Octicide 1mg/g+20mg/g drm.sprm.sol.1x50ml

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Octicide 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x50ml používá

• Octicide je antiseptický roztok k místnímu použití na hubení bakterií a plísní.
• Používá se k antiseptickému ošetření ran, například odřenin, škrábanců, drobných řezných ran, popálenin a po bodnutí hmyzem.
• Je vhodný pro dospělé, dospívající i děti.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou oktenidin-dihydrochlorid a fenoxyethanol. Jeden g vodného roztoku kožního spreje obsahuje 1 mg oktenidin-dihydrochloridu a 20 mg fenoxyethanolu.

Jak se Octicide 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x50ml používá

Octicide se používá neředěný. Nejlepších výsledků se dosáhne aplikací bezprostředně po poranění nebo po prvních známkách zánětu. Pokud lékař neurčil jinak, k ošetření ran a poranění aplikujte přípravek na postižené místo jedenkrát denně po dobu nejdéle 14 dnů. Pomocí opakovaného stisknutí mechanického rozprašovače důkladně aplikujte roztok tak, aby se zajistilo úplné zvlhčení celé ošetřované oblasti. Plný účinek se projeví nejdříve za 1 až 2 minuty od aplikace a maximální účinek je zaručen nanejvýš 2 hodiny po aplikaci. Drobné rány obvykle nevyžadují další krytí, ale k prevenci možné pozdější infekce se doporučuje ránu zakrýt obvazem. Bez konzultace s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 14 dní; pokud se rána nehojí správně nebo vykazuje známky zánětu (zarudnutí, pálení, otok v místě aplikace) nebo pozorujete jiné komplikace při hojení, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Údaje o předávkování nejsou k dispozici, při použití dle návodu je však předávkování vysoce nepravděpodobné.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Octicide 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x50ml používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na oktenidin-dihydrochlorid, fenoxyethanol nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku. Přípravek nesmí být aplikován přímo do očí; je nutné se vyvarovat náhodnému vniknutí do oka a při náhodném zasažení očí je okamžitě důkladně vypláchněte velkým množstvím vody. Před použitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Vyvarujte se podání do krevního oběhu, například v důsledku náhodného podání injekce. Při aplikaci mechanickým rozprašovačem se přípravek nesmí vdechovat. Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem a z dutin v ranách musí být zajištěno odtečení roztoku (např. vhodným flexibilním drénem); přípravek je určen pouze k povrchové aplikaci. Octicide lze použít s okluzivním obvazem. Kontakt s jinými mycími a čisticími prostředky může negativně ovlivnit účinnost tohoto přípravku. Nepoužívejte přípravek v blízkosti kůže ošetřené antiseptiky na bázi jodovaného povidonu, protože v přilehlých oblastech může dojít k tmavě hnědému až fialovému zbarvení kůže. Přípravek nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek může být použit u dětí všech věkových kategorií. Při použití u novorozenců, zejména u předčasně narozených, je třeba opatrnosti, protože může způsobit závažné poškození kůže; odstraňujte přebytečné množství a zajistěte, aby roztok nezůstal na kůži déle, než je potřeba (včetně materiálů nasáklých roztokem v přímém kontaktu s kůží). Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek používat. Současné zkušenosti s použitím během těhotenství u člověka nenaznačují žádné škodlivé účinky, z preventivních důvodů se však přípravek nemá používat během prvních tří měsíců těhotenství; od čtvrtého měsíce těhotenství lze přípravek v případě nutnosti použít. V období kojení nejsou k dispozici údaje o použití a přípravek se nemá používat v oblasti prsů.

Možné nežádoucí účinky

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 pacientů) jsou pálení, zarudnutí, svědění nebo pocit tepla v místě podání. Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 pacientů) jsou kontaktní alergické reakce. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Jak Octicide 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x50ml uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Po prvním otevření spotřebujte do 12 měsíců, avšak s ohledem na dodržení doby použitelnosti. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Octicide je čirý až mírně opalescentní téměř bezbarvý roztok dodávaný v lahvičce z bílého polyethylenu (HDPE) s bílým mechanickým rozprašovačem a je dostupný ve velikostech balení 50 ml a 250 ml; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je ENEO Pharmaceuticals s. r. o., Pražská 442, 281 67 Stříbrná Skalice, Česká republika, a výrobcem je ARDEAPHARMA a. s., Třeboňská 229, 373 63 Ševětín, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 1. 2026.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.