Dituzdin 60mg tbl.flm.20

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Dituzdin 60mg tbl.flm.20 používá

• Používá se ke krátkodobé symptomatické léčbě suchého neproduktivního kašle.
• Je určen při suchém kašli bez tvorby hlenu.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je levodropropizin. Jedna potahovaná tableta obsahuje 60 mg levodropropizinu. Dituzdin patří do skupiny antitusik (látky tlumící kašel).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dituzdin 60mg tbl.flm.20 používat

Neužívejte Dituzdin, jestliže jste alergický(á) na levodropropizin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, při produktivním kašli (kašel s tvorbou hlenu), při poruše dýchacího systému se sníženou schopností sliznic odvádět hlen z dýchacích cest (Kartagenerův syndrom, ciliární dyskineze), při těžkých poruchách jaterní funkce a pokud jste těhotná nebo v období kojení. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; velká opatrnost je třeba u starších pacientů. Při těžkých poruchách funkce ledvin se může užívat pouze po poradě s lékařem. Opatrnost je třeba při současném užívání s léčivými přípravky se sedativními (tlumivými) účinky, protože u citlivějších pacientů může dojít ke zvýšení sedativního účinku.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Dituzdin 60 mg potahované tablety není určen pro děti mladší 12 let; pro děti mladší 12 let jsou k dispozici jiné lékové formy/síly. Neužívejte Dituzdin, pokud jste těhotná nebo kojíte; studie na zvířatech prokázaly, že léčivá látka prostupuje placentou a její přítomnost byla odhalena v mateřském mléce. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Jak se Dituzdin 60mg tbl.flm.20 používá

Dospělí a dospívající od 12 let užívají 1 potahovanou tabletu 3krát denně s intervalem mezi dávkami alespoň 6 hodin. Přípravek je určen k perorálnímu podání; doporučuje se užívat jej mezi jídly a zapít sklenicí vody. Rýha na tabletě je určena pouze k usnadnění rozlomení tablety, pokud máte problém spolknout ji celou. Přípravek je ke krátkodobému užívání; užívejte jej, dokud se kašel neodezní, ale nesmí být užíván déle než 7 dní. Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe, nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. V případě předávkování okamžitě informujte svého lékaře. Pokud zapomenete užít dávku, užijte další dávku v obvyklém čase a nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob) zahrnují: kopřivku, zčervenání kůže, vyrážku, svědění, angioedém, kožní reakce; byl hlášen jeden případ epidermolýzy s fatálním koncem; bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, průjem; byl hlášen jeden případ zánětu jazyka a aftózního vředu; cholestatická hepatitida a hypoglykemické kóma byly hlášeny u ženy, která současně užívala léky na snížení hladiny cukru v krvi; hypersenzitivní a akutní alergické reakce; jednotlivé případy otoku postihujícího celé tělo a celkové tělesné slabosti; závrať, mdloba, třes, brnění, spavost, bolest hlavy; byl hlášen jeden případ křečí a jeden případ malého epileptického záchvatu; palpitace, zrychlený srdeční rytmus, snížení krevního tlaku; byl hlášen jeden případ poruchy srdečního rytmu; podrážděnost, ospalost, depersonalizace/derealizace; potíže s dýcháním, kašel, otok dýchacích cest; celková únava a svalová slabost. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je třeba opatrnost, protože Dituzdin může způsobit ospalost; pokud po užití cítíte ospalost, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje. Dituzdin obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí; nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Dalšími složkami jsou: jádro tablety (mannitol (E 421), mikrokrystalická celulóza (E 460(i)), sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551), magnesium-stearát (E 470b)) a potahová vrstva tablety (polyvinylalkohol (E 1203), oxid titaničitý (E 171), makrogol 3350 (E 1521), mastek (E 553b)). Tablety jsou bílé nebo téměř bílé bikonvexní kulaté potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Přípravek je k dispozici v krabičkách obsahujících 10 nebo 20 potahovaných tablet v PVC/PVDC/Al blistrech; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemsko. Výrobce je Teva Operations Poland Sp. z.o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków, Polsko, nebo Merckle GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm, Německo.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.