Mucosolvan Junior 15mg/5ml sir.100ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Mucosolvan Junior 15mg/5ml sir.100ml používá

• Užívá se při akutních a chronických onemocněních dýchacího ústrojí.
• Pomáhá zkapalnit hlen, usnadňuje vykašlávání a zmírňuje kašel.
• Je určen především pro děti do 12 let, ale mohou ho užívat i dospívající a dospělí.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum. 5 ml sirupu obsahuje 15 mg ambroxoli hydrochloridum a 1 ml sirupu obsahuje 3 mg ambroxoli hydrochloridum. Pomocnými látkami jsou hyetelosa, kyselina benzoová, aroma lesních plodů, vanilkové aroma, sukralosa a čištěná voda.

Jak se Mucosolvan Junior 15mg/5ml sir.100ml používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Dospělí a dospívající nad 12 let užívají 10 ml 3krát denně. Děti od 6 do 12 let užívají 5 ml 2 až 3krát denně. Děti od 2 do 5 let užívají 2,5 ml 3krát denně. Děti do 2 let užívají 2,5 ml 2krát denně. K odměření dávek slouží přiložená odměrka. Lahvičku otevřete stlačením uzávěru směrem dolů a pootočením proti směru hodinových ručiček. Sirup lze užívat s jídlem i bez jídla. Pokud se při akutním onemocnění dýchacích cest příznaky během 5 dnů, u dětí během 3 dnů, nezlepší nebo se zhoršují, je třeba vyhledat lékaře. Bez porady s lékařem přípravek neužívejte déle než 10 dnů. Dlouhodobé užívání u chronických onemocnění je možné pouze po poradě s lékařem. Jestliže užijete více sirupu, než máte, požádejte o radu lékaře nebo lékárníka. Jestliže zapomenete užít dávku, vezměte ji, jakmile si vzpomenete, a nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Mucosolvan Junior 15mg/5ml sir.100ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Neužívejte ho ani tehdy, pokud trpíte vrozeným onemocněním, při němž nemohou být užívány některé pomocné látky tohoto přípravku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater. V souvislosti s podáváním ambroxol-hydrochloridu byla zaznamenána hlášení závažných kožních reakcí. Pokud se objeví kožní vyrážka včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů, přestaňte sirup užívat a ihned kontaktujte lékaře. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Podávání společně s antibiotiky amoxicilin, cefuroxim a erythromycin vede ke zvýšení koncentrace antibiotik v hlenu v dýchacích cestách. Nebyly hlášeny žádné klinicky závažné nežádoucí interakce s jinými léky. Na základě dat získaných po uvedení na trh neexistuje žádný důkaz o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. 5 ml sirupu obsahuje 5 mg sukralosy, což představuje 30 mg sukralosy v maximální doporučené denní dávce 30 ml.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Sirup je určen především pro děti do 12 let. Pokud vašemu dítěti nevyhovuje léková forma sirup, můžete použít Mucosolvan roztok. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. V těhotenství se jeho užívání nedoporučuje, zejména v prvních 3 měsících. Jelikož je ambroxol-hydrochlorid vylučován do mateřského mléka, nedoporučuje se, aby jej užívaly kojící matky.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Časté jsou poruchy chuti, snížená citlivost v hrdle, pocit na zvracení a snížená citlivost úst a jazyka. Méně časté jsou průjem, zvracení, trávicí potíže, sucho v ústech a bolest břicha. Vzácně se může objevit vyrážka, kopřivka a reakce z přecitlivělosti. Není známo, jak často se vyskytuje sucho v hrdle, anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém, svědění a závažné nežádoucí kožní reakce včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy. Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce. Po prvním otevření spotřebujte do 6 měsíců. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Sirup je čirý až téměř čirý, bezbarvý až téměř bezbarvý mírně viskózní sirup v hnědé skleněné lahvičce s dětským bezpečnostním šroubovacím uzávěrem. Součástí balení je odměrka s označením 1,25 ml, 2,5 ml a 5 ml. Velikost balení je 100 ml a 200 ml sirupu, přičemž na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Opella Healthcare Czech s.r.o., Generála Píky 430/26, 160 00 Praha 6, Česká republika. Výrobci jsou Delpharm Reims, Francie, A. Nattermann & Cie. GmbH, Německo, a Opella Healthcare Italy S.r.l., Itálie. Tato příbalová informace byla naposledy schválena 18. 12. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.