Rennie 680mg/80mg tbl.mnd.48

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Rennie 680mg/80mg tbl.mnd.48 používá

• Používá se při překyselení žaludku.
• Pomáhá při žaludečních obtížích, jako je pálení žáhy, pocit plnosti, nadýmání, pocit na zvracení, zvracení a plynatost.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou calcii carbonas 680 mg a magnesii subcarbonas ponderosus 80 mg v jedné žvýkací tabletě.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rennie 680mg/80mg tbl.mnd.48 používat

Neužívejte Rennie, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli složku tohoto přípravku, jestliže máte závažné onemocnění ledvin, jestliže máte zvýšenou hladinu vápníku v krvi a/nebo trpíte onemocněním, které vede k tomuto stavu, jestliže máte ledvinové kameny obsahující vápník, nebo jestliže máte sníženou hladinu fosforu v krvi. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte onemocnění ledvin nebo je Vám známo, že ve zvýšené míře vylučujete vápník močí. Dlouhodobé užívání vysokých dávek může vést ke zvýšené hladině vápníku a hořčíku v krvi a k milk-alkali syndromu; přípravek se nemá užívat zároveň s velkými dávkami mléka a mléčných výrobků. Dlouhodobé užívání zvyšuje riziko vzniku močových (ledvinových) kamenů. Pokud obtíže přetrvávají déle než 7 dní, je nutná co nejdříve porada s lékařem; Rennie jako jiná antacida může zakrývat příznaky zhoubného onemocnění žaludku.

Další léčivé přípravky a Rennie 680mg/80mg tbl.mnd.48

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek snižuje vstřebávání některých antibiotik (tetracykliny a chinolony), srdečních glykosidů (digoxin), levothyroxinu, eltrombopagu, bisfosfonátů a dolutegraviru. Přípravek snižuje vstřebávání fluoridů, fosfátů a léků obsahujících železo. Při současném užívání některých typů diuretik je vyšší riziko zvýšené hladiny vápníku v krvi. Doporučuje se užívat přípravek samostatně, asi v 2hodinovém intervalu od ostatních léků.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 15 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek je možno užívat během těhotenství i v období kojení, je však třeba se vyhnout dlouhodobému užívání (déle než 2 týdny) vysokých dávek a překračování maximální denní doporučené dávky. Těhotné a kojící ženy se mají vyhnout současné nadměrné spotřebě mléka a mléčných výrobků, aby se předešlo přetížení organismu vápníkem, které může vést k milk-alkali syndromu.

Jak se Rennie 680mg/80mg tbl.mnd.48 používá

Dospělí a dospívající od 15 let užívají 1–2 žvýkací tablety jednu hodinu po hlavním jídle a před spaním nebo kdykoliv při obtížích; neužívejte více než 11 tablet za 24 hodin. Tablety žvýkejte nebo nechte rozpustit v ústech (cucat) a není potřeba je zapíjet vodou. Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech pravidelného užívání, poraďte se s lékařem, aby bylo vyloučeno vážnější onemocnění. Bez porady s lékařem přípravek neužívejte déle než 2 týdny. Při předávkování se může vyskytnout zvýšení hladiny hořčíku v krvi, vápníku v krvi a moči a alkalóza, které mohou vyvolat žaludeční obtíže (např. pocit na zvracení, zvracení) a abnormální ochabnutí svalů; při předávkování nebo náhodném užití více tablet dítětem se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte množství tablet v následující dávce.

Možné nežádoucí účinky

Mohou se objevit alergické reakce jako vyrážka, svědění a dušnost, ale i závažné alergické reakce v podobě otoku podkoží a sliznic nejčastěji v oblasti obličeje a hrdla, případně šokový stav. Byla pozorována také zvýšená hladina hořčíku nebo vápníku v krvi. Mohou se vyskytnout trávicí obtíže jako nepříjemný pocit v žaludku, pocit na zvracení, zvracení, zácpa nebo průjem, a také svalová slabost. Může se objevit milk-alkali syndrom s příznaky, jako je ztráta chuti, bolest hlavy, ukládání solí vápníku v organismu, celková tělesná slabost a zvýšení hladiny dusíkatých látek v krvi. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Přípravek nemá žádné účinky na řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů. Přípravek obsahuje sacharózu; jedna žvýkací tableta obsahuje 475 mg sacharózy, což je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou. Pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Jak Rennie 680mg/80mg tbl.mnd.48 uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné do: a na blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Pomocnými látkami jsou sacharosa, bramborový škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, mastek, lehký tekutý parafín, aroma máty peprné, citrónové aroma a magnesium-stearát. Žvýkací tableta je čtvercového tvaru, krémově bílá, s chutí a vůní peprmintu, na obou stranách je vyraženo RENNIE. Balení obsahuje 6, 24, 48 nebo 96 žvýkacích tablet v Al/PVC blistrech. Držitel rozhodnutí o registraci je BAYER s.r.o., Vinohradská 2828/151, 130 00 Praha 3, Česká republika, a výrobce je Delpharm Gaillard, 33, rue de l’Industrie, 74240 Gaillard, Francie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 10. 2025.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.