Bayflex 1178mg por.tbl.flm.90x1178mg

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Bayflex 1178mg por.tbl.flm.90x1178mg používá

• Používá se k úlevě od příznaků osteoartrózy kolene mírného až středního stupně.
• Pomáhá zmírnit příznaky, zejména bolest, i když úleva může nastoupit až po několika týdnech.
• Je určen pro dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je glucosaminum. Jedna tableta obsahuje natrii glucosamini sulfatis complexus 1884,60 mg, což odpovídá glucosamini sulfas 1500 mg, což odpovídá glucosaminum 1178 mg. Pomocnými látkami jsou v jádru tablety povidon K30, makrogol 4000 a magnesium-stearát. V potahu tablety jsou hypromelosa, oxid titaničitý (E171), mastek, propylenglykol a polysorbát 80.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bayflex 1178mg por.tbl.flm.90x1178mg používat

Před zahájením léčby se poraďte se svým lékařem, protože pouze lékař může stanovit diagnózu osteoartrózy a vyloučit jiné kloubní onemocnění. Neužívejte Bayflex, jestliže jste alergický(á) na glukosamin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo jestliže jste alergický(á) na korýše. Neužívejte Bayflex, pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět. Bayflex nesmí užívat děti mladší než 2 roky a nedoporučuje se jeho užívání u dětí a dospívajících do 18 let věku. Bayflex není určen pro léčbu akutní bolesti. Před užitím se poraďte s lékařem zejména, pokud trpíte cukrovkou nebo máte poruchu glukózové tolerance, pokud máte zvýšené riziko pro kardiovaskulární onemocnění, pokud máte astma, nebo pokud máte sníženou funkci ledvin nebo jater. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; zvláště pokud užíváte antikoagulancia (např. warfarin) nebo tetracykliny. Pokud pociťujete po užití závratě nebo ospalost, nesmíte řídit ani obsluhovat stroje. Jedna tableta obsahuje 6,52 mmol (151 mg) sodíku, což je nutno zohlednit u pacientů na sodíkové dietě.

Jak se Bayflex 1178mg por.tbl.flm.90x1178mg používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Obvyklá dávka pro dospělé je jedna tableta (1178 mg glukosaminu) denně. U starších pacientů není třeba úprava dávky. U pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nebyly provedeny žádné studie, proto nelze stanovit doporučené dávkování. Tablety se polykají a zapíjejí vodou nebo jinou tekutinou, s jídlem nebo bez jídla. K úlevě od příznaků (zejména úlevě od bolesti) nemusí dojít dříve než po několika týdnech léčby a někdy i po delší době; pokud nepocítíte úlevu od bolesti po 2–3 měsících, sdělte to svému lékaři. Pokud jste užil(a) více tablet, přestaňte Bayflex a jakýkoli jiný přípravek obsahující glukosamin užívat a poraďte se se svým lékařem nebo jeďte do nemocnice; známky předávkování mohou zahrnovat bolest hlavy, závrať, zmatenost, bolest kloubů, nevolnost, zvracení, průjem nebo zácpu. Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku. Před ukončením léčby se poraďte s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte Bayflex užívat a ihned zavolejte rychlou záchrannou službu nebo jeďte do nemocnice, pokud pociťujete otok obličeje, jazyka a/nebo hrtanu a/nebo potíže s polykáním nebo kopřivku společně s obtížným dýcháním (angioedém). Časté nežádoucí účinky jsou bolest hlavy, únava, pocit na zvracení, bolesti břicha, trávicí potíže, průjem a zácpa. Méně časté nežádoucí účinky jsou vyrážka, svědění a návaly. U nežádoucích účinků s neznámou četností byly hlášeny zvracení, kopřivka, závratě, otok nohou nebo kotníků, angioedém, zhoršení astmatu a zhoršení hodnot glukosy v krvi u diabetických pacientů. Byly též hlášeny zvýšené hladiny cholesterolu. Bayflex může způsobit zvýšení hladin jaterních enzymů a vzácně žloutenku. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (sukl.gov.cz/nezadouciucinky).

Jak se Bayflex 1178mg por.tbl.flm.90x1178mg uchovává

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za „Použitelné do:“ nebo na blistru za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Bayflex jsou bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně; půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Velikost balení: HDPE lahvička s HDPE šroubovacím uzávěrem obsahuje 20, 30, 60 nebo 90 potahovaných tablet; Al/PVC/PVDC blistr obsahuje 4, 10, 20, 30, 45, 60 nebo 90 potahovaných tablet; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Blue Bio Pharmaceuticals Limited, Floor 3, Block 3, Miesian Plaza, Dublin 2, D02 Y754, Irsko. Výrobce je Vepidan ApS, Østerbrogade 23, DK-9670 Løgstør, Dánsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 12. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.