Nurofen 400mg tbl.obd.24

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Nurofen 400mg tbl.obd.24 používá

• Používá se ke zmírnění mírné až středně silné bolesti a ke snížení horečky.
• Ulevuje při bolesti hlavy včetně migrény, bolesti zad, menstruační bolesti, bolesti zubů, bolesti svalů a kloubů, bolesti po operaci a při nachlazení a příznacích chřipky.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofenum 400 mg v jedné obalené tabletě.

Jak se Nurofen 400mg tbl.obd.24 používá

Přípravek je určen pouze ke krátkodobému užití. Dospělí a dospívající od 12 let užijí jako počáteční dávku 1 tabletu, dále podle potřeby 1 tabletu každých 4–6 hodin, s odstupem mezi dávkami nejméně 4 hodiny. Maximální dávka jsou 3 tablety během 24 hodin a doporučená denní dávka nesmí být překročena. Tablety se polykají vcelku a zapíjí se tekutinou; při zažívacích obtížích se doporučuje užívat během jídla. U dospívajících je při nutnosti užívání déle než 3 dny nebo při zhoršení příznaků třeba vyhledat lékaře. U dospělých je třeba se poradit s lékařem, pokud horečka neustoupí do 3 dnů a bolest do 5 dnů nebo pokud se příznaky zhoršují; bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nurofen 400mg tbl.obd.24 používat

Neužívejte přípravek, pokud jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku, pokud jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné léky proti bolesti a zánětu (může se projevit jako průduškové astma, rýma, otok nebo kopřivka), pokud jste v minulosti měl(a) krvácení nebo proděravění trávicího traktu způsobené těmito léky, pokud máte nebo jste opakovaně měl(a) vřed žaludku či dvanáctníku nebo krvácení z trávicího traktu, pokud trpíte vážným onemocněním jater, ledvin nebo srdce, pokud máte poruchu krvetvorby nebo poruchu srážlivosti krve, nebo pokud jste v posledních třech měsících těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem zejména při dřívějším vředovém onemocnění, při chronickém zánětlivém onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba), při poruše funkce jater nebo ledvin, při dehydrataci u dospívajících, při srdečních obtížích nebo rizikových faktorech (např. vysoký krevní tlak, cukrovka, vysoký cholesterol, kouření), při průduškovém astmatu nebo alergii, při rýmě, zánětech nosních dutin, nosních polypech nebo chronických dýchacích obtížích, při poruše imunitního systému (systémový lupus erythematodes) nebo jiném onemocnění pojivové tkáně a při infekčním onemocnění. Přípravek užívejte po co nejkratší dobu a v co nejnižší účinné dávce. Pokud se objeví bolesti břicha, černě zbarvená stolice, zvracení, průjem, jiné poruchy trávicího traktu nebo projevy přecitlivělosti, přestaňte lék užívat a vyhledejte lékaře. Léčba může u pacientů s vysokým krevním tlakem a/nebo srdečním selháním způsobit zadržování tekutin a otoky a ibuprofen může mírně zvýšit riziko srdečních nebo cévních mozkových příhod, zejména při vysokých dávkách. Byly hlášeny alergické reakce včetně dýchacích potíží, otoku obličeje a krku a bolestí na hrudi; při těchto příznacích přípravek okamžitě vysaďte a kontaktujte lékaře nebo pohotovost. V souvislosti s ibuprofenem byly hlášeny závažné kožní reakce; při příznacích popsaných v části o nežádoucích účincích přípravek vysaďte a vyhledejte lékařskou pomoc. Nurofen může zakrýt příznaky infekce (např. horečku a bolest) a může oddálit vhodnou léčbu; pokud příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem. Nedoporučuje se užívat přípravek v průběhu onemocnění planými neštovicemi a nepodávejte jej dětem do 12 let.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek nepodávejte dětem do 12 let. Neužívejte přípravek v posledních 3 měsících těhotenství; během prvních 6 měsíců těhotenství jej neužívejte, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí vám to lékař, a užívejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství přípravek po dobu delší než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami se snížením hladiny plodové vody (oligohydramnion) nebo ke zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte; při potřebě delší léčby může lékař doporučit další kontroly. Při krátkodobém užívání doporučené dávky není třeba přerušit kojení. Ženy, které chtějí otěhotnět, se mají o možnosti užívání poradit s lékařem, protože přípravek může poškodit plodnost u žen; po přerušení užívání dojde k úpravě.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte užívat přípravek a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc při závažných kožních vyrážkách (včetně exfoliativní dermatitidy, erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy), při rozsáhlé vyrážce s horečkou a zvětšenými lymfatickými uzlinami (DRESS), při červené šupinaté vyrážce se zduřeninami a puchýři provázené horečkou (AGEP), při alergické reakci (kopřivka, svědění, astma, dýchavičnost), při náhle vzniklém otoku kolem očí, tísni na hrudi nebo obtížích s dechem, při bolestech v nadbřišku, černě zbarvené stolici, zvracení, průjmu nebo jiných poruchách trávicího traktu a při poruchách vidění. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují alergické reakce s kopřivkou a svěděním a různé kožní vyrážky, bolest hlavy, bolest břicha, pocit na zvracení a poruchy trávení. Vzácně se může objevit průjem, nadýmání, zácpa a zvracení. Velmi vzácně byly hlášeny poruchy tvorby krevních buněk, závažné alergické reakce včetně angioedému a anafylaktické reakce, nové vzplanutí astmatu, aseptická meningitida, peptický vřed, krvácení nebo proděravění trávicího traktu, zánět žaludku, zhoršení ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy choroby, porucha funkce jater, srdeční selhání, otoky, zvýšený krevní tlak, akutní selhání ledvin a závažné kožní reakce s puchýři a olupováním kůže. Není známo: bolest na hrudi jako možný příznak Kounisova syndromu, bronchospasmus, dušnost, zvýšená citlivost kůže na světlo a další závažné kožní reakce včetně DRESS a AGEP. U starších lidí je pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků vyšší a léky jako je Nurofen mohou mírně zvýšit riziko srdečních nebo mozkových cévních příhod.

Další důležité informace

Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo budete užívat. Neužívejte Nurofen, pokud již užíváte jiný lék proti bolesti ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (včetně selektivních inhibitorů COX-2) nebo jiný lék proti bolesti včetně léků s kyselinou acetylsalicylovou, pokud jsou užívány jako léky proti bolesti. Při současném užívání může docházet k ovlivnění účinku, zejména s antikoagulancii/antiagregancii, léky na vysoký krevní tlak (ACE-inhibitory, beta-blokátory, antagonisté receptoru angiotensinu-II), kortikosteroidy, diuretiky, kardioglykosidy, léky na depresi (lithium nebo SSRI), metotrexátem, cyklosporinem nebo takrolimem, fenytoinem, mifepristonem, zidovudinem a chinolonovými antibiotiky. Tablety lze užívat nezávisle na jídle, při trávicích obtížích se doporučuje užívat během jídla; během léčby se nedoporučuje pít alkoholické nápoje a kouřit. Při jednorázovém nebo krátkodobém užívání není třeba žádné zvláštní opatření při řízení a obsluze strojů. Přípravek obsahuje sacharózu; pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. Přípravek obsahuje 31,85 mg sodíku v jedné obalené tabletě, což odpovídá 1,59 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.

Jak Nurofen 400mg tbl.obd.24 uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 ºC a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obale. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Nurofen jsou bílé hladké lesklé bikonvexní obalené tablety s červeným nápisem NUROFEN 400 na jedné straně. Velikosti balení: 6, 10, 12, 20, 24 nebo 48 tablet; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Druh obalu: blistr (bílý neprůhledný PVC-PVDC/Al) nebo blistr (bílý neprůhledný PVC/Al), krabička. Pomocnými látkami jsou sodná sůl kroskarmelosy, natrium-lauryl-sulfát, dihydrát natrium-citrátu, kyselina stearová 95%, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl karmelosy, mastek, arabská klovatina usušená disperze, acharóza, oxid titaničitý (E 171),

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.