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku, pokud máte akutní průjem s krví ve stolici nebo vysokou teplotou, nebo pokud trpíte zánětem tlustého střeva (např. ulcerózní kolitidou, infekčním zánětem střev způsobeným některými bakteriemi nebo pseudomembranózní kolitidou). Neužívejte jej také, pokud Vám lékař sdělil, že je ve Vašem případě útlum pohybu střev na závadu; léčbu je nutné okamžitě ukončit a neprodleně kontaktovat lékaře, pokud se dostaví zácpa nebo vzedmutí břicha provázené zástavou odchodu plynů. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud při průjmu ztrácíte mnoho tekutin (je potřeba nahradit ztrátu tekutin dostatečným pitím nápojů s obsahem cukrů a solí, zvláště u dětí), pokud se příznaky akutního průjmu nezlepší do 48 hodin, pokud trpíte AIDS a objeví se vzedmutí břicha, nebo pokud trpíte jaterním onemocněním. Neužívejte přípravek k jiným účelům, než ke kterým je určen, a nikdy neužívejte vyšší než doporučené množství; při užití příliš velkého množství loperamidu byly hlášeny závažné srdeční obtíže (rychlý nebo nepravidelný srdeční tep).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti do 6 let. Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem; toto platí stejně, pokud přípravek podáváte dítěti. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek užívat; užívání v těhotenství se nedoporučuje a při kojení se užívání přípravku IMODIUM nedoporučuje, protože malé množství léčivé látky může proniknout do mateřského mléka.

Jak se Imodium 2mg cps.dur.20 používá

Vždy užívejte přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Tobolky jsou určeny k perorálnímu podání a je zapotřebí je zapíjet; můžete je užívat v libovolnou denní dobu. Dospělí (včetně starších) a dospívající od 12 let: při akutním průjmu užijte 2 tobolky naráz, potom 1 tobolku po každé řídké stolici; při formované a neobvykle tuhé stolici nebo pokud přestanete pociťovat ve střevech pohyb, ukončete užívání a neprodleně vyhledejte lékaře. Při chronickém průjmu (včetně průjmu po odstranění části střev) stanovuje dávkování lékař; obvyklá počáteční dávka jsou 2 tobolky (4 mg) denně a dávka se může zvyšovat na udržovací dávku 1–6 tobolek denně do dosažení 1–2 tuhých stolic za den; neužívejte více než 8 tobolek během 24 hodin. Dospělí od 18 let při akutní epizodě průjmu souvisejícího se syndromem dráždivého střeva: na úvod užijte 2 tobolky a následně po každé řídké stolici 1 tobolku (nebo jak doporučil lékař); neužívejte více než 6 tobolek během 24 hodin. Děti od 6 let: při akutním průjmu užijí nejdříve 1 tobolku, potom 1 tobolku po každé řídké stolici; pokud se dostaví formovaná a neobvykle tuhá stolice nebo pokud zpozorujete u dítěte nevolnost, přestaňte podávat a neprodleně vyhledejte lékaře. Při chronickém průjmu u dětí stanovuje dávkování lékař; obvyklá počáteční dávka je 1 tobolka denně a udržovací dávkování se určuje ve vztahu k tělesné hmotnosti (nejvýše 3 tobolky/20 kg) do dosažení 1–2 tuhých stolic za den; nejvyšší počet tobolek za den podle hmotnosti je: od 20 kg nejvýše 3, od 27 kg nejvýše 4, od 34 kg nejvýše 5, od 40 kg nejvýše 6, od 47 kg nejvýše 7, od 54 kg nejvýše 8. Pokud příznaky akutního průjmu přetrvávají déle než 48 hodin, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem; u opakujících se akutních epizod průjmu souvisejících se syndromem dráždivého střeva je možné přípravek užívat až 2 týdny, ale pokud se epizody opakují déle než 2 týdny, poraďte se s lékařem. Při předávkování se ihned obraťte na lékaře nebo nemocnici; možnými příznaky jsou zvýšená tepová frekvence, nepravidelný srdeční tep, změny srdečního rytmu, svalová ztuhlost, nekoordinované pohyby, ospalost, obtíže s močením nebo oslabené dýchání, a děti reagují na velká množství silněji než dospělí.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky (méně než 1 z 10 pacientů) jsou plynatost, zácpa, bolest hlavy, pocit na zvracení a závrať. Méně časté nežádoucí účinky (méně než 1 ze 100 pacientů) jsou bolest břicha, nepříjemné pocity v břiše, trávicí obtíže, zvracení, suchost v ústech a vyrážka. Vzácně (méně než 1 z 1000 pacientů) se může objevit nadmutí břicha; v tomto případě ukončete užívání a poraďte se s lékařem. Není známo: únava, alergické reakce (kopřivka, svědění, zarudnutí kůže, otok až šokový stav), chorobné rozšíření tlustého střeva, střevní neprůchodnost, zúžené zornice, snížení úrovně vědomí, spavost, strnulost až ztuhlost, ztráta vědomí, zvýšené svalové napětí, nekoordinované pohyby, obtíže při močení, závažné alergické kožní reakce (puchýře, načervenalá šířící se vyrážka, olupující se kůže) a příznaky akutní pankreatitidy (bolest v nadbřišku, bolest břicha vystřelující do zad, citlivost břicha na dotek, horečka, rychlý puls, pocit na zvracení); pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Některé obtíže mohou být způsobeny průjmem samotným (např. bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, suchost v ústech, únava, ospalost, závrať, zácpa a plynatost). Přecitlivělost můžete poznat např. podle vyrážky, kopřivky, svědění, zkrácení dechu nebo otoku různých částí těla; mohou se objevit závažné kožní reakce (Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza a multiformní erytém), angioedém a nepříjemné pocity až bolestivost na jazyku, a pokud se dostaví některý z těchto příznaků, přivolejte ihned lékaře. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat; informujte lékaře zejména, pokud užíváte léky, které zpomalují činnost žaludku a střev, protože mohou účinek přípravku výrazně zvýšit. Byly hlášeny interakce s léčivými přípravky obsahujícími itrakonazol či ketokonazol, gemfibrozil a desmopresin. Při průjmu se mohou dostavit únava, závratě nebo ospalost, a při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je proto zapotřebí zvýšené opatrnosti. Přípravek obsahuje monohydrát laktózy; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Jak se Imodium 2mg cps.dur.20 uchovává

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a složení

Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mastek a magnesium-stearát. Vrchní část tobolky obsahuje želatinu, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132) a žlutý oxid železitý (E172) a spodní část tobolky obsahuje želatinu, oxid titaničitý (E171), indigokarmín (E132), černý oxid železitý (E172) a sodnou sůl erythrosinu (E127). Imodium jsou tvrdé neprůhledné želatinové tobolky se zelenou vrchní částí a tmavošedou spodní částí, obsahující bílý prášek; balení obsahuje 20 tvrdých tobolek v blistru (bezbarvý průhledný PVC/Al) a krabičce. Text na blistru je ve francouzsk

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.