Vibrocil 2.5mg/ml+0.25mg/ml nas.spr.sol.1x15ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Vibrocil 2.5mg/ml+0.25mg/ml nas.spr.sol.1x15ml používá

• Používá se k rychlé úlevě od překrvení nosní sliznice a tekoucí rýmy.
• Pomáhá při nachlazení, akutní a chronické rýmě, senné rýmě, jiné alergické rýmě, vazomotorické rýmě a zánětu vedlejších nosních dutin.
• Je určen dospělým, dospívajícím a dětem od 6 let.

Léčivé látky

Vibrocil obsahuje dvě léčivé látky: fenylefrin a dimetinden-maleinát. Jeden ml nosního spreje obsahuje 2,5 mg fenylefrinu a 0,25 mg dimetinden-maleinátu. Pomocnými látkami jsou benzalkonium-chlorid, hydrogenfosforečnan sodný, monohydrát kyseliny citronové, sorbitol, levandulová silice a čištěná voda.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vibrocil 2.5mg/ml+0.25mg/ml nas.spr.sol.1x15ml používat

Nepoužívejte jej, jestliže jste alergický(á) na fenylefrin, dimetinden-maleinát nebo na kteroukoli další složku, pokud užíváte nebo jste v předchozích 14 dnech užíval(a) inhibitory monoaminooxidázy, pokud trpíte atrofickou rhinitidou nebo zeleným zákalem s úzkým úhlem. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte onemocnění srdce, vysoký krevní tlak, zvýšenou činnost štítné žlázy, cukrovku, zvětšenou prostatu nebo epilepsii. O vhodnosti použití se poraďte také tehdy, pokud jste v minulosti po adrenergních látkách zaznamenal(a) nespavost, závratě, třes, nepravidelnou srdeční činnost nebo zvýšení krevního tlaku. Není určen pro použití do očí nebo úst. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, zejména o IMAO, tricyklických a tetracyklických antidepresivech a lécích na vysoký krevní tlak, například beta-blokátorech. Vibrocil nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Obsahuje benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění nebo otok nosní sliznice, zvláště při dlouhodobém používání. Jedna dávka 0,140 ml obsahuje 0,015 mg benzalkonium-chloridu, což odpovídá 0,106 mg/ml.

Jak se Vibrocil 2.5mg/ml+0.25mg/ml nas.spr.sol.1x15ml používá

Vždy jej používejte přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Nepřekračujte doporučené dávkování a frekvenci podávání. Používejte nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Nepoužívejte jej déle než 7 po sobě jdoucích dnů. Pokud příznaky do 7 dnů, u dětí do 3 dnů, přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se s lékařem. Dlouhodobé nebo nadměrné používání může způsobit opětovné ucpání nosu nebo jeho zhoršení. Děti ve věku 6–12 let mají používat 1–2 vstřiky do každé nosní dírky 3–4krát denně pod dohledem dospělé osoby. Dospělí a dospívající od 12 let mají používat 1–2 vstřiky do každé nosní dírky 3–4krát denně. Před použitím si vyprázdněte nos a sejměte ochranný kryt. Před prvním použitím připravte dávkovač pětinásobným stlačením, dokud se neuvolní jeden vstřik do vzduchu. Pokud nebyl sprej používán déle než 7 dní, je třeba pumpičku znovu připravit stejným způsobem. Při aplikaci dbejte na to, aby se sprej nedostal do očí. Aplikátor zaveďte do nosní dírky a jedenkrát prudce stlačte, přičemž rozprašovač držte stlačený, dokud ho nevyndáte z nosu. Pro lepší rozptýlení spreje během aplikace lehce vdechněte nosem. Po použití pumpičku očistěte, osušte a nasaďte kryt. Lahvička má být používána pouze jednou osobou. Pokud použijete více spreje, než máte, nebo dojde k náhodnému požití, vyhledejte lékaře nebo lékárníka. Pokud zapomenete dávku použít, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Vzácně se mohou objevit podráždění nebo sucho v nose, krvácení z nosu a pálení v místě aplikace. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv na webových stránkách www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nosní sprej není určen k léčbě dětí do 6 let. Dětem ve věku od 6 do 12 let musí být podáván pod dohledem dospělé osoby. Vzhledem k nedostatku údajů se nedoporučuje používat jej během těhotenství a v období kojení. Pokud jste těhotná, kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před použitím s lékařem nebo lékárníkem.

Další důležité informace

Uchovávejte jej mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Nosní sprej je průhledná, bezbarvá až lehce nažloutlá kapalina v polyethylénové lahvičce s dávkovací pumpičkou. Velikost balení je 15 ml. Držitelem rozhodnutí o registraci je Haleon Czech Republic s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika, e-mail: mystory.cz@haleon.com. Výrobci jsou Haleon Germany GmbH, Mnichov, Německo, a Delpharm Huningue S.A.S, Huningue, Francie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25. 7. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.