Smecta 3g por.plv.sus.10

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Smecta 3g por.plv.sus.10 používá

• Používá se k léčbě akutního průjmu u dětí od 2 let (současně s perorálním rehydratačním roztokem) a u dospělých.
• Používá se k léčbě chronického průjmu u dospělých a k potlačení bolestivých příznaků spojených s funkčním onemocněním střeva.
• U akutního průjmu jej mohou bez porady s lékařem užívat děti od 3 let, dospívající a dospělí.

Léčivé látky

Léčivou látkou je diosmectitum; jeden sáček obsahuje diosmectitum 3 g. Pomocnými látkami jsou monohydrát glukosy, sodná sůl sacharinu, vanilkové aroma (obsahuje maltodextrin, sacharosu, triacetin, vanilin, oxid křemičitý, ethanol a sojový lecithin) a pomerančové aroma (obsahuje maltodextrin, sacharosu, silice oplodí sladkého pomeranče, arabskou klovatinu, diacetyltartrát-monodiacetylglycerolu a oxid křemičitý).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Smecta 3g por.plv.sus.10 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na diosmektit nebo na kteroukoli další složku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud jste v minulosti trpěl(a) závažnou chronickou zácpou. Pokud máte akutní průjem provázený krví ve stolici nebo vysokou teplotou, nezahajujte léčbu tímto přípravkem a ihned vyhledejte lékaře. Jestliže příznaky přetrvávají déle než 2 dny, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem; lékaře vyhledejte vždy při průjmu malých dětí do 3 let. Opakovaná krátkodobá léčba se nedoporučuje; pokud se průjem v krátké době opakuje, kontaktujte lékaře. U dětí má být léčba akutního průjmu spojena s včasným podáním dostatečného množství tekutin k zabránění dehydratace, k doplnění tekutin se používá perorální rehydratační roztok. U dospělých léčba obecně vyžaduje rehydrataci, zejména při závažném průběhu obtíží, a množství tekutin i způsob podání je nutno přizpůsobit věku, stavu pacienta a závažnosti průjmu. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; nedoporučuje se podávat jiné léky ve stejnou dobu jako tento přípravek. Přípravek se má podávat mezi jídly a obsah sáčku se před použitím rozpustí ve vodě nebo se důkladně zamíchá do dětské polotekuté stravy. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem; z důvodů opatrnosti se přípravek během těhotenství a kojení nedoporučuje. Přípravek nesnižuje pozornost při řízení motorových vozidel a obsluze strojů. Přípravek obsahuje glukózu a sacharózu; pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním.

Jak se Smecta 3g por.plv.sus.10 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Pokud lékař neurčí jinak, při akutním průjmu je doporučená dávka u dětí od 2 let 2 sáčky denně a na začátku akutního průjmu je možné dávku zdvojnásobit; u dospělých je doporučená dávka 3 sáčky denně a na začátku akutního průjmu je možné dávku zdvojnásobit. Při chronickém průjmu a bolestivých příznacích spojených s funkčním onemocněním střeva užívají dospělí obvykle 3 sáčky denně. Obsah sáčku se musí rozpustit těsně před použitím; u dětí se rozpustí ve sklenici s 50 ml vody (například v kojenecké lahvi) nebo se důkladně zamíchá do dětské polotekuté stravy, u dospělých se rozpustí v polovině sklenice vody. Jestliže příznaky přetrvávají déle než 2 dny, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Při předávkování nebo náhodném požití většího množství přípravku dítětem se poraďte s lékařem; předávkování může vést k závažné zácpě nebo bezoáru. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky jsou zácpa. Méně časté nežádoucí účinky jsou vyrážka. Vzácné nežádoucí účinky jsou kopřivka (vyrážka se svěděním). Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí zahrnují reakce přecitlivělosti, včetně kopřivky, vyrážky, svědění nebo angioedému (náhle vzniklý nezánětlivý otok kůže nebo sliznic). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasitnezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Přípravek je šedobílý až okrový jemný prášek s vůní vanilky a balení obsahuje 10 nebo 30 sáčků. Držitelem rozhodnutí o registraci je MAYOLY PHARMA FRANCE, 3 Place Renault, 92500 Rueil-Malmaison, Francie, a výrobcem je MAYOLY INDUSTRIE, 20 Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, Francie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 08/2025.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.