Canesten 10mg/g crm.20g

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Canesten 10mg/g crm.20g používá

• Používá se k léčbě kožních a slizničních infekcí způsobených kvasinkami, plísněmi a některými bakteriemi.
• Pomáhá při potížích jako zčervenání, svědění, olupování kůže, pálení, zduření nebo bolestivost v postižené oblasti.
• Mohou jej používat dospělí, dospívající a děti od 2 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je klotrimazol. Jeden gram krému obsahuje 10 mg klotrimazolu. Klotrimazol je antimykotikum pro kožní podání a působí proti řadě choroboplodných houbovitých mikroorganizmů, včetně dermatofytů, kvasinek a plísní; působí i na některé druhy bakterií.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Canesten 10mg/g crm.20g používat

Nepoužívejte Canesten, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku. Pokud Canesten používáte k léčbě zánětu zevních rodidel (vulvitida), navštivte co nejdříve lékaře a nepoužívejte Canesten, pokud máte zvýšenou teplotu (38 °C a vyšší) nebo zimnici, bolest v podbřišku, bolest zad, zapáchající vaginální výtok, pocit na zvracení, vaginální krvácení a/nebo přidruženou bolest v bedrech, nebo pálení při močení a jiné obtíže při močení spojené s vaginálním výtokem. Před použitím nejprve navštivte lékaře, pokud jste prodělala dvě vaginální infekce (kandidózy) za posledních 6 měsíců; pokud se příznaky během 6 měsíců vrátí, vyhledejte lékaře. Pokud jsou zánětem postiženy zevní rodidla i pochva, má probíhat současná léčba obou oblastí a léčba krémem má být doplněna o léčbu vaginálními (poševními) tabletami nebo vaginálními tobolkami. Při léčbě se doporučuje vyhnout se vaginálnímu styku, protože infekce by tak mohla být přenesena na partnera; u sexuálního partnera se má tento přípravek používat pouze v případě, že jsou přítomny příznaky infekce. Zamezte kontaktu s očima a přípravek nepolykejte.

Další léčivé přípravky a Canesten 10mg/g crm.20g

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Současně s přípravkem Canesten nenanášejte na postižená místa jiný přípravek k lokálnímu podání.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek mohou používat děti od věku 2 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat; o použití přípravku v těhotenství musí rozhodnout lékař. Canesten je možné používat v období kojení; pokud je přípravek aplikován na bradavky, je potřeba prsy před kojením omýt.

Jak se Canesten 10mg/g crm.20g používá

Přípravek se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa; před každým použitím je třeba postižené místo pečlivě omýt a osušit. Pokud lékař neurčí jinak, nanáší se Canesten 2–3krát denně (obvykle postačí asi půl centimetru krému na plochu o velikosti dlaně). U plísňových onemocnění kůže (dermatomykóz) se krém používá 3–4 týdny, u erythrasma 2–4 týdny a u pityriasis versicolor 1–3 týdny; pro dosažení kompletního uzdravení je třeba krém používat po celou uvedenou dobu i při vymizení klinických známek. Pokud po 14 dnech léčby nedojde ke zlepšení příznaků nebo pokud se příznaky zhoršují, vyhledejte lékaře; bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny. U zánětu zevních rodidel u ženy a zánětu žaludu pohlavního údu u muže se krém používá 1–2 týdny; u žen se nanáší na oblast zevních rodidel až ke konečníku, u mužů na kůži žaludu a předkožku; pokud po 7 dnech léčby nedojde ke zlepšení příznaků nebo pokud se příznaky zhoršují, vyhledejte lékaře a bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny. Jestliže jste použil(a) více přípravku, než jste měl(a), omyjte pokožku vodou; při náhodném požití, zvláště dítětem, kontaktujte neprodleně svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení a vezměte s sebou příbalovou informaci a zbývající přípravek. Jestliže jste zapomněl(a) použít pravidelnou dávku, použijte ji hned, jak si vzpomenete, a nezdvojujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Mohou se objevit nežádoucí účinky s četností není známo: přecitlivělost, mdloba, nízký krevní tlak, dušnost, puchýře, kontaktní dermatitida (zánět kůže), zčervenání, brnění/mravenčení (parestézie), olupování kůže, vyrážka, svědění, kopřivka, pocit bodání/pálení, podráždění v místě aplikace, otok a bolest. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Canesten 10mg/g crm.20g uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na tubě a krabičce; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou sorbitan-stearát, polysorbát 60, cetyl-palmitát, cetylstearylalkohol, oktyldodekanol, benzylalkohol a čištěná voda. Přípravek obsahuje cetylstearylalkohol, který může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu), a obsahuje 20 mg benzylalkoholu v 1 gramu krému; benzylalkohol může způsobit alergickou reakci nebo mírné místní podráždění. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Canesten je bílý krém měkké konzistence; balení obsahuje 20 g nebo 50 g krému a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je BAYER s.r.o., Vinohradská 2828/151, 130 00 Praha 3, Česká republika; výrobci jsou Kern Pharma S.L., Španělsko, a GP Grenzach Produktions GmbH, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 14. 10. 2025.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.