LAMISIL

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Lamisil 10mg/g crm.1x15g II+membrána používá

• Používá se k léčbě kožních infekcí způsobených houbami (kvasinkami a plísněmi).
• Pomáhá při potížích, jako je zčervenání, svědění, olupování kůže, pálení nebo vyrážka v postižené oblasti.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Co je Lamisil 10 mg/g krém a k čemu se používá

Lamisil 10 mg/g krém je antimykotikum, které usmrcuje houby (kvasinky a plísně) způsobující kožní infekce. Používá se k léčbě atletické nohy (tinea pedis), mykózy v oblasti třísel, lůna a v jiných kožních záhybech (tinea cruris), mykózy těla (tinea corporis), kožní kandidózy a pityriasis versicolor. Při houbové infekci na nehtech (uvnitř nebo pod nehtem), změně barvy a struktury nehtů (ztloustnutí, vločky) musíte ihned navštívit odborného lékaře, protože krém není vhodný na tento typ infekce.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lamisil 10mg/g crm.1x15g II+membrána používat

Nepoužívejte Lamisil krém, jestliže jste alergický(á) na terbinafin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před použitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Krém je určen pouze ke kožnímu podání, nepoužívejte jej v ústech ani nepolykejte. Zabraňte aplikaci do očí; pokud se krém náhodně dostane do očí, setřete jej a důkladně vypláchněte oči tekoucí vodou, a pokud nepříjemný pocit přetrvává, navštivte lékaře. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, a na léčenou oblast nenanášejte jiné léčivé přípravky. Lamisil krém nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje cetylalkohol a stearylalkohol, které mohou způsobit místní kožní reakce (kontaktní dermatitidu), a benzylalkohol (10 mg v 1 g krému), který může způsobit alergickou reakci a mírné místní podráždění.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nepoužívejte Lamisil krém u dětí do 12 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek by neměl být používán v průběhu těhotenství, pokud není nezbytně nutné. Nepoužívejte Lamisil krém, pokud kojíte, a kojenci nesmí přijít do styku s léčenou oblastí, včetně prsu.

Jak se Lamisil 10mg/g crm.1x15g II+membrána používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Dospělí a dospívající od 12 let si mají umýt a osušit ruce, postižené místo a jeho okolí, nanést malé množství krému v tenké vrstvě na postižené místo a jeho blízké okolí a jemně rozetřít; po nanesení si mají dobře opláchnout ruce. U infekcí v kožních záhybech lze po nanesení krému postižené místo překrýt gázou nebo obvazem, zejména na noc, a pokaždé použít čistý obvaz. Dávkování: při mykóze nohou mezi prsty jednou denně 1 týden; při mykóze na chodidlech nebo stranách chodidla dvakrát denně 2 týdny; při mykóze v oblasti třísel a lůna, v kožních záhybech a při mykóze těla jednou denně 1 týden; při kožní kandidóze jednou až dvakrát denně 1–2 týdny (u starších osob, obézních pacientů se zvýšeným pocením v kožních záhybech nebo u diabetiků se doporučuje 2týdenní léčba); při pityriasis versicolor jednou až dvakrát denně 2 týdny. Krém používejte po doporučenou dobu i při zlepšení, protože infekce se může vrátit při nepravidelném používání nebo při předčasném ukončení léčby; úplné vyléčení a zahojení kůže trvá déle, přibližně 4 týdny, a účinek přetrvává i po ukončení doporučené délky léčby. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 2 týdny; pokud do dvou týdnů nedojde ke zlepšení, obraťte se na lékaře nebo lékárníka. Pokud použijete více krému, než máte, nebo pokud Vy či někdo jiný omylem spolknul část krému, informujte lékaře. Pokud zapomenete krém použít, aplikujte jej co nejdříve a pokračujte podle doporučeného dávkování; pokud si vzpomenete až v čase další aplikace, naneste obvyklé množství a nezdvojnásobujte dávku.

Možné nežádoucí účinky

Ukončete používání krému a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví příznaky alergické reakce: potíže s dýcháním nebo polykáním, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, nebo závažné svědění kůže s červenou vyrážkou či vyvýšenými hrbolky. Časté nežádoucí účinky jsou odlupování kůže a svědění. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují kožní léze, strupy, kožní onemocnění, změny ve zbarvení kůže, zčervenání, pocit pálení kůže, bolest, bolest v místě aplikace a podráždění v místě aplikace. Vzácně se může objevit podráždění očí, suchá kůže, kontaktní dermatitida (zánět kůže), ekzém nebo zhoršení původního onemocnění; při náhodné aplikaci do očí může krém způsobit podráždění oka. Není známo: přecitlivělost a vyrážka. Pokud se u Vás vyskytne nežádoucí účinek, sdělte to lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky lze hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Lamisil 10mg/g crm.1x15g II+membrána uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí, a uchovávejte v originálním balení. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za „EXP“. Nepoužité léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit.

Léčivé látky

Léčivou látkou je terbinafin-hydrochlorid. Jeden gram přípravku obsahuje 10 mg terbinafin-hydrochloridu, což odpovídá 8,8 mg terbinafinu.

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou hydroxid sodný, benzylalkohol, sorbitan-stearát, cetyl-palmitát, cetylalkohol, stearylalkohol, polysorbát 60, isopropyl-myristát a čištěná voda. Krém je bílý, hladký nebo téměř hladký lesklý krém. Je k dispozici v baleních 7,5 g, 15 g a 30 g (na trhu nemusí být všechny velikosti balení). Držitel rozhodnutí o registraci je Karo Healthcare AB, Box 16184, 103 24 Stockholm, Švédsko, a výrobce je Karo Healthcare AB, Klara Norra Kyrkogata 33, 111 22 Stockholm, Švédsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 5. 3. 2026.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.