Stacyl 100mg tbl.ent.100

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Stacyl 100mg tbl.ent.100 používá

• Používá se ke snížení rizika tvorby krevních sraženin jako preventivní léčba.
• Pomáhá předcházet infarktu myokardu, cévní mozkové příhodě a srdečním a cévním problémům u anginy pectoris.
• Je určen pro dospělé a nemá se podávat dětem do 16 let, pokud tak neurčil lékař.

Léčivé látky

Léčivou látkou je kyselina acetylsalicylová (acidum acetylsalicylicum) 100 mg v jedné enterosolventní tabletě.

Jak se Stacyl 100mg tbl.ent.100 používá

Užívá se perorálně. Pokud lékař neurčí jinak, užívá se 1 tableta (100 mg) jednou denně; obvyklá dávka při dlouhodobém podávání je 100 mg jednou denně a předepsaná dávka nemá být vyšší než 300 mg denně. Tablety se mají polykat vcelku s dostatečným množstvím tekutiny (1/2 sklenice vody) a nemají se drtit, lámat nebo žvýkat. Pokud zapomenete užít dávku, užijte další dávku v obvyklou dobu a nezdvojnásobujte následující dávku. Při náhodném užití příliš mnoha tablet se ihned poraďte s lékařem nebo kontaktujte nejbližší oddělení lékařské pohotovosti.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stacyl 100mg tbl.ent.100 používat

Neužívejte tento přípravek, pokud jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou, jiné salicyláty nebo nesteroidní protizánětlivé léky, pokud jste po nich někdy měl(a) astmatický záchvat nebo angioedém, pokud máte nebo jste měl(a) žaludeční vřed, vřed v tenkém střevě nebo jakýkoli typ krvácení, pokud máte poruchu srážení krve, těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin nebo závažné onemocnění srdce (těžké srdeční selhání), pokud jste v poslední třetině těhotenství (bez doporučení lékaře a s dávkou nad 100 mg denně), nebo pokud užíváte methotrexát v dávkách vyšších než 15 mg týdně. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem zejména při poruše funkce ledvin nebo jater, srdečních problémech, potížích se žaludkem nebo tenkým střevem, vysokém krevním tlaku, astmatu, senné rýmě, nosních polypech či jiných chronických onemocněních dýchacího ústrojí, při dně nebo při silném menstruačním krvácení. Okamžitě se poraďte s lékařem, pokud se příznaky zhoršují nebo se objeví závažné neočekávané nežádoucí účinky, například neobvyklé krvácení, závažné kožní reakce nebo projevy závažné alergie. Informujte lékaře o plánované operaci (i malém výkonu, jako je vytržení zubu), protože přípravek snižuje srážlivost krve a může zvýšit riziko krvácení. Dbejte na to, abyste nebyl(a) dehydratován(a), protože to může vést ke zhoršení funkce ledvin. Tento léčivý přípravek není určen pro použití při akutních stavech a není vhodný k potlačení bolesti nebo snížení horečky.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Kyselina acetylsalicylová může při podávání dětem vyvolat Reyův syndrom, proto se přípravek nemá podávat dětem a dospívajícím do 16 let věku, pokud tak neurčil lékař. Těhotné ženy nemají během těhotenství užívat kyselinu acetylsalicylovou, pokud tak neurčí lékař; v posledních 3 měsících těhotenství se přípravek nemá užívat, pokud to nedoporučil lékař, a denní dávka v takovém případě nemá překročit 100 mg. Kojící ženy nemají užívat kyselinu acetylsalicylovou bez porady s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Pokud se objeví náhle vzniklý sípot, otok rtů, obličeje nebo těla, vyrážka, mdloby nebo polykací obtíže, zčervenání kůže s puchýři nebo olupováním (může být spojeno s horečkou a bolestí kloubů), nebo neobvyklé krvácení (např. vykašlávání krve, krev ve zvratcích nebo moči, černá stolice), přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékaře. Časté nežádoucí účinky zahrnují poruchy trávení a zvýšený sklon ke krvácení. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují kopřivku, rýmu a dýchací obtíže. Vzácně se může objevit závažné krvácení ze žaludku nebo střev, krvácení do mozku, změna počtu krevních buněk, pocit na zvracení a zvracení, křeče v dolní části dýchacího traktu nebo astmatický záchvat, zánět cév, podlitiny s purpurovými skvrnami, závažné kožní reakce a reakce přecitlivělosti včetně šoku, nebo abnormálně silné či prodloužené menstruační krvácení. Není známo, jak často se mohou objevit zvonění v uších nebo zhoršení sluchu, bolest hlavy, závrať, vředy v žaludku nebo v tenkém střevě a perforace, prodloužená krvácivost, porucha funkce ledvin, porucha funkce jater a vysoká hladina kyseliny močové v krvi.

Další důležité informace

Pití alkoholu může zvýšit riziko krvácení ze zažívacího traktu a prodloužit krvácivost. Účinek léčby může být ovlivněn při současném užívání s některými dalšími léky; informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, užíval(a) jste v nedávné době nebo které možná budete užívat. Účinek kyseliny acetylsalicylové na shlukování krevních destiček může být při současném podávání s metamizolem snížen. Přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné enterosolventní tabletě, tedy je v podstatě „bez sodíku“. Přípravek by neměl mít vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.

Jak Stacyl 100mg tbl.ent.100 uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 25 °C. Lahvičku uchovávejte dobře uzavřenou a blistr uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo lahvičce/blistru za EXP. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a poraďte se s lékárníkem, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Pomocnými látkami jsou: jádro tablety mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová; potahová vrstva kopolymer MA/EA 1:1, polysorbát 80, natrium-lauryl-sulfát, triethyl-citrát, mastek. Tablety jsou kulaté, bílé, bikonvexní potahované o průměru 7,2 mm. Velikosti balení: blistry 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120, 168, 266 tablet a lahvičky 10, 30, 50, 100, 500 tablet; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2–18, 61118 Bad Vilbel, Německo. Výrobci jsou Actavis Limited (Malta), Balkanpharma Dupnitsa AD (Bulharsko), STADA Arznemittel AG (Německo), Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH (Německo) a STADA Arzneimittel GmbH (Rakousko). Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 5. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.