Stoptussin 0.8mg/ml+20mg/ml sir.1x100ml II

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Stoptussin 0.8mg/ml+20mg/ml sir.1x100ml II používá

• Používá se k léčbě suchého, dráždivého a obtížně ztišitelného kašle různého původu.
• Lze jej podat i k utišení kašle před a po operaci na doporučení lékaře.
• Mohou jej užívat děti od 6 měsíců, dospívající a dospělí.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou butamirati citras 0,8 mg a guaifenesinum 20 mg v 1 ml sirupu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stoptussin 0.8mg/ml+20mg/ml sir.1x100ml II používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste přecitlivělý(á) na guaifenesin, butamirát nebo na kteroukoli další složku, jestliže trpíte myasthenia gravis, v prvních třech měsících těhotenství nebo u dětí mladších 6 měsíců. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud trpíte vlhkým či dlouhotrvajícím kašlem souvisejícím s kouřením, astma, chronickým zánětem průdušek nebo rozedmou plic (emfyzémem). Účinky přípravku a jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat; guaifenesin zvyšuje účinek léků proti nachlazení a bolestem obsahujících paracetamol nebo kyselinu acetylsalicylovou, zvyšuje tlumivý účinek alkoholu, sedativ, hypnotik nebo celkových anestetik a zvyšuje účinek myorelaxancií. Přípravek může falešně zvýšit hladiny kyseliny vanilmandlové a 5-hydroxy-indoloctové při jejich stanovení v moči; pokud budete podstupovat toto vyšetření, léčbu je nutné přerušit 48 hodin před sběrem moči. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním, protože přípravek obsahuje roztok maltitolu. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek nesmí užívat děti mladší 6 měsíců. Přípravek se nesmí užívat v prvních třech měsících těhotenství; užívání v dalším průběhu těhotenství a v období kojení je možné pouze na doporučení lékaře.

Jak se Stoptussin 0.8mg/ml+20mg/ml sir.1x100ml II používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Sirup se užívá podle hmotnosti pacienta: do 12 kg 1,25 ml 3–4krát denně; 12–20 kg 2,5 ml 3krát denně; 20–40 kg 2,5 ml 3–4krát denně; 40–70 kg 5 ml 3krát denně; 70–90 kg 5 ml 4krát denně; nad 90 kg 7,5 ml 3–4krát denně. Příslušné množství se odměří přiloženou odměrkou nebo dávkovací pipetou a zapíjí se tekutinou (vodou, čajem, ovocnou šťávou apod.); je vhodné užívat sirup po jídle. Odstup mezi dávkami má být 4–6 hodin. Pokud do 3 dnů nedojde ke zlepšení příznaků nebo se příznaky zhorší, poraďte se s lékařem; bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dnů. Při náhodném požití většího množství přípravku dítětem či dospělým okamžitě vyhledejte lékaře či lékárníka. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Při doporučeném dávkování je přípravek obvykle dobře snášen. Často se mohou vyskytnout zažívací potíže (nevolnost, nechutenství, bolesti žaludku, zvracení, průjem), bolesti hlavy a závratě; velmi vzácně se mohou vyskytnout kožní reakce z přecitlivělosti (kožní vyrážka, kopřivka). V případě kožních reakcí z přecitlivělosti nebo přetrvávajících zažívacích potíží vyhledejte lékaře, jakmile to bude možné; při výskytu dušnosti, teploty, neklidu nebo vyrážky u kojenců a batolat vyhledejte lékaře ihned. Nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, nebo na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Uchovávání

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem, a chraňte před mrazem. Po prvním otevření může být přípravek používán po dobu 4 týdnů. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Sirup je bezbarvý až jemně nažloutlý, čirý roztok, slabě aromatizovaný. Velikost balení je 100 ml nebo 180 ml. Držitel rozhodnutí o registraci je Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemsko, a výrobce je Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p.305, 747 70 Opava-Komárov, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 12. 2025.

Návod k použití plastové dávkovací pipety

Pro snadnější a přesnější dávkování je v balení přiložena dávkovací pipeta v plastovém sáčku. Pipetu vyjměte ze sáčku pomocí nůžek či podobného nástroje, odšroubujte uzávěr lahvičky a zasuňte pipetu do plastového adaptéru v hrdle lahvičky ve svislé pozici. Lahvičku s nasazenou pipetou obraťte dnem vzhůru, přidržte pipetu a tahem za píst natáhněte potřebné množství sirupu, poté vraťte lahvičku do svislé polohy a pipetu s nataženým sirupem jemným tahem vytáhněte. Po odměření zašroubujte uzávěr lahvičky (adaptér zůstává v hrdle lahvičky); po aplikaci je doporučeno promýt pipetu vlažnou vodou, nechat oschnout a uchovat pro další použití.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.