Omeprazol Teva Pharma 20mg cps.etd.14

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Omeprazol Teva Pharma 20mg cps.etd.14 používá

• Používá se ke snížení množství kyseliny, která se tvoří v žaludku.
• U dospělých se bez porady s lékařem používá ke krátkodobé léčbě příznaků refluxu, jako je pálení žáhy a kyselá regurgitace.
• Bez doporučení lékaře jej mohou užívat jen dospělí; u dětí se používá pouze na doporučení a pod dohledem lékaře.

Léčivé látky

Léčivou látkou je omeprazol. Jedna tobolka obsahuje 10 mg nebo 20 mg omeprazolu.

Jak se Omeprazol Teva Pharma 20mg cps.etd.14 používá

Doporučuje se užívat tobolky ráno, během jídla nebo nalačno. Tobolky spolkněte celé a zapijte polovinou sklenice vody, nekousejte je ani nedrťte. Bez porady s lékařem je doporučená dávka dvě 10mg tobolky jednou denně po dobu 14 dnů a léčba bez dohledu lékaře nesmí přesáhnout 14 dní; zlepšení příznaků může nastat až po 2 až 3 po sobě následujících dnech. Pokud máte potíže s polykáním, můžete tobolku otevřít a obsah spolknout a zapít vodou, nebo obsah vysypat do sklenice s neperlivou vodou, kyselým ovocným džusem (např. jablečným, pomerančovým nebo ananasovým) nebo jablečnou šťávou, zamíchat a vypít hned nebo nejpozději do 30 minut; tuhé částečky nekousejte ani nedrťte. Jestliže užijete více tobolek, než máte, obraťte se okamžitě na lékaře nebo lékárníka; při vynechání dávky ji užijte, jakmile si vzpomenete, ale pokud se blíží další dávka, vynechanou dávku neberte a nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Omeprazol Teva Pharma 20mg cps.etd.14 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na omeprazol nebo na kteroukoli další složku, jestliže jste alergický(á) na jiné inhibitory protonové pumpy (např. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol), nebo jestliže užíváte lék obsahující nelfinavir. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem a neužívejte přípravek déle než 14 dnů bez porady s lékařem; pokud nedojde k úlevě nebo se příznaky zhorší, obraťte se na lékaře. Informujte lékaře, pokud bez známých příčin hubnete a máte potíže s polykáním, máte bolesti břicha nebo nechutenství, zvracíte potravu nebo krev, máte černou stolici, máte silný a trvalý průjem, měl(a) jste žaludeční vřed nebo operaci zažívacího traktu, léčíte se 4 a více týdnů pro poruchy trávení nebo pálení žáhy, máte žloutenku nebo závažné problémy s játry, je Vám více než 55 let a příznaky jsou nové nebo se nedávno změnily, pokud se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě podobným přípravkem, nebo pokud máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A). Při dlouhodobém užívání (déle než 1 rok) Vás lékař pravděpodobně bude pravidelně sledovat; při užívání déle než 1 rok může být mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře, a sdělte lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy. Pokud se objeví vyrážka, zejména na místech vystavených slunci, sdělte to co nejdříve lékaři a uveďte i případné bolesti kloubů. Při užívání omeprazolu může dojít k zánětu ledvin; známky mohou zahrnovat snížený objem moči, krev v moči a/nebo reakce z přecitlivělosti jako horečka, vyrážka a ztuhlost kloubů, a tyto známky máte nahlásit lékaři. Tento přípravek může ovlivnit vstřebávání vitamínu B12, zejména při dlouhodobém užívání; kontaktujte lékaře, pokud zaznamenáte extrémní únavu nebo nedostatek energie, mravenčení, bolest nebo zarudnutí jazyka či vředy v ústech, svalovou slabost, poruchu vidění nebo problémy s pamětí, zmatenost či depresi. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, včetně volně prodejných, protože omeprazol může ovlivnit účinek jiných léků a jiné léky mohou ovlivnit účinek omeprazolu; ve vstupním textu jsou uvedeny mimo jiné ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, vorikonazol, digoxin, diazepam, fenytoin, warfarin a jiné blokátory vitaminu K, rifampicin, atazanavir, tacrolimus, třezalka tečkovaná, cilostazol, sachinavir, klopidogrel, erlotinib a methotrexát (ve vysokých dávkách). Přípravek obsahuje sacharózu a pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem; dále obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, tedy je v podstatě „bez sodíku“. Přípravek pravděpodobně neovlivní schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, ale mohou se objevit závratě a poruchy vidění; pokud se u Vás objeví, neměl(a) byste řídit ani obsluhovat stroje.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nepodávejte tento přípravek dětem mladším než 1 rok nebo s tělesnou hmotností menší než 10 kg. Některé děti s chronickým onemocněním mohou vyžadovat dlouhodobou léčbu, i když se nedoporučuje. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat; omeprazol se vylučuje do mateřského mléka a lékař rozhodne, zda můžete přípravek užívat v průběhu kojení.

Možné nežádoucí účinky

Pokud se objeví závažné nežádoucí účinky, přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte lékaře, zejména při náhlé dušnosti, otoku rtů, jazyka a hrdla nebo těla, vyrážce, slabosti nebo potížích s polykáním, při zrudnutí kůže s puchýři nebo olupováním kůže, při rozsáhlé kožní vyrážce s horečkou a zvětšenými mízními uzlinami, při červené šupinovité vyrážce se zduřeninami a puchýři provázené horečkou, nebo při žluté kůži, tmavé moči a únavě. Další nežádoucí účinky zahrnují mimo jiné bolest hlavy, průjem, bolest břicha, zácpu, plynatost, pocit na zvracení nebo zvracení, nezhoubné polypy žaludku, otoky chodidel a kotníků, poruchy spánku, závratě, slabost, ospalost, změny krevních testů jaterních funkcí, kožní vyrážku, kopřivku a svědění, celkovou nepohodu a ztrátu energie, a také další účinky uvedené ve vstupním textu včetně vzácných a velmi vzácných reakcí. Pokud máte infekční onemocnění s horečkou a výrazně zhoršeným stavem nebo příznaky místní infekce (např. bolest šíje, bolest v krku nebo ústech, potíže s močením), poraďte se co nejdříve s lékařem, aby bylo možno krevním testem vyloučit nedostatek bílých krvinek (agranulocytózu), a informujte lékaře o lécích, které užíváte.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí a neužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. HDPE lahvička i blistry se uchovávají při teplotě do 30 °C a v původním obalu; lahvičku uchovávejte dobře uzavřenou, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.