Nurofen Rapid 400mg cps.mol.20 I

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Nurofen Rapid 400mg cps.mol.20 I používá

• Používá se k tlumení mírné až středně silné bolesti a ke snížení horečky.
• Pomáhá při bolestech hlavy (včetně migrény), zad, zubů, při menstruaci, při bolestech svalů a kloubů při chřipkových onemocněních a při poranění měkkých tkání (pohmoždění, podvrtnutí) a ke zmírnění příznaků chřipky a nachlazení (bolest v krku, bolest hlavy, horečka).
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofenum 400 mg v jedné tobolce.

Jak se Nurofen Rapid 400mg cps.mol.20 I používá

Přípravek je určen pouze ke krátkodobému užití. Dospělí a dospívající od 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 40 kg užívají obvykle počáteční dávku 1 tobolku, dále podle potřeby 1 tobolku každé 4 hodiny, přičemž odstup mezi dávkami musí být nejméně 4 hodiny. Maximální dávka jsou 3 tobolky během 24 hodin a maximální doporučená denní dávka nesmí být překročena. Tobolky polykejte vcelku, nerozkousané, a zapijte malým množstvím vody nebo nealkoholickým nápojem; při zažívacích potížích užívejte spolu s jídlem. Pokud bolest nebo horečka u dospělého neustupují a do 3–5 dní nedojde ke zmírnění příznaků nebo se příznaky zhoršují, poraďte se s lékařem; bez porady s lékařem užívejte nejdéle 7 dní. Pokud je u dospívajících nutné podávat přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší příznaky, je třeba vyhledat lékaře.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nurofen Rapid 400mg cps.mol.20 I používat

Neužívejte přípravek, pokud jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoliv další složku, pokud jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID (např. s projevy jako průduškové astma, rýma, kopřivka nebo jiné alergické reakce), pokud máte nebo jste v minulosti opakovaně měl(a) vřed žaludku nebo dvanáctníku či krvácení z trávicího traktu, pokud jste v minulosti krvácel(a) do trávicího traktu po léčbě NSAID, při závažném onemocnění jater, ledvin a srdce, při poruše krvetvorby nebo srážlivosti krve a v posledních třech měsících těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud jste někdy měl(a) vřed, krev ve stolici nebo černou dehtovitou stolici, onemocnění trávicího traktu (např. ulcerózní kolitidu nebo Crohnovu chorobu), onemocnění jater nebo ledvin, jste dehydratovaný(á) (u dospívajících), máte srdeční obtíže (včetně srdečního selhání, anginy pectoris), prodělal(a) jste infarkt, bypass nebo cévní mozkovou příhodu, máte vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, kouříte, máte průduškové astma nebo alergii, rýmu, záněty nosních dutin, nosní polypy nebo chronické dýchací obtíže, poruchu imunitního systému (např. systémový lupus erytematodes) nebo jiné onemocnění pojivové tkáně, užíváte pravidelně některé další léky (např. ústy podávané kortikosteroidy, protidestičkové léky, diuretika, antikoagulancia nebo některá psychofarmaka), jste v prvních šesti měsících těhotenství nebo máte infekční onemocnění. Přípravek užívejte po co nejkratší dobu a v co nejnižší účinné dávce; u starších pacientů se mohou častěji vyskytovat nežádoucí účinky. Pokud se objeví bolesti břicha, černě zbarvená stolice, zvracení, průjem, jiné poruchy trávicího traktu nebo projevy přecitlivělosti, přestaňte lék užívat a vyhledejte lékaře; při příznacích alergické reakce včetně dýchacích potíží, otoku obličeje a krku nebo bolestí na hrudi přestaňte přípravek užívat a neprodleně kontaktujte lékaře nebo pohotovost. V průběhu planých neštovic se doporučuje přípravek neužívat a přípravek nepodávejte dětem do 12 let.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte užívat přípravek a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc při závažných kožních reakcích (např. terčovité skvrny, puchýře, olupování kůže, vředy na sliznicích), při rozsáhlé vyrážce s horečkou a zvětšenými uzlinami (DRESS), při červené šupinaté vyrážce se zduřeninami a puchýři provázené horečkou (AGEP), při alergické reakci (kopřivka, svědění, astma, dýchavičnost), při náhle vzniklém otoku kolem očí, při tísni na hrudi nebo obtížích s dechem, při bolestech v nadbřišku, černé stolici, zvracení, průjmu nebo jiných poruchách trávicího traktu a při poruchách vidění. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují alergické reakce s kopřivkou a svěděním a různé kožní vyrážky, bolest hlavy, bolest břicha, pocit na zvracení a poruchy trávení; vzácně se může objevit průjem, nadýmání, zácpa a zvracení. Velmi vzácně byly hlášeny poruchy tvorby krevních buněk, závažné alergické reakce včetně angioedému a anafylaktické reakce, aseptická meningitida, peptický vřed, krvácení nebo proděravění trávicího traktu, zánět žaludku, zhoršení ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy choroby, porucha funkce jater, srdeční selhání, otoky, zvýšený krevní tlak, astma, akutní selhání ledvin a závažné kožní reakce s puchýři a olupováním kůže. Není známo, jak často se mohou objevit bolest na hrudi (může být příznakem Kounisova syndromu), bronchospasmus, dušnost, zvýšená citlivost kůže na světlo a některé závažné kožní reakce včetně DRESS a AGEP.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek nepodávejte dětem do 12 let. Neužívejte přípravek v posledních 3 měsících těhotenství; během prvních 6 měsíců těhotenství jej neužívejte, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí vám to lékař, a v takovém případě užívejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Ibuprofen prostupuje ve velmi malém množství do mateřského mléka a při krátkodobé léčbě obvykle není nutné kojení přerušit; při dlouhodobé léčbě je třeba zvážit včasné odstavení dítěte. Ženy, které chtějí otěhotnět, se musí o možnosti užívání poradit s lékařem, protože přípravek patří do skupiny léků (NSAID), které mohou poškodit plodnost u žen, a po přerušení užívání dojde k úpravě.

Další důležité informace

Tobolky se mohou užívat nezávisle na době jídla, užívání během jídla může zlepšit snášenlivost a snížit pravděpodobnost trávicích obtíží; během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje. Neužívejte přípravek, pokud již užíváte jiný lék proti bolesti ze skupiny NSAID (včetně selektivních inhibitorů COX-2) nebo jiný lék proti bolesti včetně léků s kyselinou acetylsalicylovou (jsou-li užívány jako léky proti bolesti), a před současným užíváním s jinými léčivy se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Přípravek obsahuje azobarvivo Ponceau 4R (E124), které může způsobit alergickou reakci, dále obsahuje 95,68 mg sorbitolu v jedné tobolce a méně než 1 mmol (39 mg) draslíku v jedné tobolce. Nurofen Rapid nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Jak Nurofen Rapid 400mg cps.mol.20 I uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Nepoužité léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a poraďte se s lékárníkem, jak s nimi naložit.

Obsah balení a další informace

Nurofen Rapid jsou červené oválné průhledné měkké želatinové tobolky s bílým potiskem „NUROFEN“ obsahující čirou tekutinu. Pomocnými látkami jsou makrogol 600, hydroxid draselný, čištěná voda, střední nasycené triacylglyceroly se středním řetězcem, isopropylalkohol, lecithin a obal tobolky: želatina, dehydratovaný sorbitol, čištěná voda, Poceau 4R (E124), bílý inkoust, Opacode NS-78-18011 (obsahuje také: oxid titaničitý (E171), propylenglykol, hypromelosa 2910/3). Velikost balení je 10, 12, 20, 24 nebo 30 tobolek a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Vinohradská 2828/151, Praha 3, 130 00, Česká republika, a výrobce je RB NL Brands B.V., WTC Schiphol Airport, Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Nizozemsko; příbalová informace byla naposledy revidována 16. 10. 2024.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.