Octenisept drm.sol.1x500ml

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se octenisept 1mg/g+20mg/g drm.sol.1x500ml používá

• Je to antiseptický (dezinfekční) roztok k přímému použití pro vnější lokální aplikaci.
• Používá se k usmrcování bakterií a prevenci infekcí, aby se podpořily procesy hojení ran.
• Bez lékařské konzultace jej mohou používat děti, dospívající a dospělí na neporušenou pokožku a povrchová zranění.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou octenidini dihydrochloridum 1 mg a phenoxyethanolum 20 mg ve 1 g kožního roztoku.

Jak se octenisept 1mg/g+20mg/g drm.sol.1x500ml používá

Octenisept se používá neředěný a nejlépe ihned po zranění nebo objevení se příznaků zánětu. Používá se několikrát denně jako prevence infekcí nebo ošetření ran a poranění, pokud není jinak doporučeno lékařem, a bez porady s lékařem se nemá používat déle než 14 dní. Pokud není předepsáno jinak, oblast se očistí alespoň dvěma tampony namočenými v přípravku po sobě tak, aby žádná část nezůstala neošetřená; na obtížně přístupná místa lze použít rozprašovač, ale přednostně se doporučuje tampon. Plný účinek se projeví po 1 až 2 minutách od nanesení a adekvátní účinnost je zaručena pouze po dobu 2 hodin od aplikace.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete octenisept 1mg/g+20mg/g drm.sol.1x500ml používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na oktenidin-dihydrochlorid, fenoxyethanol nebo na kteroukoli další složku přípravku. Přípravek nesmí být aplikován přímo do očí; při náhodném zasažení očí je okamžitě důkladně vypláchněte velkým množstvím vody. Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem a z dutin v ranách musí být zajištěna drenáž. Při kontaktu s běžnými mycími a čisticími prostředky se léčivá látka oktenidin-dihydrochlorid může stát neúčinnou a přípravek se nemá nanášet do blízkosti kůže ošetřené antiseptiky na bázi jodovaného povidonu, protože se na hranici může objevit tmavě hnědé nebo fialové zabarvení.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Při použití u novorozenců, zvláště u předčasně narozených, je třeba opatrnosti, protože přípravek může způsobit závažné kožní poranění; přebytečné množství odstraňte a zajistěte, aby roztok nezůstal na kůži déle, než je potřebné (včetně materiálů s nakapaným přípravkem v přímém kontaktu s kůží pacienta). Studie u kojenců a dětí do 12 let potvrdily vysokou účinnost, snášenlivost a bezpečnost a přípravek může být doporučen k použití u dětí i dospívajících. Současné zkušenosti s použitím během těhotenství u lidí nenaznačují žádné škodlivé účinky, ale v rámci opatrnosti se nemá používat během prvních tří měsíců těhotenství; údaje pro kojení nejsou k dispozici a přípravek se nemá používat v oblasti prsu během kojení.

Možné nežádoucí účinky

Vzácně se může objevit pálení, zarudnutí, svědění a pocit tepla v ošetřených oblastech. Velmi vzácně se může objevit kontaktní alergická reakce. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak octenisept 1mg/g+20mg/g drm.sol.1x500ml uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí a chraňte před mrazem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu jako „Použitelné do“.

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou kokamidopropylbetain, natrium-glukonát, glycerol 85 %, chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného 100 g/l a čištěná voda. Octenisept je čirý, bezbarvý roztok, téměř bez zápachu a hořké chuti pro kožní aplikaci a je dostupný v balení po 15 ml, 250 ml, 500 ml a 1000 ml. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Str. 2, 22851 Norderstedt, Německo, a příbalová informace byla naposledy revidována 2. 8. 2019.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.