Mucosolvan pro dospělé 30mg/5ml sir.1x100ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Mucosolvan pro dospělé 30mg/5ml sir.1x100ml používá

• Užívá se při akutních a chronických onemocněních dýchacího ústrojí.
• Pomáhá při kašli, který může být suchý dráždivý nebo vlhký s vykašláváním hlenu.
• Je určen především pro dospělé, mohou ho však užívat i dospívající a děti od 1 roku.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum. 5 ml sirupu obsahuje ambroxoli hydrochloridum 30 mg (1 ml sirupu obsahuje 6 mg). Pomocnými látkami jsou sukralosa, hyetelosa, kyselina benzoová, jahodové aroma (obsahuje propylenglykol a aroma), vanilkové aroma (obsahuje propylenglykol, umělé aroma a přírodní aroma) a čištěná voda.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Mucosolvan pro dospělé 30mg/5ml sir.1x100ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater, vředovou chorobou žaludku nebo dvanáctníku, nebo vzácným onemocněním průdušek se zvýšenou tvorbou hlenu (např. syndromem nepohyblivých řasinek). V souvislosti s podáváním ambroxol-hydrochloridu byla zaznamenána hlášení závažných kožních reakcí; jestliže se u Vás vyskytne kožní vyrážka (včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů), přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte svého lékaře.

Jak se Mucosolvan pro dospělé 30mg/5ml sir.1x100ml používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Dospělí a dospívající nad 12 let užívají 5 ml 3krát denně; účinnost lze zvýšit podáním 10 ml sirupu 2krát denně. Na doporučení lékaře je možno přípravek podat i dětem do 12 let: děti 6–12 let 2,5 ml 2–3krát denně, děti 2–5 let 1,25 ml 3krát denně a děti 1–2 roky 1,25 ml 2krát denně. U chronických onemocnění dávkování určí lékař na základě závažnosti onemocnění. K odměření dávek slouží přiložená odměrka; lahvičku otevřete stlačením uzávěru směrem dolů a jeho pootočením proti směru hodinových ručiček. Sirup zapijte dostatečným množstvím tekutiny a lze jej užívat s jídlem i bez jídla; dostatečný příjem tekutin během léčby podporuje mukolytický účinek. Pokud se při akutním onemocnění dýchacích cest příznaky během 5 dnů (u dětí během 3 dnů) nezlepší nebo se zhoršují, je třeba vyhledat lékaře; bez porady s lékařem přípravek neužívejte déle než 10 dnů a dlouhodobé užívání u chronických onemocnění je možné pouze po poradě s lékařem. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka; nebyly zaznamenány žádné specifické projevy předávkování u člověka. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte ji, jakmile si vzpomenete, nezdvojnásobujte následující dávku a poté pokračujte jako dříve.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek může mít nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Časté jsou poruchy chuti, snížená citlivost v hrdle a pocit na zvracení se sníženou citlivostí úst a jazyka. Méně časté jsou průjem, zvracení, trávicí potíže, sucho v ústech a bolest břicha. Vzácně se může objevit vyrážka, kopřivka a reakce z přecitlivělosti. Není známo, jak často se vyskytuje sucho v hrdle, anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém a svědění, a závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Sirup je určen především pro dospělé, mohou ho však užívat i dospívající a děti od 1 roku; dětem do 12 let se podává podle doporučení lékaře. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Nedoporučuje se přípravek užívat v těhotenství, zejména v prvních 3 měsících, a jelikož je ambroxol-hydrochlorid vylučován do mateřského mléka, nedoporučuje se, aby přípravek užívaly kojící matky.

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Podávání přípravku společně s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin) vede ke zvýšení koncentrace antibiotik v hlenu v dýchacích cestách. Během léčby se nedoporučuje současně užívat léky tlumící kašel (antitusika, např. kodein), které brání vykašlávání hlenu; nebyly hlášeny žádné klinicky závažné nežádoucí interakce s jinými léky. Na základě dat získaných po uvedení přípravku na trh neexistuje žádný důkaz o vlivu přípravku na schopnost řídit a obsluhovat stroje; studie hodnotící tyto účinky nebyly provedeny. Tento přípravek obsahuje 0,5 mg kyseliny benzoové (E 210) v 1 ml sirupu a 5,8 mg propylenglykolu (E 1520) v 1 ml sirupu.

Jak Mucosolvan pro dospělé 30mg/5ml sir.1x100ml uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na lahvičce za „Použitelné do:“, která se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Po prvním otevření spotřebujte do 6 měsíců. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Obsah balení a další informace

Sirup je čirá až téměř čirá bezbarvá až téměř bezbarvá mírně viskózní tekutina v hnědé skleněné lahvičce s bílým PE/PP dětským bezpečnostním šroubovacím uzávěrem s kroužkem originality a vnitřní LDPE vložkou; součástí je bezbarvá PP odměrka s označením 1,25 ml (2,5 a 5 ml) a krabička. Velikost balení je 100 a 200 ml a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Opella Healthcare Czech s.r.o., Generála Píky 430/26, 160 00 Praha 6, Česká republika. Výrobci jsou Delpharm Reims, 10 rue Colonel Charbonneaux, Reims, Francie; A. Nattermann & Cie. GmbH, Nattermannallee 1, 50829 Kolín nad Rýnem, Německo; a Opella Healthcare Italy S.r.l., viale Europa 11, 21040 Origgio, Itálie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 3. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.