Dituzdin 60mg tbl.flm.10

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Dituzdin 60mg tbl.flm.10 používá

• Používá se ke krátkodobé symptomatické léčbě suchého neproduktivního kašle.
• Je určen při suchém kašli bez tvorby hlenu.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je levodropropizin. Jedna potahovaná tableta obsahuje 60 mg levodropropizinu. Dituzdin patří do skupiny antitusik (látky tlumící kašel).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dituzdin 60mg tbl.flm.10 používat

Neužívejte Dituzdin, jestliže jste alergický(á) na levodropropizin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, při produktivním kašli (kašel s tvorbou hlenu), při poruše dýchacího systému se sníženou schopností sliznic odvádět hlen z dýchacích cest (Kartagenerův syndrom, ciliární dyskineze), při těžkých poruchách jaterní funkce a pokud jste těhotná nebo v období kojení. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; velká opatrnost je třeba u starších pacientů. Při těžkých poruchách funkce ledvin se může užívat pouze po poradě s lékařem. Opatrnost je třeba při současném užívání s léčivými přípravky se sedativními (tlumivými) účinky, protože u citlivějších pacientů může dojít ke zvýšení sedativního účinku. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat; ačkoliv klinické studie neprokázaly žádnou interakci s benzodiazepiny, při současném užívání se sedativními léčivy je třeba opatrnost. Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je třeba opatrnost, protože Dituzdin může způsobit ospalost; pokud po užití cítíte ospalost, neřiďte a neobsluhujte stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Dituzdin 60 mg potahované tablety není určen pro děti mladší 12 let; pro podání dětem mladším 12 let jsou k dispozici jiné lékové formy/síly. Neužívejte Dituzdin, pokud jste těhotná nebo v období kojení; studie na zvířatech prokázaly, že léčivá látka prostupuje placentou a její přítomnost byla odhalena v mateřském mléce. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Jak se Dituzdin 60mg tbl.flm.10 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů v příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Doporučená dávka pro dospělé a dospívající od 12 let je 1 potahovaná tableta 3krát denně s intervalem mezi dávkami alespoň 6 hodin. Dituzdin je určen k perorálnímu podání (podání ústy); doporučuje se užívat mezi jídly a zapít sklenicí vody. Rýha na tabletě je určena pouze k usnadnění rozlomení tablety pro případ, že máte problém spolknout ji celou. Je určen ke krátkodobému užívání; užívejte jej, dokud se kašel neodezní, ale nesmí být užíván déle než 7 dní. Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe, pokud se příznaky nezlepší nebo se zhorší, poraďte se s lékařem. V případě předávkování okamžitě informujte svého lékaře. Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, užijte další dávku v obvyklém čase a nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob) zahrnují: kopřivku, zčervenání kůže, vyrážku, svědění, angioedém, kožní reakce; byl hlášen jeden případ epidermolýzy s fatálním koncem; bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, průjem; byl hlášen jeden případ zánětu jazyka a aftózního vředu; cholestatická hepatitida a hypoglykemické kóma byly hlášeny u ženy, která současně užívala léky na snížení hladiny cukru v krvi; hypersenzitivní a akutní alergické reakce; jednotlivé případy otoku postihujícího celé tělo a celkové tělesné slabosti; závrať, mdloba, třes, brnění, spavost, bolest hlavy; byl hlášen jeden případ křečí a jeden případ malého epileptického záchvatu; palpitace, zrychlený srdeční rytmus, snížení krevního tlaku; byl hlášen jeden případ poruchy srdečního rytmu; podrážděnost, ospalost, depersonalizace/derealizace; potíže s dýcháním, kašel, otok dýchacích cest; celková únava a svalová slabost. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Jak Dituzdin 60mg tbl.flm.10 uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Dalšími složkami jsou: jádro tablety mannitol (E 421), mikrokrystalická celulóza (E 460(i)), sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551), magnesium-stearát (E 470b); potahová vrstva polyvinylalkohol (E 1203), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350 (E 1521), mastek (E 553b). Tablety jsou bílé nebo téměř bílé bikonvexní kulaté potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Přípravek je k dispozici v krabičkách obsahujících 10 nebo 20 potahovaných tablet v PVC/PVDC/Al blistrech; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemsko. Výrobci jsou Teva Operations Poland Sp. z.o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków, Polsko, a Merckle GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 6. 4. 2023.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.