OCTIZY

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Octizy 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x100ml používá

• Používá se na kůži k podpůrné antiseptické léčbě malých povrchových ran.
• Je určen k opakovanému použití po omezenou dobu.
• Je vhodný pro pacienty všech věkových skupin.

Léčivé látky

Přípravek obsahuje léčivé látky oktenidin-dihydrochlorid a fenoxyethanol. Jeden g kožního spreje, roztoku obsahuje 1 mg oktenidin-dihydrochloridu a 20 mg fenoxyethanolu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Octizy 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x100ml používat

Nepoužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na oktenidin-dihydrochlorid, fenoxyethanol nebo na kteroukoli další složku. Nesmí být použit k výplachům břišní dutiny (např. během operace) nebo močového měchýře a nesmí se aplikovat na ušní bubínek. Před použitím se poraďte s lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. Nepoužívejte větší množství, než je nutné, nepolykejte ho a nenechte ho vniknout do krevního oběhu, například neúmyslnou aplikací. Dávejte pozor, aby nebyl aplikován do tkáně pod tlakem, a u dutin v ranách zajistěte, aby mohl z rány odtékat (např. pomocí drenáže nebo speciální technikou ošetření ran). Nepoužívejte do oka; při zasažení očí je okamžitě důkladně vypláchněte velkým množstvím vody. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a). Neaplikujte do blízkosti míst, kde byly použity antiseptické prostředky na bázi jodovaného povidonu, protože to může způsobit intenzivní hnědé nebo fialové zabarvení kůže. Neaplikujte společně s aniontovými tenzidy (např. mýdlo, prací nebo čisticí prostředky), protože to může vést k omezení nebo ztrátě antimikrobiální účinnosti. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před použitím s lékařem nebo lékárníkem; přípravek nemá být používán během těhotenství a v období kojení nemá být aplikován na oblast prsů. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Jak se Octizy 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x100ml používá

Vždy používejte přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Přípravek je určen k použití na kůži; roztok aplikujte důkladně na ošetřovanou oblast až do úplného zvlhčení rány. Před dalšími opatřeními, jako je zakrytí rány, počkejte aspoň 1 až 2 minuty, aby měl přípravek požadovanou účinnost. Přípravek má být používán maximálně třikrát denně a bez konzultace s lékařem se nemá používat déle než 2 týdny. U dospělých, dětí a dospívajících je použití stejné; u dětí mladších 6 let se má používat pouze několik dní. Předávkování je velmi nepravděpodobné, ale pokud máte obavy, kontaktujte lékaře nebo lékárníka; při náhodném požití se neprodleně poraďte s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Vzácně se může v místě aplikace objevit pálení, zarudnutí, svědění a pocit tepla. Velmi vzácně se může objevit místní podráždění kůže (kontaktní alergické reakce), jako je dočasné zarudnutí ošetřené kůže. Pokud se přípravek dostane do úst, způsobuje dočasnou hořkou chuť v ústech. U nedonošených novorozenců může použití vést k dočasné kožní vyrážce (erytematózní reakce) a předpokládá se, že frekvence, typ a závažnost nežádoucích účinků u dětí a dospívajících je stejná jako u dospělých. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Octizy 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x100ml uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a krabičce za „EXP“. U 30ml lahvičky uchovávejte do 30 °C a zlikvidujte 6 měsíců po prvním otevření. U 50ml a 100ml lahvičky nejsou vyžadovány žádné zvláštní podmínky uchovávání a zlikvidujte 1 rok po prvním otevření. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Dalšími složkami jsou roztok kokamidopropylbetainu 38% (obsahuje chlorid sodný), natrium-glukonát, glycerol 85%, roztok hydroxidu sodného (pro úpravu pH) a čištěná voda. Přípravek je čirý roztok bez částic nebo precipitátu dodávaný v bílých lahvičkách z HDPE s mechanickým rozprašovačem a polypropylenovým uzávěrem. Velikosti balení jsou 30 ml, 50 ml a 100 ml; 50ml lahvička obsahuje více než 400 vstřiků a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Egis Pharmaceuticals PLC, Keresztúri út 30-38., 1106 Budapešť, Maďarsko. Výrobci jsou Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel, Sudbrackstrasse 56, 33611 Bielefeld, Německo, a Egis Pharmaceuticals PLC, Site 3., Mátyás király u. 65., 9900 Körmend, Maďarsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 5. 12. 2025.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.