Piracetam AL 800mg tbl.flm.30

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Piracetam AL 800mg tbl.flm.30 používá

• Používá se k léčbě příznaků psychoorganického syndromu u dospělých bez porady s lékařem.
• Psychoorganický syndrom se může projevovat ztrátou paměti, poruchou pozornosti a nedostatkem energie.
• Mohou jej užívat dospělí, dospívající a děti od 8 let, u dětí pouze na doporučení lékaře.

Léčivé látky

Piracetam AL obsahuje léčivou látku piracetamum. Jedna potahovaná tableta obsahuje piracetamum 800 mg (Piracetam AL 800 mg) nebo 1200 mg (Piracetam AL 1200 mg).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Piracetam AL 800mg tbl.flm.30 používat

Neužívejte Piracetam AL, jestliže jste alergický(á) na piracetam či podobné látky (deriváty pyrolidonu) nebo na kteroukoli další složku, jestliže máte krvácení do mozku, těžkou poruchu funkce ledvin (selhání ledvin v konečném stadiu) nebo trpíte Huntingtonovou choreou. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte poruchu funkce ledvin; může být potřeba snížená dávka. Piracetam AL ovlivňuje krevní srážlivost, proto se poraďte s lékařem před zahájením užívání, pokud trpíte závažným krvácením, máte zvýšené riziko krvácení (např. vřed trávicího ústrojí), v minulosti jste prodělal(a) cévní mozkovou příhodu s krvácením do mozku, máte poruchu krevní srážlivosti, musíte podstoupit chirurgický výkon včetně zubního zákroku nebo užíváte léky zabraňující srážlivosti krve (např. kyselinu acetylsalicylovou). Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; byl zaznamenán případ vzájemného ovlivnění s hormony štítné žlázy (T3 a T4) s příznaky zmatenosti, podrážděnosti a poruchy spánku a současné užívání acenokumarolu vedlo k zesílení jeho účinku. Piracetam AL můžete užívat současně s jídlem i bez jídla. Vzhledem k nežádoucím účinkům nelze vyloučit ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje; pokud pozorujete snížení pozornosti a schopnosti reakce, neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, tedy je v podstatě „bez sodíku“, avšak při dávkách vyšších než 17 tablet/den u síly 1200 mg nebo vyšších než 26 tablet/den u síly 800 mg to již nelze považovat za „bez sodíku“; při maximální denní dávce 20 tablet (1200 mg) nebo 30 tablet (800 mg) obsahuje 26 mg sodíku.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti do 8 let. Piracetam AL se podává dětem pouze na doporučení lékaře, a to k usnadnění učení a zlepšení paměťových funkcí u vývojové dyslexie. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem; Piracetam AL se nemá v průběhu těhotenství užívat, pokud to není nezbytně nutné, a o vhodnosti užívání musí rozhodnout lékař. Pokud otěhotníte během užívání, musíte ihned informovat svého lékaře. Piracetam přechází do lidského mateřského mléka, proto tento přípravek nemají užívat kojící ženy.

Jak se Piracetam AL 800mg tbl.flm.30 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. U léčby příznaků psychoorganického syndromu u dospělých je obvyklá denní dávka piracetamu 2,4–4,8 g; u síly 800 mg se užívá 1,5–3 tablety 2x denně nebo 1–2 tablety 3x denně (nejvýše 6 tablet denně) a u síly 1200 mg se užívá 1–2 tablety 2x denně (nejvýše 4 tablety denně). U kortikální myoklonie se přípravek užívá pouze na doporučení lékaře; dávkování stanovuje lékař individuálně, na začátku léčby je denní dávka zpravidla 7,2 g a lékař ji může postupně zvyšovat až do 24 g denně, přičemž denní dávka se užívá rozdělená do 2–3 dílčích dávek. U vývojové dyslexie je doporučená dávka u dětí školního věku (od 8 let) a dospívajících 3,2 g denně, obvykle po celou dobu školního roku. Tablety užívejte s jídlem nebo bez jídla, polykejte je celé nebo rozpůlené, bez rozkousání, a zapíjejte sklenicí tekutiny (např. vody). Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 8 týdnů; pokud se do 4 týdnů příznaky nezlepší nebo se zhorší, nebo se vyskytnou nežádoucí účinky či neobvyklé reakce, poraďte se s lékařem. Pokud se domníváte, že jste užil(a) vyšší dávku, obraťte se na lékaře; pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku; pokud přípravek užíváte k léčbě kortikální myoklonie nebo jej užívá dítě k léčbě vývojové dyslexie, neukončujte léčbu bez porady s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky jsou nervozita, hyperkineze (zvýšená pohybová aktivita) a zvýšení tělesné hmotnosti. Méně časté nežádoucí účinky jsou deprese, spavost a tělesná slabost. Není známo: krvácivé poruchy, anafylaktoidní reakce (závažné alergické reakce), přecitlivělost, neklid, úzkost, zmatenost, halucinace, porucha koordinace pohybů, porucha rovnováhy, zhoršení epilepsie, bolest hlavy, nespavost, závratě, bolest břicha, bolest nadbřiška, průjem, pocit na zvracení, zvracení, angioedém (otok na různých místech organismu), zánět kůže, svědění a kopřivka. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Piracetam AL 800 mg jsou oválné, světle žluté potahované tablety s půlicí rýhou a tabletu lze rozdělit na stejné dávky; jsou baleny v PVC/Al blistrech a dostupné ve velikostech balení 30, 50, 60, 100 a 120 potahovaných tablet. Piracetam AL 1200 mg jsou oválné, světle žluté, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na obou stranách a tabletu lze rozdělit na stejné dávky; jsou baleny v PVC/Al blistrech a dostupné ve velikostech balení 30, 60 a 120 potahovaných tablet; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Dalšími složkami jsou povidon, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, makrogol 6000, polyakrylátová disperze 30%, mastek, hypromelosa, dimetikonová emulze SE 4, oxid titaničitý (E171) a žlutý oxid železitý (E172). Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobcem je STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 6. 2022.

Jak se Piracetam AL 800mg tbl.flm.30 uchovává

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání a uchovávejte jej mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Nev yhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.