Stacyl 100mg tbl.ent.60

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Stacyl 100mg tbl.ent.60 používá

• Používá se ke snížení rizika tvorby krevních sraženin.
• Pomáhá předcházet infarktu myokardu, cévní mozkové příhodě a srdečním a cévním problémům u anginy pectoris.
• Je určen pro pacienty jako preventivní léčba a není určen pro použití při akutních stavech.

Léčivé látky

Léčivou látkou je kyselina acetylsalicylová. Jedna enterosolventní tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg. Pomocnými látkami jsou: jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová; potahová vrstva: kopolymer MA/EA 1:1, polysorbát 80, natrium-lauryl-sulfát, triethyl-citrát, mastek.

Jak se Stacyl 100mg tbl.ent.60 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař neurčí jinak, užívejte jednu tabletu (100 mg) jednou denně. Podává se perorálně. Tablety se mají polykat vcelku s dostatečným množstvím tekutiny (1/2 sklenice vody) a nemají se drtit, lámat nebo žvýkat. Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), ihned se poraďte se svým lékařem nebo kontaktujte nejbližší oddělení lékařské pohotovosti a ukažte zbylé množství léku nebo prázdný obal. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, počkejte na další dávku a pokračujte jako obvykle; nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stacyl 100mg tbl.ent.60 používat

Neužívejte přípravek Stacyl, jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo na kteroukoli další složku, jestliže jste alergický(á) na jiné salicyláty nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), jestliže jste někdy měl(a) astmatický záchvat nebo angioedém po užití salicylátů nebo NSAID, jestliže máte nebo jste někdy měl(a) žaludeční vřed, vřed v tenkém střevě nebo jakýkoli typ krvácení podobný cévní mozkové příhodě, jestliže jste někdy měl(a) problém se správným srážením krve, jestliže máte těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin, jestliže trpíte závažným onemocněním srdce (těžké srdeční selhání), jestliže jste v poslední třetině těhotenství (nesmíte užívat vyšší dávky než 100 mg denně), nebo jestliže užíváte methotrexát v dávkách vyšších než 15 mg týdně. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem zejména při poruše funkce ledvin nebo jater, srdečních problémech, potížích se žaludkem nebo tenkým střevem, vysokém krevním tlaku, astmatu, senné rýmě, nosních polypech nebo jiných chronických onemocněních dýchacího ústrojí, při dně nebo při silném menstruačním krvácení. Okamžitě se poraďte s lékařem, pokud se příznaky zhoršují nebo zaznamenáte závažné neočekávané nežádoucí účinky, například neobvyklé krvácivé projevy, závažné kožní reakce nebo projevy závažné alergie. Informujte lékaře o plánované operaci (i malém výkonu, jako je vytržení zubu), protože kyselina acetylsalicylová snižuje srážlivost krve a může zvýšit riziko krvácení. Přípravek se nemá podávat dětem do 16 let věku, pokud tak neurčil lékař, protože kyselina acetylsalicylová může u dětí vyvolat Reyův syndrom. Dbejte na to, abyste nebyl(a) dehydratován(a), protože užívání může vést ke zhoršení funkce ledvin. Tento léčivý přípravek není vhodný k potlačení bolesti nebo snížení horečky.

Další léčivé přípravky a přípravek Stacyl

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinek léčby může být ovlivněn při současném užívání s léky na ředění krve a prevenci krevních sraženin (např. warfarin, heparin, klopidogrel), s léky proti odmítnutí orgánů po transplantaci (cyklosporin, takrolimus), s léky na vysoký krevní tlak (např. diuretika a inhibitory ACE), s léky na regulaci srdečního rytmu (digoxin), s lithiem, s léky proti bolesti a zánětu (např. NSAID jako ibuprofen nebo steroidy), s léky na dnu (např. probenecid), s valproátem nebo fenytoinem, s acetazolamidem, s methotrexátem (v dávce nižší než 15 mg týdně), s léky na cukrovku (např. glibenklamid), se SSRI (např. sertralin nebo paroxetin) a s kortikosteroidy. Účinek kyseliny acetylsalicylové na shlukování krevních destiček může být při současném podávání s metamizolem snížen, proto je u pacientů užívajících nízké dávky z důvodu ochrany srdce a cév zapotřebí opatrnost.

Stacyl 100mg tbl.ent.60 s jídlem, pitím a alkoholem

Pití alkoholu může zvýšit riziko krvácení ze zažívacího traktu a prodloužit krvácivost.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek Stacyl se nemá podávat dětem a dospívajícím do 16 let věku, pokud tak nepředepsal lékař. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Těhotné ženy nemají během těhotenství užívat kyselinu acetylsalicylovou, pokud tak neurčí lékař; v posledních 3 měsících těhotenství nemáte přípravek užívat, pokud Vám to nedoporučil lékař, a denní dávka v takovém případě nemá překročit 100 mg. Pravidelné užívání nebo vysoké dávky během pozdního těhotenství mohou způsobit vážné komplikace u matky nebo dítěte. Kojící ženy nemají užívat kyselinu acetylsalicylovou bez porady s lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Stacyl by neměl mít vliv na Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky. Přestaňte užívat přípravek Stacyl a okamžitě vyhledejte lékaře při náhle vzniklém sípotu, otoku rtů, obličeje nebo těla, vyrážce, mdlobách nebo polykacích obtížích, při zčervenání kůže s puchýři nebo olupováním (může být spojeno s horečkou a bolestí kloubů) nebo při neobvyklém krvácení (např. vykašlávání krve, krev ve zvratcích nebo moči, černá stolice). Časté nežádoucí účinky zahrnují poruchy trávení a zvýšený sklon ke krvácení. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují kopřivku, rýmu a dýchací obtíže. Vzácně se mohou objevit závažné krvácení ze žaludku nebo střev, krvácení do mozku, změna počtu krevních buněk, pocit na zvracení a zvracení, křeče v dolní části dýchacího traktu a astmatický záchvat, zánět cév, podlitiny s purpurovými skvrnami, závažné kožní reakce, reakce přecitlivělosti včetně šoku a abnormálně silné nebo prodloužené menstruační krvácení. Není známo, jak často se mohou objevit zvonění v uších nebo zhoršení sluchu, bolest hlavy, závrať, vředy v žaludku nebo v tenkém střevě a perforace, prodloužená krvácivost, porucha funkce ledvin, porucha funkce jater a vysoká hladina kyseliny močové v krvi. Nežádoucí účinky hlaste svému lékaři nebo lékárníkovi; můžete je hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Stacyl 100mg tbl.ent.60 uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Lahvička: uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Blistr: uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte přípravek Stacyl po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo lahvičce/blistru za EXP. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Přípravek Stacyl obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné enterosolventní tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Přípravek jsou kulaté, bílé, bikonvexní potahované tablety o průměru 7,2 mm. Velikosti balení: blistry 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100, 120, 168, 266 enterosolventních tablet; lahvičky 10, 30, 50, 100, 500 enterosolventních tablet; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2–18, 61118 Bad Vilbel, Německo. Výrobci jsou Actavis Limited (Malta), Balkanpharma Dupnitsa AD (Bulharsko), STADA Arznemittel AG (Německo), Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH (Německo) a STADA Arzneimittel GmbH (Rakousko). Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 5. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.