Piracetam AL 800mg tbl.flm.100

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Piracetam AL 800mg tbl.flm.100 používá

• Používá se k léčbě příznaků psychoorganického syndromu u dospělých.
• Pomáhá při potížích, jako je ztráta paměti, porucha pozornosti a nedostatek energie.
• Mohou jej užívat dospělí, dospívající a děti od 8 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je piracetamum. Jedna potahovaná tableta Piracetam AL 800 mg obsahuje piracetamum 800 mg. Jedna potahovaná tableta Piracetam AL 1200 mg obsahuje piracetamum 1200 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Piracetam AL 800mg tbl.flm.100 používat

Neužívejte Piracetam AL, jestliže jste alergický(á) na piracetam či podobné látky (deriváty pyrolidonu) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, jestliže máte krvácení do mozku, těžkou poruchu funkce ledvin (selhání ledvin v konečném stadiu) nebo trpíte Huntingtonovou choreou. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte poruchu funkce ledvin; v případě potřeby budete užívat sníženou dávku. Piracetam AL ovlivňuje krevní srážlivost, proto se poraďte s lékařem před zahájením užívání, pokud trpíte závažným krvácením, máte zvýšené riziko krvácení (např. vřed trávicího ústrojí), v minulosti jste prodělal(a) cévní mozkovou příhodu s krvácením do mozku, máte poruchu krevní srážlivosti, musíte podstoupit chirurgický výkon včetně zubního zákroku nebo užíváte léky zabraňující srážlivosti krve (např. kyselinu acetylsalicylovou). Přípravek není určen pro děti do 8 let.

Jak se Piracetam AL 800mg tbl.flm.100 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. U dospělých při léčbě příznaků psychoorganického syndromu je obvyklá denní dávka piracetamu 2,4–4,8 g; u Piracetam AL 800 mg se užívá 1,5–3 tablety 2x denně nebo 1–2 tablety 3x denně a neužívejte více než 6 tablet za den. U kortikální myoklonie se přípravek užívá pouze na doporučení lékaře a dávkování stanovuje lékař individuálně; denní dávka je na začátku léčby zpravidla 7,2 g a lékař ji postupně zvyšuje až do celkové denní dávky 24 g. U dětí školního věku (od 8 let) a dospívajících při vývojové dyslexii je doporučená dávka 3,2 g piracetamu denně, tj. 2 tablety Piracetam AL 800 mg 2x denně (ráno a večer), obvykle po celou dobu školního roku. Piracetam AL můžete užívat s jídlem nebo bez jídla; tablety polykejte celé nebo rozpůlené, bez rozkousání, a zapíjejte je sklenicí tekutiny (např. vody). Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 8 týdnů; jestliže se do 4 týdnů příznaky nezlepší nebo se zhorší, poraďte se s lékařem. Pokud jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), obraťte se na svého lékaře; pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku. Pokud přípravek užíváte k léčbě kortikální myoklonie, nebo ho užívá dítě k léčbě vývojové dyslexie, neukončujte léčbu bez porady s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky jsou nervozita, hyperkineze (zvýšená pohybová aktivita) a zvýšení tělesné hmotnosti. Méně časté nežádoucí účinky jsou deprese, spavost a tělesná slabost. Není známo: krvácivé poruchy, anafylaktoidní reakce (závažné alergické reakce), přecitlivělost, neklid, úzkost, zmatenost, halucinace, porucha koordinace pohybů, porucha rovnováhy, zhoršení epilepsie, bolest hlavy, nespavost, závratě, bolest břicha, bolest nadbřiška, průjem, pocit na zvracení, zvracení, angioedém (otok na různých místech organismu), zánět kůže, svědění a kopřivka. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti do 8 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Piracetam AL se nemá v průběhu těhotenství užívat, pokud to není nezbytně nutné, a o vhodnosti užívání v těhotenství musí rozhodnout lékař; pokud otěhotníte během užívání, musíte ihned informovat svého lékaře. Piracetam přechází do lidského mateřského mléka, a proto tento přípravek nemají užívat kojící ženy.

Další důležité informace

Byl zaznamenán případ vzájemného ovlivnění účinku piracetamu a současně podávaného přípravku s hormony štítné žlázy (T3 a T4), při kterém byly pozorovány příznaky zmatenosti, podrážděnosti a poruchy spánku; současné užívání antikoagulancia acenokumarolu vedlo k zesílení jeho účinku. Vzhledem k nežádoucím účinkům nelze vyloučit možnost ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje; pokud u sebe pozorujete snížení pozornosti a schopnosti reakce, neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, tedy je v podstatě „bez sodíku“, avšak při dávkách vyšších než 26 tablet/den u Piracetam AL 800 mg nelze dávku považovat za „bez sodíku“ a je nutné ji vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku; při užití maximální denní dávky 30 tablet Piracetam AL 800 mg (24 g piracetamu) obsahuje tento léčivý přípravek 26 mg sodíku. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání, uchovávejte jej mimo dohled a dosah dětí a nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Piracetam AL 800 mg jsou oválné, světle žluté potahované tablety s půlicí rýhou a tabletu lze rozdělit na stejné dávky; je balen v PVC/Al blistrech a je dostupný ve velikostech balení 30, 50, 60, 100 a 120 potahovaných tablet (na trhu nemusí být všechny velikosti balení).

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.