Milgamma 50mg/250mcg tbl.obd.50

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Milgamma 50mg/250mcg tbl.obd.50 používá

• Používá se jako podpůrná léčba při onemocněních postihujících periferní nervový systém.
• Používá se také u stavů se zvýšenou potřebou vitamínů skupiny B.
• Je určen pro dospělé.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou benfotiamin (vitamin B1) a kyanokobalamin (vitamin B12). 1 obalená tableta obsahuje benfotiamin 50 mg a kyanokobalamin 250 mikrogramů.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Milgamma 50mg/250mcg tbl.obd.50 užívat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na benfotiamin/thiamin nebo kyanokobalamin nebo na kteroukoli další složku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud trpíte psoriázou (vitamín B12 může zhoršit kožní projevy) nebo pokud trpíte nádorovým onemocněním (přípravek není vhodné u nádorových onemocnění podávat). Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek lze užívat v těhotenství i během kojení. Nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Obsahuje azobarvivo hlinitý lak amarantu (E123), které může způsobit alergické reakce, a panenský ricinový olej, který může způsobit podráždění žaludku a průjem. Obsahuje také cukry sacharózu, laktózu a glukózu; pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro dospělé. Nejsou žádné zkušenosti s užíváním u dětí a dospívajících (do 18 let věku), proto se nemá podávat dětem a dospívajícím; bezpečnost a účinnost u dětí nebyla dosud stanovena a nejsou dostupné žádné údaje. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek užívat; tento přípravek lze užívat v těhotenství i během kojení.

Jak se Milgamma 50mg/250mcg tbl.obd.50 užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Doporučená dávka je 1 obalená tableta 3krát denně; v lehčích případech nebo v rekonvalescenci stačí 1–2 obalené tablety denně. Tablety se polykají celé, nerozkousané, a zapíjejí se trochou tekutiny. Pokud užijete více, než máte, nebo pokud si myslíte, že dítě mohlo spolknout tabletu, vyhledejte lékaře nebo nejbližší nemocnici s pohotovostní službou. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a užijte další dávku jako obvykle; snažte se užívat přípravek každý den ve stejnou dobu. Pokud přerušíte léčbu, hrozí, že léčba nebude dostatečně účinná. Pokud se do 4 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

V jednotlivých případech může dojít k výraznému pocení, ke zrychlení srdeční frekvence, k výskytu akné nebo ke svědění kůže až k vyrážce. Případný výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí sdělte lékaři. Nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, nebo na webové stránce http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Jak Milgamma 50mg/250mcg tbl.obd.50 uchovávat

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Milgamma obsahuje kombinaci vitamínů skupiny B (B1 ve formě benfotiaminu a B12), které jsou nezbytné pro metabolismus nervových buněk. Tento léčivý přípravek užívejte pouze pokud je Vám známo, že trpíte některým z uvedených onemocnění či stavů, a léčbu Vám výslovně doporučil lékař. Tablety jsou fialovočervené, kulaté, lesklé a čočkovitého tvaru a jsou baleny do bílých neprůhledných PVC/PVDC/Al blistrů; balení obsahuje 20, 50 nebo 100 obalených tablet a klinická balení s 500, 1000 a 5000 obalených tablet (na trhu nemusí být všechny velikosti balení). Držitel rozhodnutí o registraci je Wörwag Pharma GmbH & Co., KG, Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Německo. Výrobci jsou Mauermann Arzneimittel KG, Heinrich-Knote-Str. 2, 82343 Pöcking, Německo, a Wörwag Pharma Operations Sp.z o.o., Ul. Gen. Mariana Langiewicza 58, 95-050 Konstantynov Lodzki, Polsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1. 7. 2023.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.