Brufen 400mg tbl.flm.50 II

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Brufen 400mg tbl.flm.50 II používá

• Brufen se užívá ke snižování horečky a k tlumení bolesti.
• Používá se při mírné až středně silné bolesti, například při bolesti hlavy včetně migrény, bolesti zad, zubů, pooperační bolesti, bolesti při poraněních měkkých tkání, bolestech svalů a kloubů při chřipkových onemocněních a při bolestivé menstruaci.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let s hmotností od 40 kg.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofenum 400 mg v 1 potahované tabletě. Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, sodná sůl kroskarmelosy, monohydrát laktosy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, natrium-lauryl-sulfát, magnesium-stearát, hypromelosa, mastek a oxid titaničitý (E171).

Jak se Brufen 400mg tbl.flm.50 II používá

Přípravek je určen pouze pro krátkodobé perorální užití. Dospělí a dospívající od 12 let (s hmotností od 40 kg) obvykle užívají 1 potahovanou tabletu jako jednorázovou dávku nebo až třikrát denně s odstupem 4–6 hodin; maximální denní dávka je 1200 mg. U revmatických onemocnění se denní dávka obvykle pohybuje od 1200–1600 mg, přesnou dávku určí lékař a může ji zvýšit až do 2400 mg denně rozdělených do několika dávek; dávka 2400 mg denně nemá být překročena. U starších pacientů (nad 65 let) není nutná úprava dávkování. Tablety zapijte dostatečným množstvím vody a užívejte je celé, bez kousání, půlení, drcení nebo cucání; rychlejšího účinku lze dosáhnout podáním na lačný žaludek, při citlivém žaludku se doporučuje užívat spolu s jídlem. Pokud u dospělých horečka neustupuje do 3 dnů a bolest do 5 dnů nebo se objeví neobvyklé reakce, poraďte se s lékařem; bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dní. Pokud je u dospívajících nutné podávat přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší příznaky, je třeba vyhledat lékaře. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), kontaktujte lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici; nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Brufen 400mg tbl.flm.50 II používat

Neužívejte Brufen, jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku, jestliže jste přecitlivělý(á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné protizánětlivé léky (projevující se jako průduškové astma, kopřivka, otok nebo rýma), při aktivním vředu žaludku nebo dvanáctníku či krvácení z těchto orgánů (nebo při opakovaném výskytu v minulosti), při krvácení z trávicího traktu nebo perforaci vyvolané léčbou nesteroidními protizánětlivými léky v minulosti, při zvýšené tendenci ke krvácení nebo aktivním krvácení, při závažném srdečním selhávání, závažném selhání jater, závažném selhání ledvin (glomerulární filtrace nižší než 30 ml/min) nebo při výrazné dehydrataci. Přípravek nesmí užívat ženy v posledních 3 měsících těhotenství; ostatní těhotné a kojící ženy jej užívají pouze na doporučení lékaře. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte onemocněním trávicího traktu (včetně ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy choroby), astmatem, sennou rýmou, nosními polypy nebo chronickým onemocněním dýchacích cest, pokud máte srdeční obtíže nebo rizikové faktory (vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol, rodinnou anamnézu srdečního onemocnění nebo cévní mozkové příhody, kouření), pokud máte infekční onemocnění, nebo pokud užíváte léky ovlivňující krevní srážlivost. Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby, protože protizánětlivá/analgetická léčiva jako ibuprofen mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo cévních mozkových příhod, zejména při vysokých dávkách. Neužívejte Brufen spolu s jinými nesteroidními protizánětlivými léky nebo dalšími léky zvyšujícími riziko poškození žaludku; při nezvyklých obtížích ze zažívacího traktu informujte ihned lékaře. Brufen může zakrýt příznaky infekce, a pokud příznaky přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem; během planých neštovic se doporučuje přípravek neužívat. Pokud zaznamenáte příznaky alergické reakce (včetně dýchacích potíží, otoku obličeje a krku nebo bolesti na hrudi) nebo kožní vyrážku, vředy na sliznicích či puchýře, přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Pro vysoký obsah léčivé látky není přípravek vhodný pro děti do 12 let a u dehydrovaných dospívajících existuje riziko poruchy funkce ledvin. Přípravek obsahuje laktosu; pokud nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem. Přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, tedy je v podstatě „bez sodíku“.

Možné nežádoucí účinky

Pokud se objeví závažné kožní reakce (např. terčovité nebo kruhové skvrny s puchýři, olupování kůže, vředy na sliznicích), rozsáhlá vyrážka s horečkou a zvětšenými uzlinami (DRESS), červená šupinovitá šířící se vyrážka se zduřeninami a puchýři provázená horečkou (AGEP), nebo otok obličeje, dušnost, poruchy vidění, černě zbarvená stolice či zvracení krve, přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Časté nežádoucí účinky zahrnují pocit na zvracení, zvracení, průjem, zácpu, plynatost, trávicí obtíže, bolesti břicha, krvácení z trávicího traktu, závratě, únavu, bolesti hlavy a vyrážku. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují různé formy poruchy ledvin, rýmu, zánět žaludku, vředy a proděravění sliznice trávicího traktu, zánět jater, žloutenku, poruchy jaterních funkcí, průduškové astma, zúžení průdušek, dušnost, nespavost, ospalost, úzkost, kopřivku, svědění, purpuru, angioedém, zvýšenou citlivost kůže na slunce, poruchy vidění, poruchy sluchu, poruchy rovnováhy a zvonění v uších. Vzácně se může objevit zánět mozkových blan, deprese, zmatenost, optická neuritida, toxická optická neuropatie, otoky a snížení počtu některých krevních elementů. Velmi vzácně byly hlášeny zánět slinivky břišní, selhání jater, srdeční selhání, infarkt myokardu, zvýšený krevní tlak a anafylaktická reakce. Není známo, jak často se může objevit bolest na hrudi jako příznak Kounisova syndromu, zhoršení ulcerózní kolitidy a Crohnovy choroby, fixní lékový exantém a DRESS syndrom. Užívání léčiv jako Brufen může být spojeno s mírně zvýšeným rizikem srdečního infarktu nebo mozkové mrtvice.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek Brufen 400 mg potahované tablety není určen dětem a dospívajícím do 12 let; pro tuto skupinu jsou dostupné jiné lékové formy a síly ibuprofenu. Přípravek se nesmí užívat v posledních 3 měsících těhotenství a jeho podávání se nedoporučuje během celého těhotenství a v průběhu porodu; během prvních šesti měsíců těhotenství jej neužívejte, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí vám to lékař. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství přípravek po dobu delší než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami se snížením hladiny plodové vody nebo ke zúžení tepny v srdci dítěte; při potřebě delší léčby může lékař doporučit další kontroly. Dlouhodobé podávání ibuprofenu kojícím matkám se nedoporučuje; při krátkodobém užití v doporučené dávce ke zmírnění akutní bolesti nebo ke snížení horečky není třeba kojení přerušit, a pokud kojíte, užívejte přípravek pouze na doporučení lékaře. Přípravek patří do skupiny léků, které mohou poškodit plodnost u žen, a jeho užití se nedoporučuje u žen, které se pokoušejí otěhotnět, mají potíže s otěhotněním nebo jsou pro tyto potíže vyšetřovány; po přerušení užívání dojde k úpravě.

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, protože Brufen může ovlivňovat nebo být ovlivňován některými dalšími léčivy, včetně antikoagulancií/antiagregancií, jiných protizánětlivých léků (včetně inhibitorů COX-2), kortikoidů, SSRI, lithia, digoxinu, fenytoinu, léků na vysoký krevní tlak (diuretika, ACE-inhibitory, beta-blokátory, antagonisté receptoru angiotensinu-II), léků snižujících hladinu kyseliny močové, chinolonových antibiotik, takrolimu, zidovudinu, cyklosporinu, mifepristonu, aminoglykosidů, derivátů sulfonylmočoviny, methotrexátu, cholestyraminu a inhibitorů CYP2C9; rostlinné přípravky s jinanem dvoulaločným mohou zvyšovat riziko krvácení. Během léčby se vyhněte alkoholu. U některých pacientů se mohou objevit závratě, točení hlavy, zrakové změny a jiné poruchy centrálního nervového systému; neřiďte vozidla ani neobsluhujte stroje, pokud si nejste jist(a

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.