Itami 140mg emp.med.5

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Itami 140mg emp.med.5 používá

• Itami 140mg emp.med.5 se používá k místní krátkodobé léčbě bolesti (max. 7 dnů).
• Ulevuje od bolesti při akutním namožení, podvrtnutí nebo pohmoždění paží a nohou po tupém poranění.
• Je určen pro dospívající od 16 let a dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je sodná sůl diklofenaku. Jedna léčivá náplast obsahuje diklofenak jako 140 mg sodné soli diklofenaku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Itami 140mg emp.med.5 používat

Nepoužívejte Itami, pokud jste alergický(á) na diklofenak, na kteroukoli další složku přípravku nebo na jiné nesteroidní protizánětlivé léky (např. kyselinu acetylsalicylovou nebo ibuprofen), pokud jste po užití těchto léků v minulosti prodělal(a) astma, kopřivku nebo otok a rýmu, pokud trpíte aktivním žaludečním nebo dvanácterníkovým vředem, pokud máte poraněnou, infikovanou nebo zanícenou kůži (včetně exsudativní dermatitidy) nebo ekzém, pokud jste v posledních třech měsících těhotenství, nebo pokud jste dítě či dospívající mladší 16 let. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte nebo jste měl(a) průduškové astma nebo alergie, jestliže se po aplikaci objeví kožní vyrážka (v takovém případě náplast ihned odstraňte a léčbu ukončete), nebo jestliže trpíte onemocněním ledvin, srdce či jater, případně jste dříve měl(a) žaludeční či střevní vřed, zánět střeva nebo sklon ke krvácení. Léčivá náplast nesmí přijít do kontaktu s očima nebo sliznicemi ani na ně nesmí být aplikována a starší pacienti mají přípravek používat s opatrností. Po sejmutí náplasti nevystavujte léčenou oblast přímému slunečnímu záření ani záření v soláriu. Nepoužívejte Itami současně s jinými léky obsahujícími diklofenak nebo s jinými nesteroidními léky proti bolesti a zánětu, a to bez ohledu na to, zda se aplikují místně nebo se užívají ústy. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, a pokud se Itami používá správně, je nepravděpodobné, že by docházelo ke vzájemnému působení s jinými léky. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před použitím s lékařem nebo lékárníkem; v prvních šesti měsících těhotenství se Itami nemá používat, pokud to není nezbytně nutné a pouze po konzultaci s lékařem, a v posledních třech měsících těhotenství se nesmí používat. Během kojení se před použitím poraďte s lékařem a náplast se nesmí aplikovat přímo na oblast prsou. Pokud chcete otěhotnět, nepoužívejte přípravek Itami, protože riziko při použití lokálních přípravků není známé. Itami nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Itami obsahuje butylhydroxyanisol (E 320), který může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu) nebo podráždění očí a sliznic.

Jak se Itami 140mg emp.med.5 používá

Dospělí a dospívající od 16 let používají jednu léčivou náplast jednou denně. Aplikujte jednu léčivou náplast na bolestivé místo a maximální celková denní dávka je 1 léčivá náplast denně, i když máte více než jedno poraněné místo; ošetřujte pouze jedno bolestivé místo. Přípravek je určen pro aplikaci na kůži. Sáček rozřízněte podél tečkované čáry a vyjměte náplast, odstraňte jednu ze dvou ochranných fólií, přiložte náplast na místo, které chcete léčit, odstraňte zbývající ochrannou fólii a dlaní jemně přitlačte, dokud náplast zcela nepřilne. Při odstranění náplast navlhčete vodou, odloupněte okraj a jemně strhněte z pokožky; zbytky omyjte vodou a jemně třete kůži krouživými pohyby prstů. Náplast používejte pouze na zdravou a neporušenou kůži; v případě potřeby ji lze upevnit síťovým obvazem. Nepoužívejte náplast společně s neprodyšným (okluzivním) obvazem, nepoužívejte ji při koupání nebo sprchování a náplast nestříhejte. Nepoužívejte Itami déle než 7 dní; pokud potřebujete úlevu od bolesti déle než 7 dní nebo pokud se příznaky zhoršují, poraďte se s lékařem. Pokud jste použil(a) více přípravku, než jste měl(a), oznamte lékaři významné nežádoucí účinky po nesprávném použití nebo náhodném předávkování; pokud zapomenete náplast použít, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Okamžitě informujte svého lékaře a přestaňte používat náplast, pokud se objeví náhlá svědivá vyrážka (kopřivka), otoky rukou, nohou, kotníků, obličeje, rtů, úst nebo hrdla, potíže s dýcháním, pokles krevního tlaku nebo slabost. Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat vyrážku, ekzém, zarudnutí kůže, zánět kůže (včetně alergického a kontaktního), svědění a reakce v místě aplikace. Vzácně se může objevit kožní vyrážka s tvorbou puchýřů (bulózní dermatitida) a suchá kůže. Velmi vzácně se může objevit přecitlivělost (včetně kopřivky), celková alergická reakce (anafylaktického typu), náhlý otok obličeje, rukou a nohou, rtů, jazyka, hrdla a/nebo hrtanu (angioneurotický edém), kožní vyrážka s tvorbou vřídků, astma a citlivost kůže na světlo (fotosenzitivní reakce). Není známo, jak často se vyskytuje pocit pálení v místě aplikace. Nežádoucí účinky můžete hlásit lékaři nebo lékárníkovi, případně také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Itami 140mg emp.med.5 uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a sáčku za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Nepoužívejte Itami, pokud si všimnete, že je poškozen. Použité náplasti přeložte na polovinu adhezivní vrstvou dovnitř a nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Dalšími složkami jsou netkaná polyesterová fólie (nosná vrstva), polyakrylátová disperze, tributyl-citrát a butylhydroxyanisol (adhezivní vrstva) a silikonizovaný papír (ochranná vrstva). Itami je bílá samolepicí léčivá náplast o velikosti 10 cm × 14 cm, vyrobená z netkané polyesterové fólie na jedné straně a papíru na druhé straně. Je dostupný v baleních po 2, 5, 7 a 10 léčivých náplastech, každá je balena jednotlivě v sáčku, a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Fidia Farmaceutici S.p.A., Via Ponte della Fabbrica 3/A, 350 31 Abano Terme (PD), Itálie, a výrobcem je Fidia Farmaceutici S.p.A., Via Andrea Maria Ampere 29, 20037 Paderno Dugnano (MI), Itálie. Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod názvy: Německo Itamione 140 mg wirkstoffhaltiges Pflaster, Španělsko Itami Diario 140 mg apósito adhesivo medicamentoso, Itálie Itami Unidie 140 mg cerotto medicato, Česká republika Itami, Slovenská republika Itami. Příbalová informace byla naposledy revidována 28.11.2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.