Orofar 1mg/1mg pas.24

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Orofar 1mg/1mg pas.24 používá

• Používá se k úlevě od bolesti v krku a v ústní dutině při infekcích.
• Pomáhá při bolestech v krku spojených s nachlazením, zánětem hltanu nebo hrtanu, při stomatitidě, aftech a zánětu dásní.
• Je určen pro dospělé a pro děti a dospívající od 5 do 18 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou benzoxonii chloridum a lidocaini hydrochloridum monohydricum. Jedna pastilka obsahuje benzoxonii chloridum 1 mg a lidocaini hydrochloridum monohydricum 1 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Orofar 1mg/1mg pas.24 používat

Neužívejte Orofar, jestliže jste alergický(á) na benzoxonium-chlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo jestliže jste alergický(á) na lidokain-hydrochlorid či na jiná lokální anestetika obsahující amidovou skupinu. Orofar pastilky se nesmí podávat dětem do 5 let věku. Před užitím přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže jsou bolesti v krku doprovázeny vysokými horečkami nebo pokud máte velké potíže při polykání. Pokud se příznaky nezlepší nebo přetrvávají déle než 5 dní, poraďte se o další léčbě se svým lékařem. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Orofar 1mg/1mg pas.24 s jídlem, pitím a alkoholem

Orofar nemá být užíván bezprostředně před nebo během pití a jídla, protože účinek lokálního anestetika lidokainu může způsobit dočasné znecitlivění ústní dutiny a hrdla a tím ovlivnit polykání. Nejezte a nepijte tak dlouho, jak bude trvat znecitlivění.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Orofar pastilky se nesmí podávat dětem do 5 let věku. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Orofar nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Jak se Orofar 1mg/1mg pas.24 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Nežvýkejte ani nepolykejte pastilky a nepřekračujte doporučené dávkování. Vždy užívejte nejnižší účinnou dávku po co nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Děti ve věku 5–11 let užívají každé 2–3 hodiny 1 pastilku, nejvýše 6 pastilek za 24 hodin. Dospělí a dospívající od 12 let užívají každé 2–3 hodiny 1 pastilku; pokud je to potřeba, v případě vážných bolestí v krku je možné užívat 1 pastilku každé 1–2 hodiny, nejvýše 10 pastilek za 24 hodin. Afty: pastilku nechte pomalu rozpustit tak, aby byla v kontaktu s afty. Pastilka se nechá pomalu rozpustit v ústech a má se pravidelně přesouvat z jedné strany úst na druhou, dokud se úplně nerozpustí. Neužívejte více než jednu pastilku najednou a nepijte, pokud máte pastilku v ústech. V případě předávkování nebo náhodného požití velkého množství přípravku okamžitě kontaktujte vašeho lékaře nebo lékárníka.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte užívat Orofar a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytnou příznaky možné alergické reakce: potíže s dýcháním nebo polykáním, otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku, nebo závažné svědění kůže s červenající vyrážkou nebo vyvýšenými kožními útvary. Tyto nežádoucí účinky jsou velmi vzácné (mohou se vyskytnout u 1 z 10 000 pacientů). Častým nežádoucím účinkem (může se vyskytnout u 1 z 10 pacientů) je podráždění nebo pocit brnění v ústní dutině nebo hrdle. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Jak Orofar 1mg/1mg pas.24 uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za Použitelné do:; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které už nepoužíváte.

Další důležité informace

Orofar, pastilky obsahují sorbitol (E 420); tento léčivý přípravek obsahuje 1 g sorbitolu v jedné pastilce. Sorbitol je zdrojem fruktózy; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte (nebo Vaše dítě nesnáší) některé cukry nebo pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte svého lékaře, než použijete (nebo je Vašemu dítěti podán) tento léčivý přípravek. Sorbitol může způsobit zažívací obtíže a mít mírný projímavý účinek. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné pastilce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Pastilky jsou bílé až nažloutlé, kulaté bikonvexní, na jedné straně s logem firmy Zyma a na druhé straně s označením OR; jsou k dostání v Al blistru. Velikost balení: 8, 16, 24 pastilek; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Německo. Výrobce: Recipharm Uppsala AB, Björkgatan 30, 753 23 Uppsala Domkyrkpfors, Švédsko; STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 4. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.