Paralen Grip hork.náp.citr.650/10mg por.gra.sus.12

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Paralen Grip hork.náp.citr.650/10mg por.gra.sus.12 používá

• Používá se k odstranění příznaků chřipky a nachlazení.
• Pomáhá při horečce, bolesti hlavy, bolesti v krku, bolesti svalů a kloubů a uvolňuje ucpaný nos a vedlejší nosní dutiny.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou paracetamol a fenylefrin-hydrochlorid. Jeden sáček obsahuje 650 mg paracetamolu a 10 mg fenylefrin-hydrochloridu.

Jak se Paralen Grip hork.náp.citr.650/10mg por.gra.sus.12 používá

Dospělí, včetně starších osob, a dospívající od 15 let užívají jeden sáček rozpuštěný ve sklenici horké, nikoli vařící, vody, a to maximálně 4x denně. Jednotlivé dávky se podávají nejdříve po 4 hodinách a během 24 hodin se nesmí užít více než 4 sáčky. Podle chuti je možné nápoj přisladit medem nebo cukrem. Pacienti se sníženou funkcí ledvin nebo jater se mají před použitím poradit s lékařem. Bez porady s lékařem se přípravek nemá používat déle než 7 dnů. Pokud se obtíže nezlepší, zhorší se nebo trvají déle než 3 dny, je nutné vyhledat lékaře. Při předávkování nebo náhodném požití dítětem je nutné ihned vyhledat lékaře, i když nejsou přítomny příznaky. Pokud zapomenete užít dávku, užijte další dávku, jakmile si vzpomenete, ale dodržte odstup mezi dávkami nejméně 4 hodiny. Nezdvojujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Paralen Grip hork.náp.citr.650/10mg por.gra.sus.12 používat

Přípravek se nesmí užívat při alergii na paracetamol, fenylefrin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku, při závažném onemocnění jater, vysokém krevním tlaku, závažném onemocnění srdce a cév, zvýšené funkci štítné žlázy, cukrovce, zeleném zákalu s úzkým úhlem, zadržování moči nebo nádoru dřeně nadledvin. Nesmí se užívat ani současně s některými léky, například s inhibitory monoaminooxidázy, léky poškozujícími funkci jater, tricyklickými antidepresivy, betablokátory nebo jinými sympatomimetiky. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte onemocnění jater nebo ledvin, jste těhotná nebo kojíte, trpíte hemolytickou anemií, nízkým počtem granulocytů, problémy s požíváním alkoholu, zvětšenou prostatou, Raynaudovým syndromem, průduškovým astmatem, nedostatkem enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, zvýšenou citlivostí na kyselinu acetylsalicylovou nebo nesteroidní léky proti zánětu a bolesti, nízkými zásobami glutathionu nebo Gilbertovým syndromem. Během léčby je nutné okamžitě informovat lékaře při závažném onemocnění ledvin, sepsi, podvýživě, chronickém alkoholismu nebo při současném užívání flukloxacilinu, protože byl hlášen závažný stav zvaný metabolická acidóza. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k závažnému poškození jater. Neužívejte současně jiné léky obsahující paracetamol, jiné léky na chřipku a nachlazení ani jiné léky k léčbě ucpaného nosu nebo průduškového astmatu. O používání se poraďte s lékařem nebo lékárníkem také při užívání dalších uvedených léků. Pokud se během léčby objeví zažívací obtíže, užívejte lék během jídla. Během léčby nepijte alkoholické nápoje. U citlivých jedinců může přípravek vyvolat závrať, a pokud se objeví, nemáte řídit dopravní prostředky ani obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje v 1 sáčku 2,8 g sacharózy, 74,6 mg aspartamu a 121,39 mg sodíku. Použití během těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví nevolnost, kopřivka, náhle vzniklý otok, pocit tísně na hrudi spojený s dušností nebo ztíženým polykáním, otok obličeje nebo hrdla, závažné kožní reakce s puchýři a postižením sliznic nebo závažné poruchy krve s náhlou vysokou horečkou, silnou bolestí v krku a vředy v ústech. Mezi časté nežádoucí účinky patří bolesti hlavy, závrať a nespavost. Vzácně se může objevit pocit na zvracení, neklid, nervozita a rozrušení. Velmi vzácně se mohou vyskytnout poruchy krvetvorby, kožní alergické reakce, vyrážka, zarudnutí kůže, kopřivka, dušnost, sípání, poškození jater nebo ledvin, bušení srdce, zvýšený krevní tlak, zvracení a průjem. Není známo, jak často se mohou objevit bolest očí, bodání v očích, rozmazané vidění, poruchy citlivosti, nesnášenlivost světla, akutní glaukom s uzavřeným úhlem, rozšířené zornice, zánět jater nebo metabolická acidóza.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti a dospívající mladší 15 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, nebo se domníváte, že můžete být těhotná, případně těhotenství plánujete, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. Použití během těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou EXP. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a o způsobu likvidace se poraďte s lékárníkem. Přípravek jsou smetanově žluto-bílé granule pro perorální suspenzi. Jeden sáček obsahuje 5 g granulí a balení může obsahovat 5, 6, 10 nebo 12 sáčků. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.