Hedelix s.a. gtt.sol.1x20ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Hedelix s.a. gtt.sol.1x20ml používá

• Hedelix s.a. se používá při kašli provázejícím nachlazení.
• Usnadňuje vykašlávání hlenu z dýchacích cest.
• Je určen pro děti od 2 let, dospívající a dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je v 1 ml, což odpovídá 31 kapkám, hustý extrakt z břečťanového listu 40 mg. Pomocnými látkami jsou propylenglykol, glycerol, složené aroma obsahující badyáníkovou silici, blahovičníkovou silici a levomenthol a tekuté aroma máty rolní obsahující silici máty rolní, triacetin a propylenglykol. Konečný přípravek neobsahuje žádný alkohol.

Jak se Hedelix s.a. gtt.sol.1x20ml používá

Užívá se ústy. Dospělí a dospívající od 12 let užívají 31 kapek 3krát denně. Děti od 5 do 12 let užívají 16 až 20 kapek 3krát až 4krát denně, maximálně 62 kapek denně. Děti od 2 do 4 let užívají 16 kapek 3krát denně. Kapky se užívají neředěné a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny, nejlépe vodou. Dětem se doporučuje podávat kapky v čaji nebo ovocné šťávě. Přípravek se užívá při jídle nebo mezi jídly. Pokud příznaky přetrvávají déle než 7 dní, je třeba navštívit lékaře. Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 5 dnů u dospělých nebo do 3 dnů u dětí, je nutné poradit se s lékařem. Při dušnosti, horečce nebo hnisavém či krvavém hlenu je nutné okamžitě vyhledat lékaře. Při užití většího množství informujte lékaře. Větší množství může vyvolat silnější nežádoucí účinky. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Hedelix s.a. gtt.sol.1x20ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na břečťanové listy, na některou další složku nebo při přecitlivělosti na rostliny čeledi Araliaceae. Nesmí se podávat kojencům a dětem do 2 let. Nesmí se užívat při astmatu nebo jiném onemocnění dýchacích cest s výraznou přecitlivělostí dýchacího systému. Nesmí se užívat při nedostatku argininsukcinát-synthetázy. Pokud trpíte zánětem žaludku nebo žaludečním vředem, poraďte se s lékařem. Nedoporučuje se současné užívání léků tlumících kašel, jako je kodein nebo dextromethorfan. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Ovlivnění schopnosti řídit nebo obsluhovat stroje je nepravděpodobné. Přípravek obsahuje 837 mg propylenglykolu v 1 ml. Pokud je dítě mladší než 5 let, poraďte se před podáním s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud užívá jiné léky obsahující propylenglykol nebo alkohol. Pokud dítě trpí onemocněním jater nebo ledvin, nemá tento přípravek užívat, pokud to nedoporučí lékař. Vzhledem k obsahu levomentholu, blahovičníkové a mátové silice se přípravek nesmí podávat dětem do 2 let a nesmí se používat ani u pacientů s astma bronchiale nebo s jiným onemocněním dýchacích cest s výraznou přecitlivělostí dýchacího traktu. V přípravku se může objevit mírný zákal, snadno roztřepatelná usazenina nebo nepatrné chuťové odchylky, což neovlivňuje jeho kvalitu a účinnost.

Možné nežádoucí účinky

Mohou se vyskytnout alergické reakce, jako je kopřivka, začervenání, kožní vyrážka a dechová nedostatečnost, a také zažívací obtíže, jako je nevolnost, zvracení a průjem. Četnost těchto nežádoucích účinků není známa. U kojenců a dětí do 2 let může přípravek výjimečně vyvolat laryngospasmus a následné těžké poruchy dýchání, proto se v této věkové skupině nesmí používat. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek mohou užívat děti od 2 let. Kojencům a dětem do 2 let se nesmí podávat. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. V těhotenství se přípravek nedoporučuje užívat vzhledem k nedostatku údajů. V období kojení se také nedoporučuje užívat vzhledem k nedostatku údajů. Informace o vlivu na plodnost nejsou k dispozici.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Nepoužívejte jej, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Po prvním otevření je doba použitelnosti 6 měsíců. Hedelix s.a. je čirý, zelenavě hnědý viskózní roztok s aromatickým pachem. Je dodáván v balení 20 ml, 50 ml a 100 ml. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.