Levopront 60mg tbl.nob.10

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Levopront 60mg tbl.nob.10 používá

• Levopront 60 mg tablety se používá k tlumení kašle.
• Užívá se při onemocněních dýchacího ústrojí doprovázených dráždivým suchým kašlem bez tvorby hlenu.
• Je určen pro dospělé a dospívající starší 12 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je levodropropizinum, jedna tableta obsahuje levodropropizinum 60 mg.

Jak se Levopront 60mg tbl.nob.10 používá

Pokud lékař neurčí jinak, dospělí a dospívající starší 12 let užívají 1 tabletu až 3krát denně s intervalem mezi dávkami alespoň 6 hodin. Nepřekračujte doporučenou dávku. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Doporučuje se užívat tablety nalačno a zapít dostatečným množstvím vody. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní; pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Lékař vám může upravit dávku, pokud jste starší pacient, máte těžkou poruchu funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 35 ml/min) nebo podstupujete dialýzu. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), neprodleně se obraťte na lékaře nebo na pohotovost; v případech předávkování byly hlášeny bolest břicha, zvracení, tachykardie, spavost a bolest hlavy. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Levopront 60mg tbl.nob.10 používat

Neužívejte Levopront tablety, jestliže jste alergický(á) na levodropropizin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, pokud máte zvýšenou bronchiální sekreci (vysokou produkci hlenu), máte-li Kartagenerův syndrom nebo ciliární dyskinezi, jestliže máte těžkou poruchu funkce jater, nebo pokud kojíte. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte zklidňující léky (hypnotika, sedativa, anxiolytika). Neužívejte Levopront současně s expektorancii, protože se zvyšuje riziko bronchospasmu a infekce dýchacích cest. Tento lék neužívejte, pokud máte nadměrné množství hlenu, protože potlačení kašle může ztížit uvolnění dýchacích cest. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; opatrnosti je třeba zejména při současném užívání zklidňujících léků a expektorancií. Tento léčivý přípravek může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje, protože některé nežádoucí účinky (např. spavost, závratě a poruchy zraku) mohou představovat riziko. Přípravek obsahuje laktózu; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající starší 12 let. Levodropropizin je schopen procházet placentou a Levopront tablety se nedoporučuje během těhotenství a u žen v plodném věku, které nepoužívají antikoncepci. Levodropropizin se vylučuje do lidského mateřského mléka a nelze vyloučit riziko pro kojené dítě; neužívejte přípravek, pokud kojíte, a zeptejte se lékaře, zda je možné přerušit kojení. U jednoho kojence byl hlášen případ spavosti, sníženého svalového napětí a zvracení po kojení, když kojící matka užívala levodropropizin; příznaky se objevily po kojení a vyřešily se spontánně, když bylo kojení na několik krmení přerušeno. Nejsou k dispozici žádné údaje o účincích levodropropizinu na lidskou plodnost; ve studiích na zvířatech nebyly prokázány žádné účinky na plodnost související s léčbou.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek užívat a/nebo se okamžitě obraťte na lékaře, pokud zaznamenáte závažné nežádoucí účinky, jako jsou alergie (kopřivka, erytém, vyrážka, svědění, kožní reakce, dušnost, otok očního víčka), anafylaktické reakce, angioedém, generalizovaný otok, otok dýchacích cest, synkopa, presynkopa, ztráta vědomí, generalizovaný tonicko-klonický záchvat, absence, cholestatická hepatitida nebo změna osobnosti. Byly hlášeny také další nežádoucí účinky: nervozita, bolest hlavy, závratě, třes, parestezie, spavost, mydriáza, porucha zraku, závrať, bušení srdce, tachykardie, hypotenze, kašel, bolest v oblasti žaludku, bolest břicha, dyspepsie, pocit na zvracení, zvracení, průjem, aftózní vředy, glositida, svalová slabost, malátnost, astenie, únava a bolest na hrudi. Četnost nežádoucích účinků není známa. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky, případně na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, email: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“ a na blistru za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymetylškrobu (typ A) a magnesium-stearát. Tablety jsou kulaté, nepatrně bikonvexní, bílé, s půlicí rýhou na jedné straně; půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Obal je bílý neprůhledný PVC/Al blistr a krabička; velikost balení je 10 a 20 tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Dompé farmaceutici S.p.A., Via San Martino 12, 20122 Milán, Itálie, a výrobcem je Abiogen Pharma S.p.A., Via Meucci, 36 (Loc. Ospedaletto), 56121 Pisa, Itálie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 6. 5. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.