Novo-Passit 77.5mg/ml+40mg/ml por.sol.1x200ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Novo-Passit 77.5mg/ml+40mg/ml por.sol.1x200ml používá

• Používá se ke zklidnění a ke snížení úzkosti.
• Užívá se při lehčích formách úzkosti a podrážděnosti, které se mohou projevovat únavou, neklidem, nesoustředěností, nespavostí nebo vyčerpaností.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Přípravek je kombinací rostlinných extraktů se sedativním (zklidňujícím) účinkem a guaifenesinu. Léčivými látkami jsou tekutý bylinný extrakt pro přípravek Passit (odpovídá třezalkové nati, mučenkové nati, kozlíkovému kořeni, hlohovému listu s květem, chmelové šištici, meduňkové nati a květu bezu černého) a guaifenesin.

Jak se Novo-Passit 77.5mg/ml+40mg/ml por.sol.1x200ml používá

Dospělí, starší pacienti a dospívající od 12 let obvykle užívají 5 ml třikrát denně, v případě potřeby lze dávku zvýšit na 10 ml třikrát denně. Při nežádoucím útlumu se doporučuje snížit ranní a polední dávku na 2,5 ml a večer užívat 5 ml; mezi dávkami má být odstup 4–6 hodin a maximální denní dávka je 30 ml. Jednotlivá dávka se odměří přiloženou odměrkou a užívá se přímo z odměrky nebo smíchaná s nápojem (ovocná šťáva s výjimkou grapefruitové, čaj apod.). Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 7 dnů, poraďte se s lékařem; bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 14 dní.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Novo-Passit 77.5mg/ml+40mg/ml por.sol.1x200ml používat

Neužívejte přípravek, pokud jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku, pokud trpíte myasthenia gravis nebo epilepsií, nebo pokud užíváte cyklosporin či takrolimus nebo některé léky k léčbě AIDS (inhibitory proteáz). Nepodávejte dětem do 12 let. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte závažné jaterní onemocnění, užíváte léky tlumící centrální nervový systém, jste těhotná (zvláště v prvních třech měsících), kojíte, nebo užíváte SSRI, triptany, theofylin, digoxin, léky k léčbě epilepsie, warfarin nebo hormonální antikoncepci. Při užívání se vyhýbejte intenzivnímu UV záření (slunění, horské slunce, solária), zvláště pokud máte světlou pokožku.

Další léčivé přípravky a alkohol

Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Přípravek zesiluje tlumivý účinek alkoholu a jiných látek tlumících centrální nervový systém a při současném podání centrálně působících svalových relaxancií může zesilovat nežádoucí účinky, zejména svalovou slabost. Extrakt třezalky tečkované může snižovat účinnost hormonální antikoncepce (doporučuje se použít i bariérovou metodu, např. kondom) a dále může snižovat účinnost imunosupresiv (cyklosporin, takrolimus), některých léků k léčbě AIDS (inhibitory proteáz), warfarinu, theofylinu, digoxinu, některých antiepileptik, amitriptylinu, SSRI a triptanů; užíváte-li některý z těchto léků, poraďte se s lékařem.

Jídlo a pití

Přípravek lze užít přímo z odměrky nebo jej smíchat s nápojem (ovocnou šťávou s výjimkou grapefruitové, čajem apod.). Grapefruitová šťáva může ovlivňovat účinek přípravku, a proto se s ním nesmí míchat.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti do 12 let. Během těhotenství a při kojení se užívá pouze v nezbytně nutných případech; pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Léčba může být doprovázena útlumem, který je většinou závislý na individuální reakci. Během léčby nevykonávejte činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, jako je řízení motorových vozidel, obsluha strojů nebo práce ve výškách.

Možné nežádoucí účinky

Vzácně se mohou vyskytnout ospalost, závratě, únava, svědění, vyrážka, žaludeční problémy (žaludeční potíže doprovázené pocitem na zvracení, zvracením, křečemi, pálením žáhy, průjmem nebo zácpou) a lehká svalová slabost. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Uchovávání

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, neuchovávejte v chladničce a chraňte před mrazem; lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP. Nepoužité léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a poraďte se s lékárníkem, jak s nimi naložit.

Další důležité informace

Přípravek může způsobit falešně pozitivní výsledky laboratorních testů při stanovení kyseliny 5-hydroxyindoloctové a kyseliny vanilmandlové v moči; před plánovaným sběrem moči musí být léčba přerušena 48 hodin. Obsahuje invertózu (1,47 g v dávce 5 ml a 2,94 g v dávce 10 ml) a může být škodlivý pro zuby; pokud nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem. Obsahuje až 13,2 % alkoholu (ethanolu); jedna dávka 5 ml obsahuje do 520 mg alkoholu, což odpovídá 13,2 ml piva nebo 5,5 ml vína, a je škodlivý pro alkoholiky; je nutné to vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin (např. pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií). Dále obsahuje natrium-benzoát (17,5 mg v dávce 5 ml a 35 mg v dávce 10 ml), propylenglykol (v dávce 10 ml 1000 mg; přibližně 3 g v nejvyšší denní dávce 30 ml) a méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.