Milgamma 50mg/250mcg tbl.obd.100

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Milgamma 50mg/250mcg tbl.obd.100 používá

• Používá se jako podpůrná léčba při onemocněních postihujících periferní nervový systém.
• Používá se také u stavů se zvýšenou potřebou vitamínů skupiny B.
• Je určen pro dospělé a užívá se pouze při výše uvedených stavech, pokud léčbu výslovně doporučil lékař.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou benfotiamin (vitamin B1) a kyanokobalamin (vitamin B12). 1 obalená tableta obsahuje benfotiamin 50 mg a kyanokobalamin 250 mikrogramů.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Milgamma 50mg/250mcg tbl.obd.100 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na benfotiamin/thiamin nebo kyanokobalamin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; pokud trpíte psoriázou (lupénkou), můžete začít užívat přípravek pouze po poradě s lékařem, protože vitamin B12 může zhoršit kožní projevy. Pokud trpíte nádorovým onemocněním, vždy se o užívání poraďte s lékařem, protože přípravek není vhodné u nádorových onemocnění podávat. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek obsahuje azobarvivo hlinitý lak amarantu (E123), které může způsobit alergické reakce, a panenský ricinový olej, který může způsobit podráždění žaludku a průjem. Obsahuje také cukry sacharózu, laktózu a glukózu; pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Jak se Milgamma 50mg/250mcg tbl.obd.100 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Doporučená dávka je 1 obalená tableta 3krát denně; v lehčích případech nebo v rekonvalescenci stačí 1–2 obalené tablety denně. Tablety se polykají celé, nerozkousané, a zapíjejí se trochou tekutiny. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), nebo si myslíte, že dítě mohlo spolknout tabletu, vyhledejte svého lékaře nebo nejbližší nemocnici s pohotovostní službou. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek, nezdvojnásobujte následující dávku a užijte další dávku jako obvykle; snažte se užívat přípravek každý den ve stejnou dobu. Pokud přerušíte léčbu, hrozí, že léčba nebude dostatečně účinná.

Možné nežádoucí účinky

V jednotlivých případech může dojít k výraznému pocení, ke zrychlení srdeční frekvence, k výskytu akné nebo ke svědění kůže až k vyrážce. Případný výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí sdělte lékaři. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, nebo na webové stránky http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nejsou žádné zkušenosti s užíváním přípravku u dětí a dospívajících (do 18 let věku), proto se nemá podávat dětem a dospívajícím. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat; tento přípravek lze užívat v těhotenství i během kojení.

Další důležité informace

Pokud se do 4 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Milgamma nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání; uchovávejte jej mimo dohled a dosah dětí a nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Přípravek je fialovočervená kulatá lesklá tableta čočkovitého tvaru, balená do bílých neprůhledných PVC/PVDC/Al blistrů; velikosti balení jsou 20, 50 a 100 obalených tablet a klinická balení s 500, 1000 a 5000 obalených tablet (na trhu nemusí být všechny velikosti balení). Držitel rozhodnutí o registraci je Wörwag Pharma GmbH & Co., KG, Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Německo; výrobci jsou Mauermann Arzneimittel KG, Heinrich-Knote-Str. 2, 82343 Pöcking, Německo, a Wörwag Pharma Operations Sp.z o.o., Ul. Gen. Mariana Langiewicza 58, 95-050 Konstantynov Lodzki, Polsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1. 7. 2023.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.