Jodisol 3,6 g roztwór

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Jodisol 3.6g roztok používá

• Jodisol 3.6g roztok je antiseptický a dezinfekční přípravek obsahující povidonum iodinatum.
• Používá se k dezinfekci kůže a k ošetření drobných potíží, jako jsou trhlinky, opary, zánět ústní sliznice nebo bodnutí hmyzem.
• Mohou jej používat děti, dospívající i dospělí.

Léčivé látky

Léčivá látka je povidonum iodinatum; 100 g roztoku obsahuje povidonum iodinatum 3,85 g. Pomocná látka je ethanol 96 %.

Jak se Jodisol 3.6g roztok používá

Jodisol roztok je určen ke kožnímu podání v neředěné i ředěné formě. Neředěný roztok se nanáší přímo na ošetřované místo (např. pomocí vatového tamponu) a používá se k ošetření drobných poranění kůže, k ošetření po bodnutí hmyzem, k dezinfekci rukou a operačního pole. Ředěný roztok vodou v poměru až 1:20 se používá k přípravě obkladů, k omývání, nebo k výplachům či kloktání (např. při zánětu ústní sliznice); přípravek je nutné vždy čerstvě naředit a okamžitě použít. Jodisol roztok se obvykle aplikuje jednou až třikrát denně a plné působení nastupuje během 1 minuty po aplikaci. Bez porady s lékařem nepoužívejte Jodisol roztok déle než 7 dní; pokud se příznaky v místě rány do 3 dnů nezlepší nebo se zhoršují, navštivte lékaře. V ošetřování ran se má pokračovat tak dlouho, dokud nevymizí všechny příznaky infekce (zarudnutí, otok, bolestivost či citlivost rány, hnis v ráně) nebo riziko infikování okrajů rány; pokud se rána po skončení léčby opět infikuje, je možné léčbu zahájit znovu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Jodisol 3.6g roztok používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na jodovaný povidon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo u předčasně narozených dětí a dětí s nízkou porodní hmotností (do 1500 g včetně). Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; zvýšenou pozornost je doporučeno věnovat pacientům s poruchou funkce štítné žlázy, s poruchou funkce ledvin, těhotným a kojícím ženám a dále výskytu alergických reakcí u dětí do šesti měsíců věku. Dlouhodobé působení roztoku může způsobit podráždění kůže nebo vzácně závažné kožní reakce a v některých případech může dojít až k poleptání kůže; při výskytu podráždění kůže, kontaktní dermatitidy nebo přecitlivělosti musí být používání ukončeno. U pacientů s onemocněním štítné žlázy existuje při podávání jódu riziko rozvoje snížené nebo zvýšené funkce štítné žlázy, proto má být přípravek aplikován se zvýšenou opatrností a má být zabráněno pravidelnému nebo dlouhodobému podání. Tmavě hnědá barva je známkou účinnosti; jestliže se roztok začíná odbarvovat, antimikrobiální účinnost klesá. Přípravek se nemá používat před nebo po scintigrafii radioaktivním jodem nebo léčbě karcinomu štítné žlázy radioaktivním jodem.

Další léčivé přípravky a Jodisol 3.6g roztok

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, nebo jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek ztrácí účinnost při styku s mýdlem, alkalickými látkami, mlékem a bílkovinami. Přípravky obsahující rtuť, stříbro, peroxid vodíku a taurolidin se mohou vzájemně s jodovaným povidonem ovlivňovat a nemají se používat současně. Přípravky s jodovaným povidonem použité současně nebo okamžitě po aplikaci antiseptik s obsahem oktenidinu na stejném nebo sousedním místě mohou způsobit přechodné tmavé zbarvení postižené oblasti. Během použití jodovaného povidonu mohou být ovlivněny výsledky některých vyšetření štítné žlázy, což může znemožnit plánovanou léčbu štítné žlázy jodem; mezi ukončením používání a provedením další scintigrafie je třeba ponechat dostatečný časový interval.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek nesmí být použit u předčasně narozených dětí a dětí s nízkou porodní hmotností (do 1500 g včetně). Zvýšenou pozornost je doporučeno věnovat výskytu alergických reakcí u dětí do šesti měsíců věku. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek používat; během těhotenství a v období kojení má být používán pouze v přesně určených případech a pouze na doporučení lékaře.

Možné nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky pro Jodisol roztok nejsou popsány. Při případném výskytu jakýchkoli neobvyklých reakcí se poraďte s lékařem. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Jak Jodisol 3.6g roztok uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené za „EXP“. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Jodisol roztok je čirá, žlutohnědá až tmavě červenohnědá kapalina se zápachem ethanolu a jodu. Velikost balení: 760 g (lahev z tmavého skla), 80 g (lahvička z tmavého skla, krabička), 3,6 g (trubička skleněná nebo plastová (pero), válcovitý obal se šroubovacím plastovým uzávěrem); na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: SpofaDental a.s., Markova 238, 506 01 Jičín, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18. 12. 2019.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.