Ambroxol AL 7.5mg/ml por.gtt.sol.100ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Ambroxol AL 7.5mg/ml por.gtt.sol.100ml používá

• Ambroxol AL se používá k ředění hlenu v dýchacích cestách a k usnadnění vykašlávání.
• Užívá se při akutních a chronických onemocněních dýchacího ústrojí, která mohou provázet suchý dráždivý kašel, vlhký kašel s hlenem, pálení na hrudi nebo chrapot.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti, přičemž děti do 2 let jej mohou užívat pouze na doporučení lékaře.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum 7,5 mg v 1 ml, což odpovídá 15 kapkám. Pomocnými látkami jsou kyselina benzoová, bezvodá kyselina citronová, natrium-cyklamát, disiřičitan sodný, propylenglykol, krystalizující sorbitol 70 %, čištěná voda a roztok hydroxidu sodného 1 MOL/L.

Jak se Ambroxol AL 7.5mg/ml por.gtt.sol.100ml používá

Dospělí a dospívající nad 12 let užívají na počátku léčby 4 ml 3x denně, později se dávka snižuje na 2 ml 3x denně nebo 4 ml 2x denně. Děti od 6 do 12 let užívají 2 ml 2 až 3x denně. Děti od 2 do 5 let užívají 1 ml 3x denně. Děti do 2 let užívají 1 ml 2x denně a pouze na doporučení lékaře. Každé balení obsahuje odměrku k odměření předepsaných dávek v mililitrech. Kapky se užívají při jídle zředěné čajem, ovocnou šťávou, mlékem nebo vodou. Bez porady s lékařem se přípravek nemá užívat déle než 5 dní. Pokud se příznaky významně nezlepší během 5 dnů, u dětí během 3 dnů, nebo se zhoršují, je třeba vyhledat lékaře. Pokud užijete více kapek, než jste měl(a), poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Pokud zapomenete užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, a nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ambroxol AL 7.5mg/ml por.gtt.sol.100ml používat

Neužívejte Ambroxol AL, jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Neužívejte jej ani v případě vzácných vrozených onemocnění, při nichž nemohou být užívány některé pomocné látky. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte poruchou funkce ledvin nebo závažným onemocněním jater. Pokud se u Vás objeví kožní vyrážka včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů, přestaňte přípravek užívat a ihned kontaktujte lékaře. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a). Bez porady s lékařem neužívejte jiné léky na kašel. Současné užívání s antibiotiky amoxicilin, cefuroxim a erythromycin vede ke zvýšení koncentrace antibiotik ve hlenu v dýchacích cestách. Na základě dat získaných po uvedení na trh neexistuje žádný důkaz o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale studie k tomu nebyly provedeny.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i Ambroxol AL nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při prvních příznacích reakce z přecitlivělosti přestaňte přípravek užívat a neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc. Časté jsou nevolnost, snížená citlivost úst, jazyka a oblasti hltanu a změna vnímání chuti. Méně časté jsou zvracení, průjem, zažívací obtíže, bolesti břicha a sucho v ústech. Vzácně se mohou objevit reakce z přecitlivělosti, vyrážka a kopřivka. Není známo, jak často se vyskytuje sucho v krku, anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém, svědění a závažné nežádoucí kožní reakce včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu, toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy. Nežádoucí účinky můžete hlásit svému lékaři, lékárníkovi nebo také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Děti do 2 let mohou Ambroxol AL užívat pouze na doporučení lékaře. Pokud je Vaše dítě mladší než 4 týdny, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem před podáním tohoto léčivého přípravku, zejména pokud užívá jiné léčivé přípravky obsahující propylenglykol nebo alkohol. Kyselina benzoová může zesílit žloutenku u novorozenců do 4 týdnů věku. V těhotenství se užívání nedoporučuje, zejména v prvních 3 měsících. Protože se ambroxol-hydrochlorid vylučuje do mateřského mléka, nedoporučuje se, aby přípravek užívaly kojící matky.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP. Lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem, a uchovávejte při teplotě do 25 °C. Tento léčivý přípravek obsahuje 70 mg sorbitolu v 1 ml roztoku, 1 mg kyseliny benzoové v 1 ml roztoku, 75 mg propylenglykolu v 1 ml roztoku, disiřičitan sodný a méně než 1 mmol sodíku v 1 ml roztoku. Disiřičitan sodný může vzácně způsobovat těžké alergické reakce a bronchospasmus. Roztok je čirý, bezbarvý a bez zápachu. Balení tvoří hnědá skleněná lahvička s kapátkem, šroubovacím uzávěrem, krabička a odměrka. Velikost balení je 50 ml a 100 ml roztoku, přičemž na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.