Laxygal 7.5mg/ml por.gtt.sol.1x25ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Laxygal 7.5mg/ml por.gtt.sol.1x25ml používá

• Používá se při akutní zácpě a k občasnému usnadnění vyprázdnění při chronické zácpě.
• Pomáhá stimulovat pohyb tlustého střeva a změkčuje stolici.
• Je určen ke krátkodobému užívání u dospělých a dětí od 4 let, u dětí pouze pod dohledem lékaře.

Léčivé látky

Léčivou látkou je monohydrát natrium-pikosulfátu. Jeden ml roztoku, což odpovídá 18 kapkám, obsahuje 7,5 mg monohydrátu natrium-pikosulfátu. Pomocnými látkami jsou sodná sůl ethylparabenu (E 215), nekrystalizující sorbitol 70 % (E 420), kyselina chlorovodíková 35 % a čištěná voda.

Jak se Laxygal 7.5mg/ml por.gtt.sol.1x25ml používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Pokud lékař neurčí jinak, dospělí, dospívající a děti nad 10 let užívají 12 až 24 kapek večer. Děti od 4 do 10 let užívají 6 až 12 kapek večer a vždy pouze po doporučení lékaře. Na začátku léčby je vhodné užít nejnižší doporučenou dávku. Dávku je možné postupně zvyšovat tak, aby bylo dosaženo pravidelné stolice. Nepřekračujte maximální doporučenou dávku. Přípravek začíná běžně působit po 6 až 12 hodinách, proto se doporučuje užít jej večer před spaním, aby k vyprázdnění došlo ráno. Lze jej užít s tekutinou nebo bez ní. Bez doporučení lékaře neužívejte přípravek déle než 10 dní. Pokud potřebujete užívat projímadla každý den nebo máte přetrvávající bolest břicha, navštivte lékaře. Při předávkování, které se může projevit křečovitou bolestí v podbřišku s opakovaným vyprazdňováním střeva, je nutné poradit se s lékařem. Chronické předávkování může způsobit chronický průjem, bolest břicha, vážné poškození střevní sliznice, poškození ledvin, ledvinné kameny a pocit celkové slabosti.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Laxygal 7.5mg/ml por.gtt.sol.1x25ml používat

Neužívejte jej, jestliže jste alergický(á) na pikosulfát, látky triarylmetanové řady nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Neužívejte jej při náhlých příhodách břišních, jako je zánět slepého střeva, střevní neprůchodnost, zánět slinivky břišní, uskřinutí kýly, zánět pobřišnice nebo akutní zánět střeva. Tyto stavy se mohou projevovat náhlou prudkou bolestí břicha, nucením na zvracení, zvracením, nechutenstvím, zástavou odchodu plynů a někdy horečkou. Při těchto příznacích neberte žádné léky a ihned vyhledejte lékaře. Neužívejte jej ani při akutních zánětlivých onemocněních střev nebo při těžké dehydrataci. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud jste v nedávné době podstoupil(a) břišní operaci nebo pokud máte dlouhotrvající zácpu. Při chronickém užívání, zvláště ve vysokých dávkách, může docházet ke ztrátě draslíku a dalších minerálů. Použití se doporučuje jen tehdy, když žádoucího účinku nebylo dosaženo úpravou životosprávy nebo změnou životního stylu. Stimulační projímadla nepomáhají snižovat tělesnou hmotnost. Přípravek působí v tlustém střevě, a proto nesnižuje vstřebávání energetických složek stravy. Při pravidelném užívání může současné podávání močopudných léků nebo adrenokortikoidů způsobit poruchy hospodaření organismu s vodou a minerály. Tato nerovnováha může zvýšit citlivost na srdeční glykosidy. Souběžné užívání širokospektrých antibiotik snižuje projímavý účinek. Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. V důsledku břišních křečí můžete pocítit závrať nebo mdlobu. Pokud se tyto příznaky projeví, musíte se vyvarovat řízení a obsluhy strojů. Tento přípravek obsahuje 680 mg 70% sorbitolu v 1 ml, což odpovídá 906,6 mg 70% sorbitolu v jedné dávce 24 kapek. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, nebo pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte svého lékaře před užitím. Přípravek obsahuje také ethylparaben, který může vyvolat alergickou reakci, pravděpodobně zpožděnou. Obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě bez sodíku.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi častý je průjem. Časté jsou břišní křeče, břišní bolest a břišní obtíže. Méně časté jsou zvracení, pocit na zvracení a závrať. Z dostupných údajů nelze určit četnost kožních reakcí, jako je angioedém, poléková vyrážka, vyrážka a svědění, dále mdlob a poruchy hospodaření organismu s vodou a minerály. Při chronickém užívání, zvláště ve vysokých dávkách, může docházet ke ztrátě draslíku a dalších minerálů. Závratě a mdloby po užití pikosulfátu sodného souvisejí s namáháním při stolici a s bolestí břicha u zácpy.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti do 4 let. Dětem může být podáván pouze na doporučení lékaře. V těhotenství jej používejte pouze na doporučení lékaře. Laxygal se nevylučuje do mateřského mléka zdravých kojících žen, a proto je možné jej užívat během kojení. Nebyly provedeny žádné studie zaměřené na možné ovlivnění plodnosti u člověka. Studie na zvířatech neprokázaly žádný vliv na plodnost.

Další důležité informace

Pokud se do 10 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Nepoužívejte jej déle než 6 měsíců po otevření lahvičky. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním vnitřním obalu, aby byl chráněn před světlem. Chraňte před chladem a mrazem. Čirá, slabě žlutohnědá tekutina je dostupná ve velikostech balení 10 ml, 25 ml a 30 ml. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 12. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.