Septofort 2mg pas.36

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Septofort 2mg pas.36 používá

• Používá se jako podpůrná léčba při infekcích krku a dutiny ústní, včetně infekcí vyvolaných Candida albicans (moučnivka).
• Používá se k prevenci a podpůrné léčbě zánětu dásní a k udržování hygieny dutiny ústní po vytržení zubu nebo odstranění krčních mandlí (tonsilektomie).
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 5 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je chlorhexidini digluconas; jedna pastilka obsahuje chlorhexidini digluconas 2 mg (odpovídá chlorhexidini digluconatis solutio 20% 10 mg).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Septofort 2mg pas.36 používat

Nepoužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na chlorhexidin-diglukonát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo u dětí mladších než 5 let. Na začátku léčby se mohou přechodně objevit změny chuti a znecitlivění, brnění či mírné pálení jazyka; tyto projevy obvykle vymizí, a pokud přetrvávají, vyhledejte lékaře. Při používání může dojít ke žlutohnědému zbarvení povrchu jazyka, které odezní po ukončení léčby, a během léčby může dojít i ke zbarvení zubů a silikátových nebo kompozitních výplní; zbarvení není trvalé a lze mu předcházet vyvarováním se čaje, kávy a červeného vína a důkladným čištěním zubů dvakrát denně s vypláchnutím úst vodou před použitím přípravku. Pro zubní protézy má být používán běžný čisticí prostředek; v některých případech je třeba, aby úplné odstranění zbarvení provedl zubní lékař, a pokud máte bílé zubní výplně, poraďte se nejdříve se svým zubním lékařem. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; nepoužívejte současně více než jeden antiseptický léčivý přípravek, nepoužívejte Septofort současně s povrchově aktivními látkami aniontové povahy (např. natrium-lauryl-sulfát) a nepoužívejte jej současně s nystatinem. Zubní pasty či další přípravky a Septofort je možné použít s časovým odstupem alespoň 30 minut. Pastilka se nemá používat před jídlem nebo během jídla a pití a po dobu 1 až 2 hodin po rozpuštění pastilky není doporučeno jíst a pít. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před použitím s lékařem nebo lékárníkem; použití během těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje a v období kojení je možné krátkodobé používání, dlouhodobé se nedoporučuje. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje aspartam (8 mg v jedné pastilce), který je zdrojem fenylalaninu a může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií, a dále obsahuje sorbitol (637 mg v jedné pastilce), který je zdrojem fruktózy; pokud Vám lékař sdělil nesnášenlivost některých cukrů nebo máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte svého lékaře před použitím.

Jak se Septofort 2mg pas.36 používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 5 let; interval mezi dvěma dávkami má být nejméně 2 hodiny u dospělých a dospívajících a 4 hodiny u dětí. Podpůrná léčba při infekcích krku: dospělí a dospívající od 12 let užívají 1 pastilku 4–5x denně, děti 5–12 let 1 pastilku 2–3x denně; bez porady s lékařem nepoužívejte k tomuto účelu déle než 4 dny u dospělých a 3 dny u dětí. Podpůrná léčba při infekcích dutiny ústní včetně moučnivky: dospělí užívají 2 pastilky 5–6x denně, dospívající starší 12 let 2 pastilky 4–6x denně, děti 5–12 let 2 pastilky 3x denně; přípravek používejte přibližně 14 dní až 1 měsíc. K prevenci a podpůrné léčbě zánětu dásní: dospělí a dospívající starší 12 let užívají 1 pastilku 4–5x denně, děti 5–12 let 1 pastilku 2–3x denně; přípravek používejte přibližně 1 měsíc. K udržování hygieny dutiny ústní po vytržení zubu nebo tonsilektomii: dospělí a dospívající starší 12 let užívají 1 pastilku 4–5x denně, děti 5–12 let 1 pastilku 2–3x denně; délka léčby závisí na Vašem klinickém stavu. Pokud se do 4 dnů (děti do 3 dnů) nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem; bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny. Jestliže jste použil(a) více přípravku, než jste měl(a), je nebezpečí předávkování nízké, ale při použití velkého množství pastilek ihned kontaktujte lékaře nebo jděte na nejbližší pohotovost; mohou se vyskytnout trávicí potíže (bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, průjem). Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek, nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Možné nežádoucí účinky

Mohou se objevit nežádoucí účinky, jejichž četnost výskytu není známa: alergická reakce se zarudnutím, vyrážkou, svěděním, otokem úst nebo obličeje a potížemi s dýcháním (v takovém případě přestaňte přípravek ihned používat a vyhledejte nejbližší lékařskou pomoc), hnědé skvrny na jazyku, zubech a silikátových nebo kompozitních výplních (zabarvení je přechodné a lze mu předejít každodenním čištěním zubů) a dočasná porucha chuti a pálení jazyka, které vymizí spontánně v průběhu dalšího používání přípravku. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Septofort 2mg pas.36 uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“ a na blistru za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Dalšími složkami jsou sorbitol, aroma máty peprné, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, mátová zeleň P-WS (směs maltodextrinu, polysorbátu 80, propylenglykolu, oxidu křemičitého a měďnatého komplexu chlorofylinu) a aspartam. Pastilky jsou slabě zeleně zbarvené, ploché, kulaté a mají charakteristickou mátovou vůni; blistry (PVC/PVDC/Al) jsou baleny v krabičkách po 12, 24 nebo 36 pastilkách a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12. 11. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.