Caltrate Plus tbl.flm.90

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Caltrate Plus tbl.flm.90 používá

• Používá se k úpravě nedostatku vápníku, zvýšení hustoty kostí a prevenci úbytku kostní hmoty.
• Používá se k prevenci osteoporózy a na doporučení lékaře také během léčby osteoporózy k doplnění vápníku a vitaminu D.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let a může být doplňkem k hormonální léčbě v období klimakteria na doporučení lékaře.

Léčivé látky

Léčivé látky jsou vápník (jako uhličitan vápenatý), vitamin D3 (jako cholekalciferol) a minerály: hořčík, zinek, měď, mangan a bór. Jedna tableta obsahuje cholekalciferol 2,8 mg (200 m.j. vitaminu D3), uhličitan vápenatý 1512,82 mg (600 mg vápníku), oxid hořečnatý 66,31 mg (40 mg hořčíku), oxid zinečnatý 9,33 mg (7,5 mg zinku), oxid měďnatý 1,25 mg (1 mg mědi), monohydrát síranu manganatého 5,54 mg (1,8 mg manganu) a dekahydrát tetraboritanu sodného 2,23 mg (0,25 mg boru).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Caltrate Plus tbl.flm.90 používat

Neužívejte tento přípravek, pokud jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku, pokud máte vysokou hladinu vápníku v krvi a/nebo nadměrně ztrácíte vápník močí, pokud trpíte závažným onemocněním ledvin, nefrokalcinózou nebo vápenatými ledvinovými kameny, pokud máte zhoubné onemocnění způsobující narušení kosti, sarkoidózu, hypervitaminózu D nebo zvýšenou funkci příštítných tělísek. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem zejména při dlouhodobém užívání, při onemocnění ledvin, pokud jste nepohyblivý(á) a současně trpíte osteoporózou, nebo pokud užíváte jiné léky obsahující vitamin D3 či vápník; současné užívání je možné pouze pod lékařským dohledem a může být potřeba sledování hladin vápníku v krvi a v moči. Pokud přípravek užíváte bez porady s lékařem, užívání déle než jeden měsíc vždy konzultujte s lékařem; před zahájením užívání u osteoporózy se doporučuje nejprve stanovit hladinu vápníku v krvi. Přípravek obsahuje barviva hlinitý lak červeně allura AC (E129) a hlinitý lak oranžové žluti (E110), která mohou způsobit alergické reakce, dále obsahuje sacharosu a částečně hydrogenovaný sójový olej (při alergii na arašídy nebo sóju jej neužívejte). Jedna tableta obsahuje 0,49 mg (0,021 mmol) sodíku a přípravek je v podstatě „bez sodíku“.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Tento přípravek není určen pro děti do 12 let. V těhotenství a kojení je možné přípravek užívat, ale během těhotenství nemá celkový denní příjem vápníku překročit 1500 mg a denní příjem vitaminu D nemá být vyšší než 600 m.j., což u tohoto přípravku odpovídá 2 tabletám za den. Vápník a vitamin D3 přecházejí do mateřského mléka; pokud kojíte, zjistěte u dětského lékaře, zda dítě nedostává jiné přípravky s vitaminem D3, a pokud ano, poraďte se o užívání v období kojení s lékařem.

Jak se Caltrate Plus tbl.flm.90 používá

Doporučená dávka u dospělých a dospívajících od 12 let je 1–2 tablety denně. Tablety se užívají ústy a zapíjejí se vodou; půlicí rýha je určena pouze k usnadnění dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou. Nepřekračujte doporučené dávkování. Bez porady s lékařem lze přípravek užívat nejvýše 4 týdny a o delším užívání (déle než 4 týdny) je nezbytné se poradit s lékařem. Při náhodném předávkování přestaňte přípravek užívat a neprodleně vyhledejte lékaře; předávkování může vést k nevolnosti, zvracení, žízni či nadměrné žízni, zvýšené tvorbě moči, nedostatku tekutin v těle nebo zácpě. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Méně častě se mohou objevit zvýšené hladiny vápníku v krvi nebo v moči. Vzácně se může objevit zácpa, nadýmání, pocity na zvracení (nevolnost), bolesti břicha, průjem, svědění, kožní vyrážka a kopřivka. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Poraďte se s lékařem zejména při užívání thiazidových diuretik, kardioglykosidů (např. digoxin), tetracyklinových antibiotik (užívat alespoň 2 hodiny před nebo 4–6 hodin po), estramustinu, hormonů štítné žlázy nebo léků obsahujících železo, zinek či stroncium (užívat alespoň 2 hodiny před nebo alespoň 2 hodiny po), levothyroxinu, orlistatu, cholestyraminu, projímadel jako parafínový olej, fenytoinu a barbiturátů, bisfosfonátů, fluoridu sodného, antacid nebo fluorochinolonových antibiotik (užívat alespoň 3 hodiny před nebo alespoň 3 hodiny po), kortikosteroidů a jiných léků obsahujících vápník nebo vitamin D. Před užitím nekonzumujte potraviny s kyselinou šťavelovou (např. špenát, rebarbora) nebo kyselinou fytovou (např. celozrnné cereálie); přípravek užijte nejdříve za dvě hodiny po konzumaci těchto potravin. Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Jak se Caltrate Plus tbl.flm.90 uchovává

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v dobře uzavřené bílé lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce. Nepoužité léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit.

Obsah balení a další informace o přípravku

Tablety jsou oválné, podlouhlé, bikonvexní, potahované, růžové barvy; na jedné straně je půlicí rýha a vyraženo „M“ vlevo a „600“ vpravo od půlicí rýhy, na druhé straně je vyraženo „CALTRATE“. Lahvičky dodávané v krabičkách obsahují 15, 30, 2×30, 60 nebo 90 potahovaných tablet; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Haleon Czech Republic s.r.o., Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika (e-mail: mystory.cz@haleon.com) a výrobce je Haleon Italy Manufacturing S.r.l., Via Nettunense 90, 04011 Aprilia (LT), Itálie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 11. 2023.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.