Pangrol 20000IU tbl.ent.20 II

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Pangrol 20000IU tbl.ent.20 II používá

• Pangrol je určen k podpoře trávení a vstřebávání potravy při problémech s enzymy ze slinivky břišní.
• Používá se při poruchách trávení, jako je ztráta chuti k jídlu, říhání, zvedání žaludku a průjem.
• Je určen dospělým; o použití u dětí starších 3 let má rozhodnout lékař.

Léčivé látky

Léčivou látkou je pancreatis pulvis z vepřových pankreatů 160,00–222,22 mg v 1 enterosolventní tabletě s minimální aktivitou: lipasum 20000 IU/tableta, amylasum 12000 IU/tableta a proteasum 900 IU/tableta.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pangrol 20000IU tbl.ent.20 II používat

Neužívejte Pangrol, jestliže jste alergický(á) na práškový pankreatin, vepřové nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo pokud trpíte akutním zánětem slinivky břišní či akutním vzplanutím chronického zánětu slinivky břišní během plně rozvinuté fáze onemocnění. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte obtíže podobné zneprůchodnění střev (např. bolest břicha, nedostatečná funkce střev, nevolnost, zvracení), nebo pokud se objeví neobvyklé žaludeční či trávicí obtíže nebo se obtíže změní; týká se to zejména pacientů užívajících více než 10000 jednotek lipázy na kg tělesné hmotnosti denně. Tablety nekousejte, protože enzymy mohou po uvolnění v dutině ústní poškodit sliznici.

Jak se Pangrol 20000IU tbl.ent.20 II používá

Doporučená dávka je 1–2 tablety na každé jídlo (20000–40000 IU lipázy na každé jídlo); dávkování odpovídá závažnosti poruchy trávení a potřebná dávka může být i vyšší, přičemž zvyšování dávky má probíhat pouze pod dohledem lékaře. Neměla by být překročena denní dávka 15000–20000 jednotek lipázy na kilogram tělesné hmotnosti; zejména u pacientů s cystickou fibrózou by dávka enzymů neměla být vyšší než je třeba k adekvátnímu vstřebávání tuků. Tablety se polykají celé během jídla a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny; poté pijte hodně tekutin (vody nebo šťávy). Pokud užíváte Pangrol bez konzultace s lékařem a příznaky se po 7–14 dnech nezlepší nebo se zhorší, musíte kontaktovat lékaře.

Možné nežádoucí účinky

Velmi vzácně se může objevit průjem, břišní diskomfort, bolest břicha, nevolnost a zvracení, dále časné alergické reakce (např. kožní vyrážka, kopřivka, kýchání, slzení, dušnost způsobená zúžením dýchacích cest, dýchavičnost) a alergické reakce trávicího traktu. U pacientů s cystickou fibrózou bylo po podání vysokých dávek popsáno zúžení v oblasti tenkého střeva/červovitého přívěsku slepého střeva a vzestupné části tlustého střeva, které může teoreticky způsobit neprůchodnost střev. Není známo, jak často se může u pacientů s cystickou fibrózou, zejména při užívání vysokých dávek, objevit zvýšené vylučování kyseliny močové močí; lékař může kontrolovat vylučování kyseliny močové močí, aby se předešlo tvorbě kamenů z kyseliny močové. Pokud se u Vás objeví některý z uvedených nežádoucích účinků, přestaňte užívat Pangrol a navštivte lékaře co nejdříve.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Tento léčivý přípravek je určen dospělým a o použití u dětí starších 3 let by měl rozhodnout lékař. Jestliže jste těhotná nebo kojíte, neměla byste Pangrol užívat, pokud to Váš lékař nepovažuje za nezbytně nutné.

Další důležité informace

Při užívání léčivých přípravků obsahujících práškový pankreatin může být sníženo vstřebávání kyseliny listové, a může být nutné doplňkové podávání kyseliny listové. Při současném užívání přípravku Pangrol může být snížen účinek perorálních antidiabetik acarbosy a miglitolu. Pangrol obsahuje laktózu; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. Pangrol nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Jak Pangrol 20000IU tbl.ent.20 II uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 30 °C. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za „EXP“. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Pangrol jsou bílé až světle šedé, mírně bikonvexní potahované tablety s hladkým povrchem, uložené v PA-Al-PVC/Al blistru a krabičce. Originální balení obsahuje 10, 20, 50 nebo 100 tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Berlin-Chemie AG, Glienicker Weg 125, 12489 Berlín, Německo; příbalová informace byla naposledy revidována 2. 8. 2018.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.