Nicorette Invisipatch 15mg/16h tdr.emp.7 I

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Nicorette Invisipatch 15mg/16h tdr.emp.7 I používá

• Pomáhá přestat s kouřením u motivovaných kuřáků.
• Zmírňuje touhu po kouření a abstinenční příznaky po ukončení kouření.
• Je určen k léčbě závislosti na tabáku u dospělých.

Léčivé látky

Léčivou látkou je nikotin. Jedna 15mg náplast o ploše 13,5 cm2 obsahuje 23,62 mg nikotinu a obsah nikotinu v jedné náplasti je 1,75 mg/cm2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nicorette Invisipatch 15mg/16h tdr.emp.7 I používat

Nepoužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na nikotin nebo na kteroukoli další složku, jestliže je Vám méně než 18 let, nebo jestliže jste nekuřák. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud jste v minulosti prodělal(a) závažnou srdečně-cévní příhodu nebo jste byl(a) v posledních 4 týdnech léčen(a) v nemocnici z důvodu neobvyklého srdečního onemocnění, pokud jste podstoupil(a) operaci srdečně-cévního bypassu nebo angioplastiku, máte vysoký krevní tlak, který není kontrolován léky, chorobu jater a/nebo závažnou chorobu ledvin, cukrovku, hypertyreózu nebo nádor nadledvin feochromocytom, žaludeční nebo dvanáctníkové vředy, epilepsii nebo jste v minulosti prodělal(a) epileptický záchvat. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; zvláště důležité je to u léčiv obsahujících theofylin, takrin, klozapin nebo ropinirol. Účinek přípravku není ovlivněn příjmem potravy nebo pitím nápojů a nebyly pozorovány žádné účinky na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro pacienty do 18 let a nesmí být používán dětmi a dospívajícími do 18 let. Dávky nikotinu, které jsou dospělými kuřáky během léčby dobře snášeny, mohou vyvolat závažné příznaky otravy u dětí a mohou vést až k úmrtí dítěte, proto náplasti uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, a to i použité. V těhotenství nebo v období kojení je třeba přestat kouřit, pokud možno bez použití přípravků obsahujících nikotin; nikotin se vylučuje do mateřského mléka a v období kojení se náplasti Nicorette invisipatch nepoužívají. Pokud nedokážete přestat kouřit bez použití přípravků obsahujících nikotin, používejte přípravky Nicorette pouze po poradě s lékařem.

Jak se Nicorette Invisipatch 15mg/16h tdr.emp.7 I používá

Vždy používejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka a nepřekračujte maximální dávku; během léčby vynaložte veškeré úsilí na to, abyste přestal(a) úplně kouřit. Nalepujte denně pouze jednu náplast na čistou a suchou neporušenou pokožku bez ochlupení (např. oblast kyčle, rameno, hruď) a každý den místo aplikace obměňujte; zvolenou oblast není vhodné ošetřovat kosmetickými přípravky, tělovými mléky ani zasypávat. Náplast je nejvhodnější přilepit ráno po probuzení a sejmout večer před spaním, aby působila 16 hodin; náplast nenechávejte působit přes noc ani déle než 16 hodin a použité náplasti po odlepení bezpečně zlikvidujte. Při chybném přiložení nebo odlepení použijte novou náplast; pokud zapomenete náplast na noc odlepit, ráno ji sejměte a pokračujte bez přestávky s novou odpovídající náplastí. Léčba pouze pomocí náplastí trvá obvykle 12 týdnů a dávka se postupně snižuje; používání náplastí po dobu delší než 6 měsíců se všeobecně nedoporučuje a pokud potřebujete používat přípravek déle, poraďte se s lékařem. Přípravek může být používán samostatně nebo v kombinaci buď s Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg, nebo s Nicorette Spray 1 mg/dávka; před použitím doplňujícího přípravku si přečtěte jeho příbalovou informaci.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek může mít nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého, a nežádoucí účinky jsou obecně závislé na výši dávky. Některé účinky po ukončení kouření mohou být příznaky z vysazení z důvodu snížené hladiny nikotinu. Pokud si všimnete závažných vzácných příznaků angioedému (otok obličeje, jazyka nebo hltanu, potíže s polykáním, kopřivka a potíže s dýcháním), přestaňte přípravek používat a ihned kontaktujte lékaře. Velmi časté nežádoucí účinky zahrnují svědění kůže; časté zahrnují závratě, bolest hlavy, kopřivku, bolest břicha, zvracení, nevolnost, zarudnutí kůže a vyrážku; méně časté zahrnují abnormální sny, reakce v místě aplikace, nepříjemný pocit nebo bolest na hrudi, únavu, pocit nepohody, bušení srdce, přecitlivělost, hypertenzi, zvýšenou srdeční frekvenci, zvýšené pocení, bolest svalů, bolest v ruce nebo noze, zrudnutí kůže, brnění, slabost a pocit ztíženého dýchání (dyspnoe); velmi vzácně se může objevit dočasná nepravidelná srdeční činnost. Není známo, jak často se mohou vyskytnout alergické reakce včetně otoku obličeje a úst (angioedém nebo anafylaxe), zrudnutí kůže a epileptický záchvat. Při kombinované léčbě si pečlivě přečtěte část o nežádoucích účincích v příbalové informaci přípravků Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg nebo Nicorette Spray 1 mg/dávka.

Další důležité informace

Pokud použijete více přípravku, než máte, může dojít k předávkování nikotinem, zejména pokud současně kouříte nebo používáte jiné formy náhradní nikotinové léčby; pokud jste si nalepil(a) více náplastí, pokud si náplasti nedopatřením nalepilo nebo je požilo dítě, poraďte se s lékařem nebo ihned navštivte lékařskou pohotovost. K příznakům předávkování patří pocit na zvracení, zvracení, zvýšené slinění, bolest břicha, průjem, pocení, bolest hlavy, závratě, poruchy sluchu a výrazná slabost; po vysokých dávkách může následovat snížení krevního tlaku, slabý a nepravidelný tep, poruchy dechu, nadměrná únava, selhání oběhu a křeče. Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem; kůži v místě aplikace omyjte vodou a vysušte (nepoužívejte mýdlo). Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, při teplotě do 25 °C a v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí; nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.