Imodium por.cps.dur. 20 x 2 mg

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Imodium 2mg cps.dur.20 používá

• Imodium 2mg cps.dur.20 je lék proti průjmu.
• Používá se při akutním průjmu a po poradě s lékařem také při chronickém průjmu nebo po odstranění části střev.
• Je určeno pro dospělé, dospívající a děti od 6 let; při průjmu souvisejícím se syndromem dráždivého střeva je určeno jen pro osoby od 18 let s diagnózou stanovenou lékařem.

Léčivé látky

Léčivou látkou je loperamidi hydrochloridum, 1 tobolka obsahuje loperamidi hydrochloridum 2 mg. Dalšími složkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, mastek a magnesium-stearát; obal tobolky obsahuje želatinu a barviva (oxid titaničitý E171, indigokarmín E132, žlutý oxid železitý E172, černý oxid železitý E172, sodná sůl erythrosinu E127).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Imodium 2mg cps.dur.20 používat

Neužívejte Imodium 2mg cps.dur.20, pokud jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku, pokud máte akutní průjem s krví ve stolici nebo vysokou teplotou, pokud trpíte zánětem tlustého střeva (např. ulcerózní kolitidou), infekčním zánětem střev (např. Salmonelou) nebo pseudomembranózní kolitidou, nebo pokud Vám lékař sdělil, že je ve Vašem případě útlum pohybu střev na závadu; léčbu je nutné okamžitě ukončit a kontaktovat lékaře při zácpě nebo vzedmutí břicha se zástavou odchodu plynů. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud při průjmu ztrácíte mnoho tekutin (je třeba doplňovat tekutiny pitím nápojů s obsahem cukrů a solí, zvláště u dětí), pokud se příznaky akutního průjmu nezlepší do 48 hodin, pokud máte AIDS a objeví se vzedmutí břicha, nebo pokud trpíte jaterním onemocněním. Neužívejte přípravek k jiným účelům, než k jakým je určen, a neužívejte vyšší než doporučené množství; při užití příliš velkého množství loperamidu byly hlášeny závažné srdeční obtíže (rychlý nebo nepravidelný srdeční tep).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti do 6 let. Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem; toto platí stejně, pokud přípravek podáváte dítěti. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem; užívání v těhotenství se nedoporučuje a při kojení se nedoporučuje, protože malé množství léčivé látky může proniknout do mateřského mléka.

Jak se Imodium 2mg cps.dur.20 používá

Vždy užívejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka; doporučená dávka závisí na věku a typu průjmu. Tobolky jsou určeny k perorálnímu podání a je zapotřebí je zapíjet; můžete je užívat v libovolnou denní dobu. Dospělí (včetně starších) a dospívající od 12 let: při akutním průjmu užijte 2 tobolky naráz a potom 1 tobolku po každé řídké stolici; při formované a neobvykle tuhé stolici nebo pokud přestanete pociťovat ve střevech pohyb, ukončete užívání a neprodleně vyhledejte lékaře; neužívejte více než 8 tobolek během 24 hodin. Při chronickém průjmu (včetně průjmu po odstranění části střev) stanovuje dávkování lékař; obvyklá počáteční dávka jsou 2 tobolky (4 mg) denně a dávka se může zvyšovat na udržovací dávku 1–6 tobolek denně do dosažení 1–2 tuhých stolic za den. Dospělí od 18 let při akutní epizodě průjmu souvisejícího se syndromem dráždivého střeva: na úvod užijte 2 tobolky a následně po každé řídké stolici 1 tobolku (nebo podle doporučení lékaře); neužívejte více než 6 tobolek během 24 hodin. Děti od 6 let: při akutním průjmu užijí nejdříve 1 tobolku a potom 1 tobolku po každé řídké stolici; při formované a neobvykle tuhé stolici nebo při nevolnosti přestaňte dítěti tobolky podávat a neprodleně vyhledejte lékaře; při chronickém průjmu stanovuje dávkování lékař, obvyklá počáteční dávka je 1 tobolka denně a udržovací dávka se určuje podle tělesné hmotnosti (nejvýše 3 tobolky/20 kg) do dosažení 1–2 tuhých stolic za den. Nejvyšší počet tobolek za den podle hmotnosti dítěte je: od 20 kg nejvýše 3, od 27 kg nejvýše 4, od 34 kg nejvýše 5, od 40 kg nejvýše 6, od 47 kg nejvýše 7 a od 54 kg nejvýše 8 tobolek. Pokud příznaky akutního průjmu přetrvávají déle než 48 hodin, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem; u opakujících se akutních epizod průjmu souvisejících se syndromem dráždivého střeva je možné přípravek užívat až 2 týdny, ale pokud se epizody opakují déle než 2 týdny, poraďte se s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky jsou plynatost, zácpa, bolest hlavy, pocit na zvracení a závrať. Méně časté nežádoucí účinky jsou bolest břicha, nepříjemné pocity v břiše, trávicí obtíže, zvracení, suchost v ústech a vyrážka. Vzácně se může objevit nadmutí břicha; v tomto případě ukončete užívání a poraďte se s lékařem. Není známo: únava, alergické reakce (kopřivka, svědění, zarudnutí kůže, otok až šokový stav), chorobné rozšíření tlustého střeva, střevní neprůchodnost, zúžené zornice, snížení úrovně vědomí, spavost, strnulost až ztuhlost, ztráta vědomí, zvýšené svalové napětí, nekoordinované pohyby, obtíže při močení, závažné alergické kožní reakce (puchýře, načervenalá šířící se vyrážka, olupující se kůže) a příznaky akutní pankreatitidy (bolest v nadbřišku, bolest břicha vystřelující do zad, citlivost břicha na dotek, horečka, rychlý puls, pocit na zvracení); pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, přestaňte přípravek používat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Některé obtíže mohou být způsobeny průjmem samotným (bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, suchost v ústech, únava, ospalost, závrať, zácpa a plynatost). Přecitlivělost můžete poznat např. podle vyrážky, kopřivky, svědění, zkrácení dechu nebo otoku; mohou se objevit závažné kožní reakce (Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, multiformní erytém), angioedém a nepříjemné pocity až bolestivost na jazyku, a pokud se dostaví některý z těchto příznaků, přivolejte ihned lékaře.

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat; informujte lékaře, pokud užíváte léky, které zpomalují činnost žaludku a střev, protože mohou účinek přípravku výrazně zvýšit. Byly hlášeny interakce s léčivými přípravky obsahujícími itrakonazol nebo ketokonazol, gemfibrozil a desmopresin. Při průjmu se mohou dostavit únava, závratě nebo ospalost, a při řízení a obsluze strojů je proto zapotřebí zvýšené opatrnosti. Přípravek obsahuje monohydrát laktózy; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Jak se Imodium 2mg cps.dur.20 uchovává

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Imodium 2mg cps.dur.20 jsou tvrdé neprůhledné želatinové tobolky se zelenou vrchní částí a tmavošedou spodní částí, obsahující bílý prášek. Velikost balení je 8, 12 nebo 20 tvrdých tobolek v blistru (bezbarvý průhledný PVC/Al) a krabičce; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je McNeil Healthcare (Ireland) Limited, Offices 5-7, Block 5, High Street, Tallaght, Dublin 24, Irsko, D24 YK8N, a výrobce je JNTL Consumer Health (France) SAS, Domaine de Maigremont, 27100 Val de Reuil, Francie; příbalová informace byla naposledy revidována 22. 8. 2023.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.